trans-carbonyliodobis(triethylphosphine)iridium(I) | 77690-23-4

• 英文名称: trans-carbonyliodobis(triethylphosphine)iridium(I)
• 英文别名: trans-Ir(CO)I(PEt3)2
• CAS: 77690-23-4
• 化学式: C₁₃H₃₀IIrOP₂
• 分子量: 583.453
• InChiKey: ROUWXCRMKYHIKJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴硅 、 trans-carbonyliodobis(triethylphosphine)iridium(I) 以 甲苯 为溶剂， 生成 trans-[Ir(CO)H(I)(PEt3)2(SiH2Br)]
  参考文献：
  名称：

  硅烷和锗烷与铱配合物的反应。第2部分。甲硅烷基和甲基卤化物与相关分子与反式羰基卤代双（三乙基膦）铱（I）的加合物

  摘要：

  复杂的反式-[lr（CO）X（PEt 3）2 ]（X = Cl或I）与MH 3 Q（M = Si，Q = H，Cl，Br，I，CH 3或SiH ）形成等摩尔加合物3； M = Ge，Q = H，Cl，Br或I）。这些加合物的结构已通过1 H和31 P nmr光谱测定。总是加成反式-[Ir（CO）H（X）（PEt 3）2（MH 2 Q）]；当M = Si上主要（在大多数情况下是唯一的）产品的H反式与Si; 当M = Ge时，主要产品（在某些情况下是唯一的产品）具有H反式当X ＝ Cl且Q ＝ Br或I时，甲硅烷基加合物包含与Si结合的Cl和与Ir结合的Br或I。然而，当M = Ge时，尽管最后加成的加合物在室温下在溶液中分解，但最初形成的加合物包含与Ir和Br结合的Cl或与Ge结合的I。

  DOI：

  10.1039/dt9790001960
• 作为产物：
  描述：

  trans-[iridium(I)(Cl)(CO)(PEt3)2] 、 sodium iodide 以 not given 为溶剂， 生成 trans-carbonyliodobis(triethylphosphine)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  硅烷和锗烷与铱配合物的反应。第2部分。甲硅烷基和甲基卤化物与相关分子与反式羰基卤代双（三乙基膦）铱（I）的加合物

  摘要：

  复杂的反式-[lr（CO）X（PEt 3）2 ]（X = Cl或I）与MH 3 Q（M = Si，Q = H，Cl，Br，I，CH 3或SiH ）形成等摩尔加合物3； M = Ge，Q = H，Cl，Br或I）。这些加合物的结构已通过1 H和31 P nmr光谱测定。总是加成反式-[Ir（CO）H（X）（PEt 3）2（MH 2 Q）]；当M = Si上主要（在大多数情况下是唯一的）产品的H反式与Si; 当M = Ge时，主要产品（在某些情况下是唯一的产品）具有H反式当X ＝ Cl且Q ＝ Br或I时，甲硅烷基加合物包含与Si结合的Cl和与Ir结合的Br或I。然而，当M = Ge时，尽管最后加成的加合物在室温下在溶液中分解，但最初形成的加合物包含与Ir和Br结合的Cl或与Ge结合的I。

  DOI：

  10.1039/dt9790001960

文献信息

• Reactions of silanes and germanes with iridium complexes. Part 3. Reactions of some silyl derivatives of O, S, Se, N, and P with trans-carbonyliodobis(triethylphosphine)iridium(I)
  作者：E. A. V. Ebsworth、Hugh M. Ferrier、Thomas E. Fraser

  DOI：10.1039/dt9810000836

  日期：——

  The title complex, trans-[Ir(CO)l(PEt3)2], (1), reacts with Y(SiH3)2(Y = O, S, or Se) in benzene to give [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2YSiH3)] or [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2)}2Y], although when Y = O the formation of the former species is difficult to detect. Reaction between (1) and P(SiH3)3 leads to the formation of [Ir(CO)Hl(PEt3)2SiH2P(SiH3)2}], [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2)}2PSiH3], or [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2)}3P]

  标题化合物反式-[[Ir（CO）1（PEt 3）2 ]，与苯中的Y（SiH 3）2（Y = O，S或Se）反应，得到[Ir（CO） Hl（PEt 3）2（SiH 2 YSiH 3）]或[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2）} 2 Y]，尽管当Y = O时，很难检测到前一种物质的形成。（1）与P（SiH 3）3之间的反应导致[Ir（CO）Hl（PEt 3）2 SiH 2 P（SiH 3）2}]，[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2）} 2 PSiH 3 ]或[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2）} 3 P]，具体取决于所取反应物的比例。（1）与N（SiH 3）3之间的反应给出[Ir（CO）Hl（PEt 3）2 SiH 2 N（SiH 3）2 }]和[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2 }} 2 NSiH 3]，但未检测到三（铱二甲硅烷基胺）。通过1
• The preparation and properties of some iridium-substituted difluorophosphines: synthesis of some PF2-bridged heterometal complexes
  作者：E.A.V. Ebsworth、Robert O. Gould、Neil T. McManus、David W.H. Rankin、Malcolm D. Walkinshaw、John D. Whitelock

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98812-0

  日期：1983.6

  by reactions with O2, S8, Se; with B2H6; with [M(arene)Cl2]2 (M = Ru or Os); and with PtCl2(COD). Reaction with H2G (G = O, S, Se) gives Ir(CO)X2(PEtP3)2P′FH(G). Crystal structures are reported for Ir(CO)Cl2(PEt3)2P′F2O, for Ir(CO)Cl2(PEt3)2-μ-(P′F2)RuCl2(p-cymene), and for [Ir(CO)Cl2(PEt3)2-μ-(P′F2)]2PtCl2. In each molecule the angle IrP′Q (Q = O, Ru, Pt) is unusually wide.

  之间反应的反式-Ir（CO）X（PET 3）2和PF 2 X（X = Cl）的在193ķ给出的Ir（CO）X（PET 3）2 PF 2 X，在298K重排形成的Ir其中（ CO）X 2（宠物3）2 PF 2（Z）。当X = Br或I时，在室温下会形成产物Z，但当X = Br时仅检测到痕量的中间体，而当X = I时则根本没有。光谱分析和分析，以及与O 2，S 8，Se的反应；与B 2 H 6 ; 与[M（arene）Cl2 ] 2（M = Ru或Os）；并使用PtCl 2（COD）。与H 2 G（G = O，S，Se）反应得到Ir（CO）X 2（PEtP 3）2 P'FH（G）。据报道对于Ir（CO）氯晶体结构2（PET 3）2 P'F 2 O，对于Ir（CO）氯2（PET 3）2 -μ-（P'F 2）的RuCl 2（p -cymene） ，对于[Ir（CO）Cl 2（PEt 3）2- μ-（P'F
• Ebsworth, E. A. V.; McManus, Neil T.; Rankin, David W. H., Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, p. 785 - 786
  作者：Ebsworth, E. A. V.、McManus, Neil T.、Rankin, David W. H.、Whitelock, John D.

  DOI：——

  日期：——