Co(H)(CO)3(PPh3) | 19537-79-2

• 英文名称: Co(H)(CO)3(PPh3)
• CAS: 19537-79-2
• 化学式: C₂₁H₁₆CoO₃P
• 分子量: 406.323
• InChiKey: ZPHFNFHBUXOODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(H)(CO)3(PPh3) 生成 hexacarbonylbis(triphenylphosphine)dicobalt(0)
  参考文献：
  名称：

  有机硅化学。第26部分。[Co（SiR 3）（CO）n L 4– n ]类型的取代羰基钴的甲硅烷基衍生物

  摘要：

  钴（I）甲硅烷基配合物系列[Co（SiR 3）（CO）n L 4– n ]（R = F，n = 1-3； R = Ph或OEt，n = 2或3； L =三级制备膦或a），并研究了[Co（SiR 3）（CO）4 ]与PPh 3的反应。对于R = Ph，CO的取代迅速发生，从而产生不稳定的顺式-[Co（SiPh 3）（CO）3（PPh 3）]，该异构体缓慢异构化为稳定的反式。但是，对于R = Et，会发生分解，生成Si 2 Et 6和[{Co（CO）3（PPh 3）} 2 ]。[Co（SiR 3）（CO）2 L 2 ]的三种不同的几何异构体已通过不同的制备途径获得。

  DOI：

  10.1039/dt9800000923
• 作为产物：
  描述：

  hexacarbonylbis(triphenylphosphine)dicobalt(0) 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 为溶剂， 生成 Co(H)(CO)3(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of Co-C and Co-Co bonds by hydrogen halides. Reaction of (CH3)2CHC(O)Co(CO)4, Co2(CO)8, Co2(CO)7PPh3 and Co2(CO)6(PBun3)with HX (X = Cl, I)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84604-6

文献信息

• An NMR study of cobalt-catalyzed hydroformylation using para-hydrogen induced polarisation
  作者：Cyril Godard、Simon B. Duckett、Stacey Polas、Robert Tooze、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1039/b815853c

  日期：——

  The syntheses of Co(eta3-C3H5)(CO)2PR2R' (R, R' = Ph, Me; R, R' = Me, Ph; R = R' = Ph, Cy, CH2Ph) and Co(eta3-C3H5)(CO)(L) (L = dmpe and dppe) are described, and X-ray structures for Co(eta3-C3H5)(CO)(dppe) and the PPh2Me, PCy3 derivatives reported. The relative ability of Co(eta3-C3H5)(CO)2(PR2R') to exchange phosphine for CO follows the trend PMe2Ph < PPh2Me < PCy3 < P(CH2Ph)3 < PPh3. Reactions of the

  Co（eta3-C3H5）（CO）2PR2R'（R，R'= Ph，Me; R，R'= Me，Ph; R = R'= Ph，Cy，CH2Ph）和Co（eta3- ）（CO）（L）（L = dmpe和dppe）进行了描述，并报道了Co（eta3- ）（CO）（dppe）和PPh2Me，PCy3衍生物的X射线结构。Co（eta3- ）（CO）2（PR2R'）的膦转化为CO的相对能力遵循PMe2Ph
• Kinetic and thermodynamic acidity of hydrido transition-metal complexes. 3. Thermodynamic acidity of common mononuclear carbonyl hydrides
  作者：Eric J. Moore、Jeffrey M. Sullivan、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/ja00269a022

  日期：1986.4

  appreciably weaker acids than the corresponding hydrides with eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/ ligands (e.g., the pK/sub a/ of (eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H is 26.3, while that of (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H is 19.4). The acidities of the group 8 carbonyl hydrides H/sub 2/M(CO)/sub 4/ decrease in the order Fe > Ru > Os.

  常见单核羰基氢化物的 pK/sub a/ 值已在乙腈中通过红外测量与各种氮碱和苯酚钾的去质子化平衡的位置确定。所得值涵盖约 20 pK/sub a/单位的范围，从 HCo(CO)/sub 4/ 的 8.3 到 CpW(CO)/sub 2/(PMe/sub 3/)H 的 26.6。具有 eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/ 配体的氢化物比具有 eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/ 配体的相应氢化物（例如 pK (eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H 的 /sub a/ 为 26.3，而 (eta/sup 5/-C/sub 5/ H/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H 为 19.4)。第 8 族羰基氢化物 H/sub 2/M(CO)/sub 4/ 的酸度按 Fe > Ru > Os 的顺序降低。
• Danzer, Wolfgang; Hoefer, Roland; Menzel, Hartmut, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 2, p. 167 - 179
  作者：Danzer, Wolfgang、Hoefer, Roland、Menzel, Hartmut、Olgemoeller, Bernhard、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.4.1.2.1, page 87 - 93
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of acetyl complexes with HMR3 (M = Si, Sn). Mechanism of acetaldehyde formation
  作者：R. W. Wegman

  DOI：10.1021/om00135a013

  日期：1986.4.1