摘要:
摘要首次报道了[Pt2(μ-X)2(X)2(PR3)2]型双核铂(II)配合物的31P和195Pt化学位移。从[PtX2COD)]配合物与不同的叔膦(其中X可以是Cl或I,PR3可以是PBz3,PCy3,PCyPh2,PCy2Ph或PPh2C6F5)的反应中鉴定出这些为中间体。此外,在最终步骤中还生成了顺式和反式[PtX2(PR3)2],并描述了它们的31P和195Pt(X = Cl或I; PR3 = PBz3,PCy3,PPhCy2,PPh2Cy,PPh2iPr,PPh2C6F5, PPh3,P(间甲苯基)3,P(对甲苯基)3,PBu3,PPhMe2,PPh2Me,(bis-1,2-Ph2P)-C6H4,Ph2PCH2PPh2或Ph2PCH2CH2PPh2)。研究表明,铂195的化学位移对复杂几何形状的性质相对敏感。非对称(不对称)顺式异构体的吸收频率(高场)比对称(对称)异构体低。)的