dichloro[1-diphenylphosphino-3-[bis[2-(trifluoromethyl)phenyl]phosphino]propane]palladium(II) | 609854-40-2

• 英文名称: dichloro[1-diphenylphosphino-3-[bis[2-(trifluoromethyl)phenyl]phosphino]propane]palladium(II)
• CAS: 609854-40-2
• 化学式: C₂₉H₂₄Cl₂F₆P₂Pd
• 分子量: 725.773
• InChiKey: YEEVJJKJMFAYFW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro[1-diphenylphosphino-3-[bis[2-(trifluoromethyl)phenyl]phosphino]propane]palladium(II) 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 diacetonitrile[1-diphenylphosphino-3-[bis[2-(trifluoromethyl)phenyl]phosphino]propane]palladium(II) ditetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  部分氟化双膦配体的非对称钯配合物：超高分子量柔性丙烯/ CO共聚物材料的高效催化剂

  摘要：

  五个新的非对称1-二苯基膦基-3- {双[芳基]膦基}丙烷配体1b - f [芳基：  b = 3,5-双（三氟甲基）苯基，c = 3,5-二甲基苯基，d = 3,5-二氟苯基，e = 2-（三氟甲基）苯基，f = 2,4,6-三氟苯基]及其相应的中性二氯钯（II）2b - f，二碘钯（II）3d，e和二乙二腈钯（II）合成了二四氟硼酸盐络合物4b - f。对称配体1,3-双{双[双[3,5-双（三氟甲基）苯基]膦基}丙烷（制备1a）和相关的钯（II）配合物2a和4a用于比较。通过X射线结构分析以二氯（2a - c，f）和二碘（3d，e）化合物的形式确定了新配体的固态结构。在丙烯/ CO共聚实验中测试了对称催化剂（4a）和非对称催化剂（4b - f）的性能。观察到这些配体的主要空间效应与催化剂活性以及所得聚酮材料的分子量之间存在明显的相关性。非对称结构图4b，轴承CF 3个基团以两种芳基单元上的一个磷侧的3

  DOI：

  10.1021/om0302138
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 1-diphenylphosphino-3-[bis[2-(trifluoromethyl)phenyl]phosphino]propane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到dichloro[1-diphenylphosphino-3-[bis[2-(trifluoromethyl)phenyl]phosphino]propane]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  部分氟化双膦配体的非对称钯配合物：超高分子量柔性丙烯/ CO共聚物材料的高效催化剂

  摘要：

  五个新的非对称1-二苯基膦基-3- {双[芳基]膦基}丙烷配体1b - f [芳基：  b = 3,5-双（三氟甲基）苯基，c = 3,5-二甲基苯基，d = 3,5-二氟苯基，e = 2-（三氟甲基）苯基，f = 2,4,6-三氟苯基]及其相应的中性二氯钯（II）2b - f，二碘钯（II）3d，e和二乙二腈钯（II）合成了二四氟硼酸盐络合物4b - f。对称配体1,3-双{双[双[3,5-双（三氟甲基）苯基]膦基}丙烷（制备1a）和相关的钯（II）配合物2a和4a用于比较。通过X射线结构分析以二氯（2a - c，f）和二碘（3d，e）化合物的形式确定了新配体的固态结构。在丙烯/ CO共聚实验中测试了对称催化剂（4a）和非对称催化剂（4b - f）的性能。观察到这些配体的主要空间效应与催化剂活性以及所得聚酮材料的分子量之间存在明显的相关性。非对称结构图4b，轴承CF 3个基团以两种芳基单元上的一个磷侧的3

  DOI：

  10.1021/om0302138