trans-[RhI(CO)(P-iPr3)2] | 400851-40-3

• 英文名称: trans-[RhI(CO)(P-iPr3)2]
• 英文别名: trans-Rh(P-i-Pr3)2(CO)I
• CAS: 400851-40-3
• 化学式: C₁₉H₄₂IOP₂Rh
• 分子量: 578.299
• InChiKey: CIYJJJAORUKGFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Rhodium, carbonylchlorobis[tris(1-methylethyl)phosphine]- 、 sodium iodide 以 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到trans-[RhI(CO)(P-iPr3)2]
  参考文献：
  名称：

  金属-碳振动模式作为亚乙烯基和羰基铑（I）配合物中反式影响的探针

  摘要：

  FT拉曼 光谱学和密度泛函理论（DFT）的计算已用于研究反渗透的影响配体一般组成反式-[RhX（L）（P i Pr 3）2 ]的配合物中的L ，其中X ＝ F，Cl，Br，I，CH 3和C CPh；L =  13 Ç 13 CH 2，C CHPh配合和CO对于亚乙烯基化合物。1 - 10，的序列反影响Ç器CPh> CH 3  > I>溴>氯> F已经被从所述的顺序导出的ν（ Rh C）波数。在羰基卤化物配合物11 – 14中，反式影响的顺序为卤化物 配体与相关的亚乙烯基卤化物衍生物相同。的反式影响配体 关于X的两个σ供体能力进行了讨论 配体 铑的d电子与X的孤对之间的电子排斥。

  DOI：

  10.1039/b104179g

文献信息

• Structure and Reactivity of Rhodium(I) Complexes Based on Electron-Withdrawing Pyrrolyl-PCP-Pincer Ligands
  作者：Elizaveta Kossoy、Boris Rybtchinski、Yael Diskin-Posner、Linda J. W. Shimon、Gregory Leitus、David Milstein

  DOI：10.1021/om800792y

  日期：2009.1.26

  MeI to give isomers of RhIII(PyrPCP)Me(I)PEt3, 3. Reaction of 2b (Θ°PR3 = 145°, R = Pyd (2d), Ph (2b), Pyr (2c)) with MeI was accompanied by release of PPh3 and is thought to proceed via the 14e intermediate RhI(PyrPCP). While the PPyd3 complex 2d reacted with MeI to give [RhIII(PyrPCP)Me(I)2][MePPyd3], 4a, the PPyr3 complex 2c did not react, owing to steric hindrance around RhI and the low nucleophilicity

  合成了基于吸电子的PCP型钳位配体二吡咯基亚膦酰基二氧萘（DPyPX，Pyr PCP）的铑配合物，并对其反应性进行了研究。Rh I（Pyr PCP）PR 3（2）（R = Et（a）; Ph（b）; Pyr（吡咯基，NC 4 H 4）（c）; Pyd（吡咯烷基，NC 4 H 8）（d）的反应））与MeI强烈依赖于PR 3的空间和亲核性。配合物2a（PEt 3锥角，θ°，132°）与MeI反应生成Rh的异构体III（比利PCP）我（I）PET 3，3。的反应2b中（Θ° PR3 = 145°，R = PYD（2D）中，Ph（图2b），比利牛斯（2C））用MeI伴随PPH的释放3，并且被认为经由14继续Ë中间铑我（Pyr PCP）。当PPyd 3配合物2d与MeI反应生成[Rh III（Pyr PCP）Me（I）2 ] [MePPyd 3 ]，4a时，PPyr 3配合物图2c没有反应，由于周围
• Del Paggio; Muetterties; Heinekey, Organometallics, 1986, vol. 5, # 3, p. 575 - 581
  作者：Del Paggio、Muetterties、Heinekey、Day、Day

  DOI：——

  日期：——