dicarbonylbis(triphenylphosphane)ruthenium(II) difluoride | 165555-49-7

• 英文名称: dicarbonylbis(triphenylphosphane)ruthenium(II) difluoride
• 英文别名: [OC-6-13][RuF2(CO)2(PPh3)2]；cis,cis,trans-[RuF2(CO)2(PPh3)2]
• CAS: 165555-49-7
• 化学式: C₃₈H₃₀F₂O₂P₂Ru
• 分子量: 719.669
• InChiKey: VFRPRKVRTZERKJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonylbis(triphenylphosphane)ruthenium(II) difluoride 、 三氟化硼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[ruthenium(II)(dicarbonyl)(fluoride)(FBF3)bis(triphenylphosphane)]
  参考文献：
  名称：

  [RuL2(CO)nF]+ (n = 2,3; L = PR3, NHC) 型钌氟阳离子的途径：溶剂、L 和弱配位阴离子之间的竞争

  摘要：

  顺、顺、反-[RuF 2 (CO) 2 (PPh 3 ) 2 ] (1a) 与 BF 3 在乙腈中的相互作用提供双阳离子加合物 [Ru(NCMe) 2 -(CO) 2 (PPh 3 ) 2 ] (BF 4 )(B 2 F 7 ) (2)，可容易地羰基化形成[Ru(CO) 4 (PPh 3 ) 2 ](BF 4 ) 2 (3)。相比之下，1a 与 BF 3 在二氯甲烷中的反应产生中性的钌氟物质 [RuF(FBF 3 )(CO) 2 (PPh 3 ) 2 ] (4)；4 中结合的 FBF 3 配体的容易置换发生在用 CO 或 PPh 3 处理以提供阳离子 [RuF(CO) 2 (L)(PPh 3 ) 2 ](BF 4 ) [L = CO (5a), PPh 3 (5b)]。另一方面，1a与PF 5 在二氯甲烷中的反应提供配位不饱和16-电子盐[RuF(CO) 2 (PPh 3 ) 2 ](PF

  DOI：

  10.1002/ejic.201000410
• 作为产物：
  描述：

  xenon fluoride 、 钌,三羰基二(三苯基膦)- 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 dicarbonylbis(triphenylphosphane)ruthenium(II) difluoride
  参考文献：
  名称：

  钌和的酰氟配合物。[ OC -6-13] [RuF 2（CO）2（PPh 3）2 ]·CD 2 Cl 2的晶体结构

  摘要：

  在二氯甲烷中将XeF 2氧化成[M（CO）3（PPh 3）2 ]（M = Ru或Os）时，已经确定了钌和的氟酰基络合物。通过添加BF 3来探测反应的机理，该过程包括XeF +氧化金属中心，然后在配位的CO处被F –发生亲核攻击。对于M = Ru，氟酰基络合物在室温下不稳定并分解。通过将CO消除为[ OC -6-13] [RuF 2（CO）2（PPh 3）2通过X射线晶体学已经确认了其配体排列的化合物。对于M ＝ Os，通过将溶液中的氟代酰基物质加热几个小时而获得类似的络合物。所有产品均已通过IR，19 F和31 P NMR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1039/dt9950001073

文献信息

• Air-stable ruthenium(II) and osmium(II) fluoride complexes. Crystal structures of [OC-6-13][MF2(CO)2(PR3)2] [M = Ru, PR3 = PEtPh2; M = Os, PR3 = PPh3 or P(C6H11)3]
  作者：Karl S. Coleman、John Fawcett、John H. Holloway、Eric G. Hope、David R. Russell

  DOI：10.1039/a702142i

  日期：——

  [M = Ru, PR3 = PEtPh2; M = Os, PR3 = PPh3 or P(C6H11)3] have been determined by X-ray crystallography. The geometry about the central metal atoms for all three structures is distorted pseudo-octahedral with ligand environments consistent with the spectroscopic data. In all the structures the phosphine ligands are bent towards the fluoride ligands and show intramolecular H · · · F interactions.

  Lewis碱L与[MF 2（CO）3 } 4 ]（M = Ru或Os）在有机溶剂中的反应提供了一种清洁，高收率的途径，可制得一系列对空气和湿气稳定的钌（II）和通式为[MF 2（CO）2 L 2 ]的氟化（（II）配位化合物。通过元素分析，FAB质谱，NMR和IR光谱表征表明，顺式，顺式，反式配体排列。[ OC -6-13] [MF 2（CO）2（PR 3）2的晶体结构] [M = Ru，PR 3  = PEtPh 2；通过X射线晶体学测定了M ＝ Os，PR 3  ＝ PPh 3或P（C 6 H 11）3 ]。对于所有三个结构，围绕中心金属原子的几何形状在与光谱数据一致的配体环境下被扭曲为伪八面体。在所有结构中，膦配体均向氟化物配体弯曲并显示出分子内H···F相互作用。
• Coleman, Karl S.; Holloway, John H.; Hope, Eric G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 23, p. 4555 - 4559
  作者：Coleman, Karl S.、Holloway, John H.、Hope, Eric G.、Langer, John

  DOI：——

  日期：——