[(η6-p-cymene)RuCl2(κP-PPh2(4-C6H4OH))] | 937378-85-3

• 英文名称: [(η6-p-cymene)RuCl2(κP-PPh2(4-C6H4OH))]
• 英文别名: [(η⁶-p-cymene)RuCl₂(κP-PPh₂(4-C₆H₄OH))]；[RuCl₂(η⁶-p-cymene)(κP-Ph₂P(4-C₆H₄OH))]；[(p-cymene)RuCl2(PPh2C6H4OH)]
• CAS: 937378-85-3
• 化学式: C₂₈H₂₉Cl₂OPRu
• 分子量: 584.487
• InChiKey: QRKKSDXLTZOUIU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-p-cymene)RuCl2(κP-PPh2(4-C6H4OH))] 、 ethacrynic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到[(η⁶-p-cymene)RuCl₂(κP-PPh₂(4-C₆H₄O-EA))]
  参考文献：
  名称：

  通过配位的（4-羟苯基）二苯基膦配体为钌芳烃配合物与生物活性有机化合物增加多样性的一般策略

  摘要：

  （4-羟基苯基）二苯基膦，配位到的酯化的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2 ]片段，允许一系列生物活性羧酸的直接引入有机金属分子。化合物对人卵巢癌细胞的评估显示，相对于其生物活性有机和有机金属前体，其抗增殖活性具有协同增强作用。

  DOI：

  10.1039/c7dt02062g
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (4-羟基苯基)二苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以91%的产率得到[(η6-p-cymene)RuCl2(κP-PPh2(4-C6H4OH))]
  参考文献：
  名称：

  通过配位的（4-羟苯基）二苯基膦配体为钌芳烃配合物与生物活性有机化合物增加多样性的一般策略

  摘要：

  （4-羟基苯基）二苯基膦，配位到的酯化的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2 ]片段，允许一系列生物活性羧酸的直接引入有机金属分子。化合物对人卵巢癌细胞的评估显示，相对于其生物活性有机和有机金属前体，其抗增殖活性具有协同增强作用。

  DOI：

  10.1039/c7dt02062g

文献信息

• Tuning the cytotoxicity of ruthenium(<scp>ii</scp>) <i>para</i>-cymene complexes by mono-substitution at a triphenylphosphine/phenoxydiphenylphosphine ligand
  作者：Lorenzo Biancalana、Stefano Zacchini、Nicola Ferri、Maria Giovanna Lupo、Guido Pampaloni、Fabio Marchetti

  DOI：10.1039/c7dt03385k

  日期：——

  rearrangement). All the complexes were fully characterized by analytical and spectroscopic methods, and by single crystal X-ray diffraction in the cases of 3, 4, 5 and 6. Complexes 1–6 and the model compounds [RuCl2(η6-p-cymene)(κP-PPh3)] (Ru-PPh3) and [Ru(C2O4)(η6-p-cymene)(κP-PPh3)] (Ru-PPh3-O) underwent slow degradation in chloroform solutions upon air contact; the mixed valence complex [(η6-p-cymene)R

  新的配合物将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）（κ P -Ph 2 PR）] [R = 4-C 6 H ^ 4 OSiMe 2吨卜，1 ; R = 4-C 6 H 4 Br，2；R = OC（O）氯仿2，3 ; R = OPh，4 ; R = O（2-C 6 H ^ 4森达2吨丁基），5 ]和[茹（C 2 Ò 4）（η 6 - p -cymene）κ P -Ph通过三种不同的合成策略，从Ru（ II）芳烃前体以83-98％的产率获得了2 PO（2-C 6 H 4（SiMe 2 t Bu））}， 6。通过2-C 6 H 4 Br（OSiMe 2 t Bu）和Ph 2 PCl通过86％的收率合成了前所未有的膦Ph 2 P（O（2-C 6 H 4 SiMe 2 t Bu））。分子内氧到碳1,3的甲硅烷基迁移（retro-Brook重排）。所有的复合物完全表征通过分析和光谱学方法，
• Decorating step-by-step and independently the surface and the core of dendrons
  作者：Inma Angurell、Cédric-Olivier Turrin、Régis Laurent、Valérie Maraval、Paul Servin、Oriol Rossell、Miquel Seco、Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.01.001

  日期：2007.4

  Dendrons possessing one activated vinyl group at the core and several chlorine atoms at the end of the branches are used as starting materials to study the possibility to react independently the surface functions and the core function. In particular, the most powerful sequence of reactions for decorating them by organometallic complexes as end groups and amine or alcohol at the core has been determined. In the first step, phenol phosphines are grafted as end groups of the dendrons, and they can be used for the complexation of metals. However, these phosphines must be kept free when amines are used to react with the vinyl core in the next step. Depending on the type of phosphine end groups and on the type of function of the core (amine or alcohol), the complexation of ruthenium ([RuCl2(p-cymene)](2)) and rhodium ([RhCl(COD)](2)) derivatives by the phosphine end groups can occur without side reaction at the core. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.