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dibromo[cis-1,2-bis(methylthio)ethylene]platinum | 71499-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibromo[cis-1,2-bis(methylthio)ethylene]platinum
英文别名
——
dibromo[cis-1,2-bis(methylthio)ethylene]platinum化学式
CAS
71499-23-5
化学式
C4H8Br2PtS2
mdl
——
分子量
475.128
InChiKey
XXACDFYWQOWFGB-FGSKAQBVSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibromo[cis-1,2-bis(methylthio)ethylene]platinum 在 Br2 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以>90的产率得到[Pt(MeSCH=CHSMe)Br4]
    参考文献:
    名称:
    较高氧化态的配位化学。第2部分。铂(IV)与双齿和多齿配体的中性和阳离子络合物
    摘要:
    八面体铂(IV)配合物[Pt(L–L)X 4 ] [X = Cl或Br,L–L = Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2,Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2,顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2,Me 2 As(CH 2)3 AsMe 2,邻-C 6 H 4(AsMe 2)2,邻-C 6 H 4(AsPh 2)2,顺式-Ph 2 ASCH CHAsPh 2,直径: -C 6 H ^ 4(灰飞虱2)2中,Me 2 Sb的(CH 2)3 SBME 2,或(SBME 3)2 ]已经制备由[Pt中的氧化( L–L)X 2 ]和CCl 4中的卤素(X 2)。胺,膦和a的配合物在热和溶液中都非常稳定,但它们在环境温度下缓慢分解,并在溶液中立即分解。[Pt {Me 2溶液中的Sb(CH 2)3 SbMe 2 } Cl 4 ]得到[Pt {Me 2 Sb(CH 2)3 SbMe 2 } Cl
    DOI:
    10.1039/dt9810002153
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯(II)和铂(II)二硫醚配合物的体系。配体结构对配合物的结构和光谱以及配位硫的转化的影响
    摘要:
    已针对二硫醚(L),MeS(CH2)nSMe(n = 2,3)制备了平面配合物顺式[[MLX2](M = Pd,Pt; X = Cl,Br,I)和[ML2(ClO4)2] ),PhS(CH2)nSPh(n = 2、3),顺式RSCH = CHSR(R = Me,Ph)和o-C6H4(SR)2(R = Me,Ph)。配体PhS(CH2)nSPh(n = 6,8)产生聚合的[PdLX2] n,而PhS(CH2)12SPh产生反式螯合物,反式[PdLX2](X = Cl,Br)和反式[PtLCl2] 。报告并讨论了红外,紫外可见(固态和溶液)和1H光谱。[ML2](ClO4)2配合物是1:2的电解质,但其中几种显示出离子缔合的证据。报告了甲基取代的配体的配合物的1H nmr光谱,并讨论了甲基和乙烯基质子的配位位移和3JPtH偶联。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)93450-9
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文献信息

  • Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 1. Thioether complexes of osmium (IV), iridium(IV), and platinum(IV)
    作者:David J. Gulliver、William Levason、Kenneth G. Smith、Michael J. Selwood、Stephen G. Murray
    DOI:10.1039/dt9800001872
    日期:——
    Osmium(IV) dithioether complexes [OsLCl4][L = RS(CH2)2SR, RSCHCHSR, or o-C6H4(SR)2; R = Me or Ph] have been prepared from the ligands and sodium hexachloro-osmate(IV); [OsL′Br4](L′= MeS(CH2)2SMe or MeSCHCHSMe) are formed from K2[OsBr6]. Iridium(III) anions, [NMe4][IrLCl4], cis- and trans-[Ir(SMe2)2Cl4]–, [Ir(SPh2)2Cl4]–, and [Ir(SPh2)Cl5]2–, are oxidized by chlorine to the corresponding iridium(IV)
    ((IV)二醚配合物[OsLCl 4 ] [L = RS(CH 2)2 SR,RSCH CHSR或o -C 6 H 4(SR)2;R = Me或Ph]是由配体和六氯甲酸(IV)制得的。由K 2 [OsBr 6 ]形成[OsL'Br 4 ](L'= MeS(CH 2)2 SMe或MeSCH CHSMe)。(III)阴离子,[NMe 4 ] [IrLCl 4 ],顺式和反式-[Ir(SMe 2)2 Cl 4 ] –,[Ir(SPh 2) 2 Cl 4 ] –和[Ir(SPh 2)Cl 5 ] 2 –被氧化成相应的( IV)络合物。[PtLX 2 ]的卤素氧化会产生[PtLX 4 ](X = Cl或Br)和两个不稳定的络合物[PtL''l 4 ] [L''= MeS(CH 2) n SMe, n = 2或3]。尝试制备Ru IV,Rh IV,Pd IV,Co III的醚配合物和Ni
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