[(1,4,7-triazacyclononane)Re(I)(CO)2Br] | 1084755-50-9

• 英文名称: [(1,4,7-triazacyclononane)Re(I)(CO)2Br]
• 英文别名: [Re(I)Br(CO)2(1,4,7-triazacyclononane)]；[(1,4,7-triazacyclononane)Re(CO)2Br]；[Re(I)Br(CO)2(tacn)]
• CAS: 1084755-50-9
• 化学式: C₈H₁₅BrN₃O₂Re
• 分子量: 451.337
• InChiKey: BCWCVGODEYXVGC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,4,7-triazacyclononane)Re(I)(CO)2Br] 、 二甲基亚砜 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [(1,4,7-triazacyclononane)Re(CO)2(DMSO)](1+)
  参考文献：
  名称：

  Ligand-mediated decarbonylation as an efficient synthetic method to Re(i) and Re(ii) dicarbonyl complexes

  摘要：

  一种新型合成方法基于常见fac-[Re(CO)3]+核心的配体介导去羰基化反应，能高效地产生Re(I)和Re(II)二羰基物种。

  DOI：

  10.1039/b811766g
• 作为产物：
  描述：

  [((C2H4NH)2C2H4NCO)Re(CO)2Br]Br 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到[(1,4,7-triazacyclononane)Re(I)(CO)2Br]
  参考文献：
  名称：

  Ligand-mediated decarbonylation as an efficient synthetic method to Re(i) and Re(ii) dicarbonyl complexes

  摘要：

  一种新型合成方法基于常见fac-[Re(CO)3]+核心的配体介导去羰基化反应，能高效地产生Re(I)和Re(II)二羰基物种。

  DOI：

  10.1039/b811766g

文献信息

• Formation and Reactivity of [(tacn)-N-CO-Re^IIIBr(CO)₂]⁺ in Water: a Theoretical and Experimental Study
  作者：Fabio Zobi、Olivier Blacque、Gideon Steyl、Bernhard Spingler、Roger Alberto

  DOI：10.1021/ic9002803

  日期：2009.6.1

  previously communicated, is characterized by an unusual three-membered ring acyl amide bond. Complex 2 is stable as a solid but is reactive in aqueous solution. Under basic conditions (1 M NaOH), reductive decarbonylation was observed, and the bis-carbonyl complex [(tacn)ReI(CO)2Br] (3) was obtained in quantitative yield. The Br− ligand in 3 could be replaced by CN−, giving the neutral complex [(tacn)ReI(CO)2(CN)]

  [（TAcn）-N-CO-Re III（CO）2 Br] X（X = Cl或Br）的化学反应，是通过fac -[（TAcn）Re I（CO）3 ]的反应以高收率获得的描述了Br（1，TAcn = 1,4,7-三氮杂环壬烷）与X 2的水溶液。的[（TACN）-N-CO-Re的III（CO）2 BR] X配合物（2与X = Br的- ;图2a，其中X =氯化溴2 - ），其我们先前传送的，其特点是一个不寻常的三元环酰基酰胺键。复杂2作为固体稳定，但在水溶液中有反应性。在碱性条件（1 M NaOH）下，观察到还原性脱羰基作用，并以定量收率获得了双羰基络合物[（TAcn）Re I（CO）2 Br]（3）。该溴-配体3可以由CN取代- ，给予中性配合物[（TACN）重新我（CO）2（CN）]（4）。在酸性介质（1 M HBr）中，络合物2部分转化为单羰基μ-氧代桥联双核络合物[（TAcn）Re III（CO）Br]
• Synthesis and Reactivity of the 17 e⁻ Complex [Re^IIBr₄(CO)₂]²⁻: A Convenient Entry into Rhenium(II) Chemistry
  作者：Fabio Zobi、Lukas Kromer、Bernhard Spingler、Roger Alberto

  DOI：10.1021/ic901031x

  日期：2009.9.21

  tetrakis-dimethylaminoethylene in acetonitrile yields directly the air-stable, 17-electron ReII synthon (Et4N)2[ReIIBr4(CO)2] (2) in nearly quantitative yield. The versatility of 2 as a synthon for ReII chemistry was demonstrated by substitution reactions of [ReIIBr4(CO)2]2− with different mono-, bi-, and tridentate ligands. The resulting ReII complexes form highly crystalline compounds, and the solid state

  在乙腈中将（Et 4 N）[Re III Br 4（CO）2 ]（1）还原为0.5当量的四-二甲基氨基乙烯可直接产生空气稳定的17电子Re II合成子（Et 4 N）2 [ Re II Br 4（CO）2 ]（2）的定量产率接近。[Re II Br 4（CO）2 ] 2-的取代反应证明了2作为Re II化学合成子的多功能性具有不同的单齿，双齿和三齿配体。所得的Re II络合物形成高度结晶的化合物，中性反式-顺式-[Re II Br 2（CO）2（X）n ]物种（其中X =咪唑，吡啶或菲咯啉）的固态结构决心。所有的配合物在有氧条件下都是稳定的，无论是固体还是在溶液中，都显示出完全可逆的单电子Re II →Re I减少。-70和-120 mV。羰基伸展频率（ν CO的Re此新系列）II络合物在1990厘米观察-1（A 1）和1830（E g）cm -1区域。对于配合物2，可以通过简便的取代反应来获得各种各样的基本但迄今未知的Re