9-((ferrocenylphenylene)methylene)-2,7-diethynylfluorene | 389625-95-0

• 英文名称: 9-((ferrocenylphenylene)methylene)-2,7-diethynylfluorene
• 英文别名: 2,7-diethynyl-9-ferrocenylphenylmethylenefluorene
• CAS: 389625-95-0
• 化学式: C₃₄H₂₂Fe
• 分子量: 486.396
• InChiKey: KMNHNUGFUDFDSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((ferrocenylphenylene)methylene)-2,7-diethynylfluorene 、 氯化甲基汞 在 NaOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到[CH3(mercury)CC(9-((ferrocenylphenylene)methylene)fluorene-2,7-diyl)CC(mercury)CH3]
  参考文献：
  名称：

  二乙炔基芴的双核金（I）和汞（II）衍生物

  摘要：

  报道了新的双（炔基）金（I）和汞（II）d 10配合物，其包含芴基连接单元。双核络合物[LAuC⋮CRC⋮CAuL]及其等电子汞（II）同系物[R'HgC⋮CRC⋮CHgR']（L =叔膦； R =芴-2,7-二基，二己基芴-2,7-二基，9-（（二茂铁基亚苯基）亚甲基）芴-2,7-二基，氟-9-一，2,7-二基，9-（二氰基亚甲基）芴-2,7-二基; R'= Me，Ph）相应的金属氯化物前体与适当的二乙炔基芴衍生物HC⋮CRC⋮CH在室温下进行碱催化的脱卤化氢反应，可以制备出非常好的收率。所有化合物均已通过FTIR，NMR，电子吸收光谱和FAB质谱进行了充分表征。[Ph的固态分子结构3 PAuC⋮CRC⋮CAuPPh 3]（R = 9,9-二己基芴-2,7-二基，芴9-一-2,7-二基）和[MeHgC⋮CRC⋮CHgMe]（R =芴-9-一-2,7-二基） ）已通过晶体学确定，其最后一个

  DOI：

  10.1021/om0106229
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 9-((ferrocenylphenylene)methylene)-2,7-bis((trimethylsilyl)ethynyl)fluorene 在 K₂CO₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-((ferrocenylphenylene)methylene)-2,7-diethynylfluorene
  参考文献：
  名称：

  二乙炔基芴的双核金（I）和汞（II）衍生物

  摘要：

  报道了新的双（炔基）金（I）和汞（II）d 10配合物，其包含芴基连接单元。双核络合物[LAuC⋮CRC⋮CAuL]及其等电子汞（II）同系物[R'HgC⋮CRC⋮CHgR']（L =叔膦； R =芴-2,7-二基，二己基芴-2,7-二基，9-（（二茂铁基亚苯基）亚甲基）芴-2,7-二基，氟-9-一，2,7-二基，9-（二氰基亚甲基）芴-2,7-二基; R'= Me，Ph）相应的金属氯化物前体与适当的二乙炔基芴衍生物HC⋮CRC⋮CH在室温下进行碱催化的脱卤化氢反应，可以制备出非常好的收率。所有化合物均已通过FTIR，NMR，电子吸收光谱和FAB质谱进行了充分表征。[Ph的固态分子结构3 PAuC⋮CRC⋮CAuPPh 3]（R = 9,9-二己基芴-2,7-二基，芴9-一-2,7-二基）和[MeHgC⋮CRC⋮CHgMe]（R =芴-9-一-2,7-二基） ）已通过晶体学确定，其最后一个

  DOI：

  10.1021/om0106229

文献信息

• Carbon-rich organometallics: synthesis and characterization of new ferrocenyl end-capped bis(butadiynyl) fluorene derivatives
  作者：Wai-Yeung Wong、Guo-Liang Lu、Ka-Ho Choi、Yan-He Guo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.008

  日期：2005.1

  A new series of ferrocenyl end-capped bis(butadiynyl) fluorene complexes [(eta(5)-C5H5)Fe(eta(5)-C5H4)CdropCCdropCRCdropCCdropC-(eta(5)-C5H4)Fe(eta(5)-C5H5)] (R = fluoren-9-one-2,7-diyl, 1; 9,9-dihexylfluorene-2,7-diyl, 2; 9-ferrocenylmethylenefluorene-2,7-diyl, 3; 9-ferrocenylphenylmethylenefluorene-2,7-diyl, 4) have been synthesized in moderate yields by the oxidative coupling reactions of ethynylferrocene with half equivalents of the appropriate diethynylfluorene derivatives. All the new complexes have been characterized by FTIR. NMR and UV-vis spectroscopies and fast atom bombardment mass spectrometry. The molecular structures of selected molecules have been determined by X-ray crystallographic techniques. The electronic absorption and redox properties of these carbon-rich molecules were investigated and the data were compared with those for the corresponding 2,7-bis(ferrocenylethynyl)fluorene counterparts. Cyclic voltammetry indicates that the half-wave potential of the terminal ferrocenyl moieties becomes more anodic when the number of ethynyl units increases and when the 9-substituent of the central fluorene ring changes from an electron-donating group to an electron-deficient group. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.