1,7-dicarba-closo-dodecaborane lithiate | 32630-06-1

• 英文名称: 1,7-dicarba-closo-dodecaborane lithiate
• 英文别名: 1-lithio-m-carborane
• CAS: 32630-06-1
• 化学式: C₂H₁₁B₁₀*Li
• 分子量: 150.16
• InChiKey: QJHOEUUTEZEKQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dicarba-closo-dodecaborane lithiate 、 氯化甲基汞 以 not given 为溶剂， 生成 1-HgCH3-1,7-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  Fedorov, L. A.; Kalinin, V. N.; Fedin, E. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1970, p. 798 - 803

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,7-dicarba-closo-dodecaborane lithiate
  参考文献：
  名称：

  [2,2]对环烷的o-andm-碳硼烷衍生物的合成和[2,2]对环烷和碳硼烷系列酮的异常克莱门森还原

  摘要：

  开发了合成 [2,2] 对环芳烃衍生物的方法，该衍生物在 4 位含有 o-和 m-碳硼烷基取代基，与 [2,2] 对环芳烃系统通过一或两个碳原子（醇和酮）隔开。[2,2] 对环烷和碳烷系列的许多酮的克莱门森还原异常发生。首次在中性介质中在乙醇中用锌将 1-苯甲酰基-o-碳硼烷还原为相应的醇。

  DOI：

  10.1007/bf02496219

文献信息

• 1,2- and 1,7-Dicarba-closo-dodecarborane(12)platinum(II) complexes formed through metal—carbon σ bonds: cis- and trans-monohydrido derivatives
  作者：B. Longato、F. Morandini、S. Bresadola

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85513-8

  日期：1976.11

  New neutral platinum(II) monohydridocarborane complexes of general formula cis- and trans-L2PtH(σ-carb), where L = (C2H5)3P, (C6H5)3P, (C6H5)2(CH3)P, (C6H5)(CH3)2P and carb = 2-R-1,2- or 7-R-1,7-B10C2H10− (R = H, CH3, C6H5), have been prepared. The configurations of the complexes obtained have been assigned by 1H NMR spectroscopy. The cis-monohydridocarborane complexes here reported are the first examples

  通式为顺式和反式-L 2 PtH（σ-carb）的新型中性铂（II）单氢化碳硼烷络合物，其中L =（C 2 H 5）3 P，（C 6 H 5）3 P，（C 6 H 5）2（CH 3）P，（C 6 H ^ 5）（CH 3）2 P和碳水化合物= 2-R-1,2-或7-R-1,7--B 10 ç 2 ħ 10 -（R = H，CH 3，C 6 H 5），已经准备好了。所得配合物的构型已通过1 H NMR光谱确定。此处报道的顺式-一氢碳硼烷络合物是包含铂-碳σ键的铂（II）的中性顺式-一氢碳氢化合物衍生物的第一个实例。还报道了制备的配合物的1 H NMR化学位移和偶合常数，并将其用于对碳原子配体的反式影响的初步评估。
• Palladium-catalyzed enyne–yne [4+2] benzannulation as a new and general approach to polysubstituted benzenes
  作者：Vladimir Gevorgyan、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01061-4

  日期：1999.3

  Monosubstituted conjugated enynes smoothly underwent [4+2] homodimerization in the presence of palladium catalyst to give 4, α- and 2,6-disubstituted styrenes. Analogous cross-cycloaddition of conjugated enynes and diynes afforded a variety of polysubstituted benzenes, including phenol and aniline derivatives. Alkynes and diynes in the presence of a palladium catalyst underwent novel formal [2+2+2]

  在钯催化剂存在下，单取代的共轭烯炔平稳地进行[4 + 2]均二聚，得到4，α-和2,6-二取代的苯乙烯。共轭烯和二炔的类似的交叉环加成反应提供了多种多取代的苯，包括苯酚和苯胺衍生物。炔烃和二炔在钯催化剂的存在下进行新型的正式[2 + 2 + 2]顺序环三聚反应，可一步获得具有高区域选择性和化学选择性的多功能苯。讨论了这些新颖转化的机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.8.1, page 41 - 53
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.6.1.1, page 1 - 23
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.11, page 244 - 249
  作者：

  DOI：——

  日期：——