Ru(CO)2(triphenylphosphine)2Br2 | 15709-72-5

• 英文名称: Ru(CO)2(triphenylphosphine)2Br2
• CAS: 15709-72-5
• 化学式: C₃₈H₃₀Br₂O₂P₂Ru
• 分子量: 841.481
• InChiKey: BFUISRCZHZOEOD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 Ru(CO)2(triphenylphosphine)2Br2 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Ru(triphenylphosphine)2CO(pyridine)Br2
  参考文献：
  名称：

  Selective monodecarbonylation of Ru(CO)2X2L2 complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)95415-x
• 作为产物：
  描述：

  氢溴酸 、 [Ru(CO)3(triphenylphosphine)2] 以 not given 为溶剂， 生成 Ru(CO)2(triphenylphosphine)2Br2
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Oxidative Addition Reactions of a Monomeric Ruthenium(0) Complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01095a058

文献信息

• Synthesis, structure, and reactions of a bimetallacyclic carbene complex of ruthenium, Br2(CO)[C(C6H4PPh2)2]
  作者：L.M. Boyd、G.R. Clark、W.R. Roper

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80239-v

  日期：1990.11

  passes through the carbene carbon, the ruthenium, and the trans bromide. The RuP distance is 2.353(2) Å, the RuBr distances are 2.638(2) Å (trans to carbene) and 2.537(2) Å (trans to CO), and the RuC(carbene) distance is 1.941(12) Å. Bromide is removed from compound A by treatment with AgSbF6 in MeCN to give [Ph2)2]SbF6, and this when treated with CO gives [Br(CO)2C(C6H4PPh2)2]SbF6. The dicarbonyl

  Ru（CF 3）Br（CO）2（PPh 3）2与过量的BBr 3反应生成红色盐，称为[ Ph 2）2 ] BBr 4。静置时，该固体失去CO和BBr 3，形成Ph 2）2 ]，A，其结构已通过X射线衍射确定。钌的几何形状近似八面体，三齿双膦碳烯配体的两个磷原子相互反式，一个溴化物反式卡宾碳。另一溴化物和羰基配体绕通过卡宾碳，钌和反式溴化物的结晶双轴统计地互换。RuP距离为2.353（2）Å，RuBr距离为2.638（2）Å（反式至卡宾）和2.537（2）Å（反式至CO），RuC（carbene）距离为1.941（12）Å。溴化物从化合物中除去甲通过用AgSbF 6在MeCN，得到[博士2）2 ]的SbF 6，而这当与CO处理给出[溴（CO）2 C（C 6 H ^ 4 PPH 2）2 ] SbF 6。二羰基阳离子与NaBH 4反应得到Ph 2）2 ]，与HNEt 2反应得到Ph 2）2
• Catalytic Hydrogen Generation from the Hydrolysis of Silanes by Ruthenium Complexes
  作者：Sze Tat Tan、Jun Wei Kee、Wai Yip Fan

  DOI：10.1021/om200256h

  日期：2011.8.8

  Dimeric Ru(II) complexes Ru2(CO)4L2X4 (L = CO or PPh3; X = Cl or Br) have been found to catalyze the hydrolysis of silanes to produce hydrogen gas and silanols with turnover numbers in excess of 104 at room temperature. Deuteration and mass spectrometric studies have established that the hydrogen gas originates from one hydrogen atom from water and the other from silane. Ruthenium hydride intermediates

  已发现二聚Ru（II）络合物Ru 2（CO）4 L 2 X 4（L = CO或P​​Ph 3； X = Cl或Br）催化硅烷的水解，产生氢气和硅烷醇，其周转数过多在室温下为10 4。氘化和质谱研究已确定，氢气源自一个氢原子，而另一个氢原子来自硅烷。在反应的早期阶段，已在NMR光谱中检测到氢化钌中间体，而更稳定的配合物如Ru（CO）2（PPh 3）（THF）Br 2和Ru（CO）2（PPh ）的FTIR光谱3）催化完成后已记录2（H）Br。根据实验数据，提出了一种机制来解释钌催化的硅烷水解。
• New complexes of ruthenium (II) and (III) with triphenylphosphine, triphenylarsine, trichlorostannate, pyridine and other ligands
  作者：T.A. Stephenson、G. Wilkinson

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80191-4

  日期：1966.4

  The interaction of triphenylphosphine, -arsine and -stibine with hydrated ruthenium trichloride in methanol leads to a variety of complexes such as [RuCl2(PPh3)4], [RuCl2(PPh3)3], [RuCl3(PPh3)2CH3OH], [RuCl3(AsPh3)2CH3OH] and [RuCl2(SbPh3)3]. The corresponding bromo complexes are also described. New mono and dicarbonyl complexes of ruthenium (II) and (III) have also been prepared by the interaction

  三苯基膦，-s和-二苯乙烯与甲醇中的水合三氯化钌的相互作用导致形成多种络合物，例如[RuCl 2（PPh 3）4 ]，[RuCl 2（PPh 3）3 ]，[RuCl 3（PPh 3）2 CH 3 OH]，[RuCl 3（AsPh 3）2 CH 3 OH]和[RuCl 2（SbPh 3）3]。还描述了相应的溴配合物。还已经通过Ph 3 P，Ph 3 As，Ph 3 Sb，吡啶等与含羰基溶液的相互作用制备了钌（II）和（III）的新的单和二羰基配合物。描述了顺式和反式-[RuCl 2（CO）2 L 2 ]，[RuCl 2（CO）L 3 ]和[pyH] [RuCl 4 COpy]的配合物。
• Jain, K. C.; Pandey, K. K.; Agarwala, U. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 11, p. 1124 - 1126
  作者：Jain, K. C.、Pandey, K. K.、Agarwala, U. C.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 188, page 506 - 508
  作者：

  DOI：——

  日期：——