[Cp*(1,10-phenanthroline)Ru(CH3CN)]PF6 | 642486-32-6

• 英文名称: [Cp*(1,10-phenanthroline)Ru(CH3CN)]PF6
• 英文别名: [Cp*(phen)Ru(CH3CN)]PF6；[Ru(CH3CN)(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene)(1,10-phenanthroline)]PF6；[((CH3)5C5)(η2-1,10-phenanthroline)(NCCH3)Ru(II)][PF6]
• CAS: 642486-32-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₃Ru*F₆P
• 分子量: 602.525
• InChiKey: ODZATNJYPFSULQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*(1,10-phenanthroline)Ru(CH3CN)]PF6 、 1-苯基烯丙基碳酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到[Ru(1-(CH2CH(Ph)CH=CH2)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene)(1,10-phenanthroline)]PF6
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Allylation of a Ru-Cp* Methyl Group

  摘要：

  The salts [Ru(Cp*)(CH3CN)(N,N)](PF6), 6 (N,N = bipyridine, 4,4'-dimethylbipyridine, and phenanthroline), react with allyl carbonates to afford new complexes that contain tethered ligands derived from deprotonation of one Cp* methyl group. The new Ru tetramethyl Cp complexes contain a CH2-CHRCH=CH2 fragment (R = H or Ph), which coordinates to the metal via the double bond. The salts 6 isomerize the branched carbonate PhCH(OCO2But)CH=CH2 to the linear isomer.

  DOI：

  10.1021/om701248d
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到[Cp*(1,10-phenanthroline)Ru(CH3CN)]PF6
  参考文献：
  名称：

  硅烷对N-杂环的化学和区域选择性催化还原

  摘要：

  钌络合物[Cp（i Pr 3 P）Ru（NCCH 3）2 ] +（1）催化吡啶向1,4-二氢吡啶的区域选择性氢化硅烷化。在3-和5-位的取代是可容忍的，而在2-，4-和6-位带有取代基的吡啶不被还原。具有酮和酯取代基的官能化吡啶的还原产生产物的混合物。N -Silyl-1,4-二氢吡啶与酮和醛反应，生成跨C═O键的N-Si加成产物。吡啶在丙酮中的氢化硅烷化定量生成了加成产物PhMe 2 SiO–CMe 2 –NC 5H 6，在己烷中分解，得到母体二氢吡啶HNC 5 H 6。菲咯啉络合物[Cp（phen）Ru（NCCH 3）2 ] +（10）通过3–4倍过量的硅烷/水或硅烷/醇混合物催化菲咯啉的区域选择性1,4-还原。Cp *类似物[Cp *（phen）Ru（NCCH 3）2 ] +（9）催化菲咯啉，喹啉，a啶和1,3,5-三嗪的1,4-区域选择性单氢硅烷化和异喹啉的1,2-还原。相反，在这

  DOI：

  10.1021/om400269q
• 作为试剂：
  描述：

  异喹啉 、 二甲基苯基硅烷 在 [Cp*(1,10-phenanthroline)Ru(CH3CN)]PF6 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 216.0h， 以95%的产率得到N-(dimethylphenylsilyl)-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  硅烷对N-杂环的化学和区域选择性催化还原

  摘要：

  钌络合物[Cp（i Pr 3 P）Ru（NCCH 3）2 ] +（1）催化吡啶向1,4-二氢吡啶的区域选择性氢化硅烷化。在3-和5-位的取代是可容忍的，而在2-，4-和6-位带有取代基的吡啶不被还原。具有酮和酯取代基的官能化吡啶的还原产生产物的混合物。N -Silyl-1,4-二氢吡啶与酮和醛反应，生成跨C═O键的N-Si加成产物。吡啶在丙酮中的氢化硅烷化定量生成了加成产物PhMe 2 SiO–CMe 2 –NC 5H 6，在己烷中分解，得到母体二氢吡啶HNC 5 H 6。菲咯啉络合物[Cp（phen）Ru（NCCH 3）2 ] +（10）通过3–4倍过量的硅烷/水或硅烷/醇混合物催化菲咯啉的区域选择性1,4-还原。Cp *类似物[Cp *（phen）Ru（NCCH 3）2 ] +（9）催化菲咯啉，喹啉，a啶和1,3,5-三嗪的1,4-区域选择性单氢硅烷化和异喹啉的1,2-还原。相反，在这

  DOI：

  10.1021/om400269q

文献信息

• [Cp*(η2-bipy)(MeCN)RuII][PF6] Catalysts for Regioselective Allylic Substitution and Characterization of Dicationic [Cp*(η2-bipy)(η3-allyl)RuIV][PF6]2 Intermediates
  作者：Mbaye D. Mbaye、Bernard Demerseman、Jean-Luc Renaud、Loïc Toupet、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/anie.200352257

  日期：2003.10.27