dicarbonyliodo(tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I) | 12244-95-0

• 英文名称: dicarbonyliodo(tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)
• 英文别名: dicarbonyliodo(tetramethylcyclobutadiene)cobalt；[(C₄Me₄)Co(CO)₂I]；(η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(CO)2I；[Co(η4-tetramethylcyclobutadiene)(CO)2I]；(η4-tetramethylcyclobutadiene)Co(CO)2I；(tetramethylcyclobutadiene)cobalt(CO)2I
• CAS: 12244-95-0
• 化学式: C₁₀H₁₂CoIO₂
• 分子量: 350.102
• InChiKey: DUORWCKHZBHKLX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyliodo(tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I) 在 NaC₅H₅ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (cyclopentadienyl)(tetramethylcyclobutadiene)cobalt
  参考文献：
  名称：

  Bruce, R.; Meitlis, P. M., Canadian Journal of Chemistry, 1967, vol. 45, p. 2017 - 2021

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-carbonyl-bis{carbonyl(tetramethylcyclobutadiene)cobalt} 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到dicarbonyliodo(tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  异茂金属。第1部分。聚甲基化异钴to盐；[[Co（C 4 Me 4）（arene）]的一般路线

  摘要：

  描述了三羰基（四甲基环丁二烯）钴六氟磷酸盐的形成及其向中性络合物[{Co（CO）2（C 4 Me 4）} 2 ]和[Co（CO）2（C 4 Me 4）I]的转化。后者在氯化铝存在下与芳烃的反应提供了通向阳离子[Co（C 4 Me 4）（芳烃）] +的一般路线，其中描述了七个新实例。还报道了阳离子[Co（CO）3（C 4 Me 4）] +的一些羰基取代。

  DOI：

  10.1039/dt9870002757

文献信息

• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt Complexes with Five-Electron Carbo- and Heterocyclic Ligands
  作者：Elena V. Mutseneck、Dmitry A. Loginov、Dmitry S. Perekalin、Zoya A. Starikova、Denis G. Golovanov、Pavel V. Petrovskii、Piero Zanello、Maddalena Corsini、Franco Laschi、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1021/om0495832

  日期：2004.12.1

  g with NaBH4/AlCl3 or LiAlH4 affords the alkyl derivatives 5b and 5h (R = Et) or the alcohols 5i (R = CH2OH) and 5j (R = CH(OH)Me), respectively. The reaction of 1 with fluorene/AlCl3 yields complex [Cb*Co(η6-fluorene)]+ (8), which was deprotonated by KOBut to give Cb*Co(η6-fluorenyl) (9). Visible light irradiation of 9 induces η6→η5 haptotropic rearrangement to afford Cb*Co(η5-fluorenyl) (7). The pyrrolyl

  Tetramethylcyclobutadiene（环戊二烯基）钴络合物的Cb *钴（C 5 H ^ 4 R）（CB * =η 4 -C 4我4 ; R = H（图5a）中，Me（图5b），森达3（图5d），C（O） H（5f）和C（O）Me（5g））是通过环戊二烯阴离子与（羰基）碘化物络合物Cb * Co（CO）2 I（1）（方法A）或更高反应性的反应获得的乙腈络合物[Cb * Co（MeCN）3 ] +（2）（方法B）。类似化合物Cb * CoCp *（5c），Cb * Co（1,3-C5 ħ 3（森达3）2）（图5e），和Cb *钴（η 5 -茚基）（6）可以仅通过的方法B.处理来制备图5f，克用NaBH 4 /的AlCl 3或的LiAlH 4，得到烷基衍生物5b和5h（R = Et）或醇5i（R = CH 2 OH）和5j（R = CH（OH）Me）。的反应1与芴/的AlCl 3倍的产率络合物[*的Cb的Co（η
• Electrochemistry of transition metal π-complexes. IV. Oxidation of cyclopentadienyl diolefine and cyclobutadiene cobalt complexes
  作者：Ulrich Koelle

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89300-7

  日期：1981.1

  reversible or nearly so for compounds where L is a cyclic diolefine (I–III) or a cyclobutadiene (VI) and for the methylated complexesCo(C5Me5)(C5Me5R) (R = Me, Ph) (VII) and irreversible for CoCp(C5H5Ph) (IV) and the complexes V where L is a divinylborane.

  摘要通过循环伏安法和极谱法研究了钴复合物CoCpL的电化学氧化，其中Cp为η5-环戊二烯基，L为η4-二烯烃或环丁二烯配体。对于其中L是环状二烯烃（I–III）或环丁二烯（VI）的化合物以及甲基化的配合物Co（C5Me5）（C5Me5R）（R = Me，Ph）（VII）而言，氧化是可逆的或几乎可逆的（C5H5Ph）（IV）和配合物V，其中L为二乙烯基硼烷。
• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt complexes 10. Synthesis of arene complexes [(C4Me4)Co(arene)]+ and mechanism of the arene exchange reaction
  作者：D. A. Loginov、E. V. Mutsenek、Z. A. Starikova、E. A. Petrovskaya、A. R. Kudinov

  DOI：10.1007/s11172-014-0737-x

  日期：2014.10

  of the thermal exchange of arene in complex 2a was analyzed using the DFT calculations. The reaction of acetonitrile derivative [(η-C4Me4)Co(MeCN)3]+ (3) with sterically hindered hexamethylbenzene, as well as indene and indole allowed us to synthesize cations [(η-C4Me4)Co(η-C6Me6)]+ (2i), [(η-C4Me4)Co(η6-indene)]+ (5), and [(η-C4Me4)Co(η6-indene)]+ (6). Complexes [(η-C4Me4)Co(η-C6H5C(O)Me)]+ (2k) and

  络合物 [(η-C4Me4)Co(η-C6H6)]+ (2a) 在苯或环庚三烯衍生物的 CH2Cl2 中暴露于可见光下导致阳离子 [(η-C4Me4)Co(arene)]+ ( 2b-h；芳烃是甲苯 (b)、间二甲苯 (c)、对二甲苯 (d)、均三甲苯 (e)、杜烯 (f)、苯酚 (g)、苯甲醚 (h)) 和 [(η- C4Me4)Co(η6-C7H8)]+ (4) 作为芳烃交换的结果。在催化量的乙腈存在下，通过化合物2a和均三甲苯回流，也获得了阳离子2e。使用 DFT 计算分析了配合物 2a 中芳烃的热交换过程。乙腈衍生物 [(η-C4Me4)Co(MeCN)3]+(3) 与位阻六甲苯以及茚和吲哚的反应使我们能够合成阳离子 [(η-C4Me4)Co(η-C6Me6)] + (2i)、[(η-C4Me4)Co(η6-茚)]+ (5) 和 [(η-C4Me4)Co(η6-茚)]+ (6)。配合物
• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt complexes with monoanionic carborane ligands [9-L-7,8-C2B9H10]− (L = SMe2, NMe3 and py)
  作者：Vladimir I. Meshcheryakov、Peter S. Kitaev、Konstantin A. Lyssenko、Zoya A. Starikova、Pavel V. Petrovskii、Zbyněk Janoušek、Maddalena Corsini、Franco Laschi、Piero Zanello、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.067

  日期：2005.11

  nido-Carborane 9-NMe3-7,8-C2B9H11 (2c) was synthesized by CuSO4 oxidation of anion [7,8-C2B9H12]− in the presence of [Me3NH]+ in aqueous ammonia. Improved procedures for the preparation of nido-carboranes 9-SMe2-7,8-R2-7,8-C2B9H9 (2a: R = H; 2b: R = Me) and 9-py-7,8-C2B9H11 (2d) were developed. nido-Carborane monoanions [9-L-7,8-R2-7,8-C2B9H8]− (1a–1d), generated by deprotonation of 2a–2d by NaH, react

  巢-Carborane 9-NME 3 -7,8--C 2乙9 ħ 11（图2c）通过硫酸铜合成4阴离子的氧化[7,8-C 2乙9 ħ 12 ] -在[我的存在3 NH ] +在氨水中。制备Nido -carboranes 9-SMe 2 -7,8 -R 2 -7,8-C 2 B 9 H 9（2a：R = H; 2b：R = Me）和9-py-7的改进程序，8-C 2 B 9研制出H 11（2d）。由NaH脱质子化2a - 2d生成的nido-碳硼烷单阴离子[9-L-7,8-R 2 -7,8-C 2 B 9 H 8 ] -（1a – 1d）与Cb * Co（ CO）2 I或[*的Cb的Co（MeCN中）3 ] +（CB * = C 4我4），得到的复合物的Cb *钴（η-9-L-7,8--R 2 -7,8--C 2 B 9 H 8）（3a – 3d）。通过X射线衍射确定碳硼烷2d以及配合物
• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt Complexes − Syntheses of Tris(ligand) Derivatives and Structures of [(C4Me4)Co(CO)3]BF4 and [(C4Me4)Co(NCMe)3]PF6
  作者：Mikhail V. Butovskii、Ulli Englert、Alexei A. Fil'chikov、Gerhard E. Herberich、Ulrich Koelle、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2656::aid-ejic2656>3.0.co;2-j

  日期：2002.10

  reflux temperature may effect the displacement of the benzene ligand. Photolysis of 6 in liquid ammonia gives [Cb*Co(NH3)3]PF6 (9). Compound 8 is substitution-labile and reacts with a wide variety of Lewis bases to produce substitution products [Cb*CoL3]PF6 with L = P(OMe)3 (10), py (11), CNtBu (12), and the related compound (NEt4)2[Cb*Co(CN)3] (13). Thermal reaction of [Cb*Co(CO)3]BF4 (7) with PMe3

  [Cb*Co(C6H6)]PF6] (6) (Cb* = C4Me4) 在乙腈溶液中的光解产生定量收率的红色溶剂络合物 [Cb* Co(NCMe)3]PF6 (8)。或者，将乙腈溶液加热至回流温度可影响苯配体的置换。6 在液氨中的光解得到 [Cb*Co(NH3)3]PF6 (9)。化合物 8 是取代不稳定的，可与多种路易斯碱反应生成取代产物 [Cb*CoL3]PF6，其中 L = P(OMe)3 (10)、py (11)、CNtBu (12) 和相关的化合物 (NEt4)2[Cb*Co(CN)3] (13)。[Cb*Co(CO)3]BF4 (7) 与 PMe3 的热反应在环境温度下自发发生并产生单取代产物 [Cb*Co(CO)2(PMe3)]BF4 (14)，同时辐照与吹扫 N2 流实现彻底脱羰并提供 [Cb*Co(PMe3)3]BF4 (16)。7 在乙腈中的辐照产生单取代和双取代产物的混合物；如果应用