CpRu(Br)(PPh3)2 | 32993-06-9

• 英文名称: CpRu(Br)(PPh3)2
• 英文别名: [(η5-cyclopentadienyl)Ru(PPh3)2Br]；RuBr(PPh3)2(η-C5H5)；CpRu(Br)(PPh₃)₂；CpRu(PPh₃)₂Br；[RuBr(η5-C5H5)(PPh3)2]；(η5-C5H5)Ru(PPh3)2Br
• CAS: 32993-06-9
• 化学式: C₄₁H₃₅BrP₂Ru
• 分子量: 770.65
• InChiKey: RZQGCICAFGNORJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpRu(Br)(PPh3)2 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到[(cyclopentadienyl)(ruthenium)H(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  Bruce, Michael I.; Humphrey, Mark G.; Swincer, A. Geoffrey, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, p. 1747 - 1756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ru(C≡CH)(PPh₃)₂Cp 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 以58%的产率得到CpRu(Br)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Bruce, Michael I.; Koutsantonis, George A., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 207 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopentadienyl ruthenium complexes. Part II. Reactivity of some η5-cyclopentadienylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II) complexes with nitrosyl chloride and nitrosyl bromide
  作者：R.F.N. Ashok、M. Gupta、K.S. Arulsamy、U.C. Agarawala

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87600-8

  日期：1985.4

  react with π-cyclopentadienyl ruthenium(II) complexes of the type [Ru(η5-C5H5)(PPh3L]+X− (where L = 2,2′-bipyridine or 1,10-phenanthroline, X = Cl or Br) or [Ru(η5-C5H5)(PPh3)L(X)] (where L = PPh3, pyridine, 3-picoline, 4-picoline, (2,2′-bipyridine) or (1,10-phenanthroline), X = Cl, Br, I, CN, NCS, H or SnCl3) to give (except where X = SnCl3) mixed ligand ruthenium(II) nitrosyls, in which the NO seems to

  NOCl和NOBR与π -环戊二烯基钌发生反应（II）的类型的复合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3 L] + X - （其中L = 2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉，X = Cl或Br）或的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）L（X）]（其中L = PPH 3，吡啶，3-甲基吡啶，4-甲基吡啶，（2,2 ′-联吡啶）或（1,10-菲咯啉），X = Cl，Br，I，CN，NCS，H或SnCl 3），得到（配体X除外SnCl 3除外）混合配体钌（II）亚硝酰基。 NO似乎与金属结合，因为NO +带有末端MNO线性键合模式。在三氯锡酸酯络合物的情况下，已经观察到NO到NO 2的转化，以及支持三苯基膦配体的一个苯环到钌中心的π-相互作用的光谱学（IR＆1 H NMR）证据。所有配合物均通过光谱（IR和1 H NMR，UV-Vis），元素分析，磁测量，电导率和TLC数据进行表征。
• Reactions of 2-thioxoper Hydro-1, 3-thiazin-4 ones with Cyclopentadienyl – Ruthenium II, Dicarbonyldichloro Ruthenium II Complexes and Tetra Carbonyldi-µ- Halodirhodium
  作者：B. P. SINGH、K.K. SINGH、J.P. SINGH

  DOI：10.13005/ojc/280344

  日期：2012.9.18

  In this paper, the reaction of 2-thioxopherhydro-1, 3-thiazine-4 ones with [Ru(η 5 -C 5 H 5 )

  本文研究了2-thioxopherhydro-1，3-thiaazine-4与[Ru（η5 -C 5 H 5）
• Acid-Promoted sp³ C–H Bond Cleavage in a Series of (2-Allylphenoxo)ruthenium(II) Complexes. Mechanistic Insight into the Aryloxo–Acid Interaction and Bond Cleavage Reaction
  作者：Masafumi Hirano、Masahiro Murakami、Toshinori Kuga、Nobuyuki Komine、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/om200974c

  日期：2012.1.9

  interaction. Interestingly, further association of 2·HOR with the second acid leads to the cleavage of the benzylic C–H bond, giving RuCp[C3H41-C6H3(OH-2)(R)}-η3C,C′,C″](PPh3) (3). The thermodynamic and kinetic studies suggest formation of hydrogen bonds among two Brϕnsted acid molecules, lone-pair electrons in the aryloxo oxygen, and a benzylic methylene proton. Such association makes the Ru(II) center more

  一系列RuCp的[OC 6 H ^ 3（CH 2 CH = CH 2 -2）（R）]（PPH 3）ñ络合物（Ñ = 2，R = H（1A）; ñ = 1，R = 4-OME （2b），4-Me（2c），4-Ph（2d），4-Br（2e），4-NO 2（2f），6-OMe（2g），6-Me（2h），6-Ph （2i））的收率为27–76％。这些2-烯丙基芳基氧配合物1a和2b – f在RuCp [OC之间处于平衡状态6 ħ 3（CH 2 CH = CH 2 -2）（R）-κ 1 ö ]（PPH 3）2（1）和RuCp [OC 6 H ^ 3（CH 2 CH = CH 2 -2）（R） - κ 1 Ò，η 2 ç，ç ']（PPH 3）（2在溶液中），和2克-我不与反应PPH 3。平衡常数K 1（K 1 = [ 2 ] [PPh 3] / [ 1 ]）对于1a和2b – f大约相同（K 1 =
• Cyclopentadienyl-ruthenium complexes
  作者：Tadeusz Wilczewski、Maria Bocheńska、Jan F. Biernat

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84619-7

  日期：1981.7

  Several ruthenium complexes of the CpRuX(PPh3)2 type, where X = Cl, Br, I, NCS, NCO, CN, BH4, H, D, and some of the CpRuS2CZ(PPh3) type, where Z = NR2 or OR, were obtained. The hydride CpRuH(PPh3)2 was obtained in high yield by reaction of CpRuCl(PPh3)2 with ROM (R = alkyl, M = alkali metal). The other complexes were obtained by ligand exchange of the chloride or hydride with MX salts or HX acids,

  CpRuX（PPh 3）2型的几种钌配合物，其中X = Cl，Br，I，NCS，NCO，CN，BH 4，H，D，以及某些CpRuS 2 CZ（PPh 3）型，其中Z ＝ NR 2或OR。通过CpRuCl（PPh 3）2反应以高收率获得氢化物CpRuH（PPh 3）2。ROM（R =烷基，M =碱金属）。其他配合物分别通过氯化物或氢化物分别与MX盐或HX酸进行配体交换而获得。氯化物或氢化物与环戊二烯反应生成钌茂金属。然而，当使用吡咯代替环戊二烯时，不可能以这种方式获得并茂的并烯。
• Syntheses and characterization of cyano-bridged homo and hetero bimetallic complexes containing η5 and η6-cyclic hydrocarbons
  作者：R. Lalrempuia、Mohan Rao Kollipara、Patrick J. Carroll、Glenn P.A. Yap、K.A. Kreisel

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.044

  日期：2005.9

  respectively, yielded dicationic cyano-bridged complexes of the type [(ind)(PPh3)2Ru(μ-CN)Ru(bipy)(η6-p-cymene)](BF4)2 (4) and [Cp(PPh3)2Ru(μ-CN)Ru(bipy)(η6-p-cymene)](BF4)2 (5). The reaction of [CpRu(PPh3)2CN] (2), [CpOs(PPh3)2CN] (6) and [CpRu(dppe)CN] (7) with the corresponding halide complexes and [(η6-p-cymene)RuCl2]2 formed the monocationic cyano-bridge complexes [Cp(PPh3)2Ru(μ-CN)Os(PPh3)2Cp](BF4) (8)

  [（IND）的Ru（PPH的反应3）2 CN]（IND =η 5 -C 9 ħ 7）（1）和[CPRU（PPH 3）2 CN]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5） （2）与[（η 6 - p -cymene）的Ru（联吡啶）CL]氯（联吡啶= 2,2'-联吡啶）（3中的AgNO的存在下）3 / NH 4 BF 4在甲醇中，分别产生了的类型的双阳离子氰桥配合物[（IND）（PPH 3）2的Ru（μ-CN）的Ru（联吡啶）（η 6- p -cymene）]（BF 4）2（4）和[CP（PPH 3）2的Ru（μ-CN）的Ru（联吡啶）（η 6 - p -cymene）]（BF 4）2（5）。的[CPRU（PPH反应3）2 CN]（2），[CPOS（PPH 3）2 CN]（6）和[CPRU（DPPE）CN]（7）与相应的卤化物复合物和[（η 6 -对-cymene）RuCl 2 ] 2形成单阳离子氰基桥配合物[CP（PPh