Mo(NO)Cl3(acetonitrile)2 | 65060-56-2

• 英文名称: Mo(NO)Cl3(acetonitrile)2
• 英文别名: Mo(NO)Cl3(NCMe)2
• CAS: 65060-56-2
• 化学式: C₄H₆Cl₃MoN₃O
• 分子量: 314.41
• InChiKey: COKGGFAIIPVFKJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(NO)Cl3(acetonitrile)2 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80-85的产率得到(MoCl3(NO)(PPh3)2)
  参考文献：
  名称：

  Reductive nitrosation of molybdenum and tungsten halides. V. Preparation of trichloro-nitrosylmolybdenum and tungsten derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)93479-0
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 氧化亚氮 、 五氯化钼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到Mo(NO)Cl3(acetonitrile)2
  参考文献：
  名称：

  Reductive nitrosation of molybdenum and tungsten halides. V. Preparation of trichloro-nitrosylmolybdenum and tungsten derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)93479-0

文献信息

• Trisphosphine-Chelate-Substituted Molybdenum and Tungsten Nitrosyl Hydrides as Highly Active Catalysts for Olefin Hydrogenations
  作者：Subrata Chakraborty、Olivier Blacque、Thomas Fox、Heinz Berke

  DOI：10.1002/chem.201402736

  日期：2014.9.22

  [M(NO)H(η2‐ethylene)(mer‐etpip)] (7 a,b(syn,anti)) were obtained from 6 a,b(syn,anti) using NaHBEt3 (75 °C, THF) or LiBH4 (80 °C, Et3N), respectively. 7 a,b(syn,anti) were probed in olefin hydrogenations in the absence or presence of a hydrosilane/B(C6F5)3 mixture. The 7 a,b(syn,anti)/Et3SiH/B(C6F5)3 co‐catalytic systems were highly active in various olefin hydrogenations (60 bar H2, 140 °C), with maximum TOFs

  [M（NO）Cl 3（NCMe）2 ]（M = Mo，W）与（i Pr 2 PCH 2 CH 2）2 PPh（etp i p）在室温下反应，得到syn / anti- [M（ NO）Cl 3（mer- etp i p）]配合物（M = Mo，a ; W，b ; 3 a，b（syn，anti）; syn和anti是指Ph（etp i p）和不）。减少3 a，b（syn，anti）产生的[M（NO）Cl 2（mer etp i p）]（4 a，b（syn）），[M（NO）Cl（NCMe）（mer etp i p）]（5 a ，b （顺式，反）），和[M（NO）氯（η 2 -亚乙基）（聚体-etp我p）]（6 A，b （顺式，反））络合物。氢化物[M（NO）H（η 2 -亚乙基）（聚体-etp我P）]（7 A，B（顺式，反））分别使用NaHBEt 3（75°C，THF）或LiBH 4（80°C，Et
• Komplexkatalyse
  作者：Karl Seyferth、Rudolf Taube

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99141-1

  日期：1984.2

  The formation of an unstable Mo0Cl(NO)-containing complex in the reaction of trichloronitrosylmolybdenum(II) or dichlorodinitrosylmolybdenum(0) complexes MoCl3(NO)(OPPh3)2 or MoCl2(NO)2(PPh3)2 with EtAlCl2 has been proved by trapping experiments with CO, Ph2PCH2CH2PPh2, and Et2NC(S)SS(S)CNEt2. The complex fragment detected is formed from MoIICl3(NO)(OPPh3)2 by a two-step reduction and obviously represents

  在三氯亚硝酰基钼（II）或二氯二亚硝酰基钼（0）络合物MoCl 3（NO）（OPPh 3）2或MoCl 2（NO）2（PPh 3）2的反应中形成不稳定的含Mo 0 Cl（NO）的络合物EtAlCl 2的捕获已通过CO，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2和Et 2 NC（S）SS（S）CNEt 2的捕获实验证明。检测到的复杂片段是由Mo II Cl 3（NO）（OPPh 3）2形成的 通过两步还原反应，显然代表了在这些高活性均相复分解催化剂中形成催化活性络合物的必要中间体。
• Molybdenum and Tungsten Nitrosyl Complexes in Hydrogen Activation
  作者：Alexander Dybov、Olivier Blacque、Heinz Berke

  DOI：10.1002/ejic.201000301

  日期：2010.7

  the 16e - five-coordinated complex [Mo-(dippe) 2 (NO)][BAr F 4 ] (4b) was formed. X-ray diffraction revealed that 4a has a weak agostic interaction trans to the NO ligand. Complex 4b was found to react rapidly with hydrogen gas under ambient conditions to form the dihydride complex [Mo(dippe)(H) 2 (dippe)(NO)][BAr F 4 ] (5b), which is unstable in the absence of a hydrogen atmosphere. The equilibrium

  [M(dippe) 2 (NO)(H)] [M = W (2a), Mo (2b); [M(dippe) 2 (NO)(Cl)] [M = W (1a), Mo (1b)] 与 LiBH 4 反应制备了 dippe = 1,2-bis(di-isopropylphosphanyl)ethane] . 钨配合物 1a 和 2a 的亚硝酰基能够与 LiBH 4 分子配位形成稳定的加合物 W(dippe) 2 (Cl)(NO...LiBH 4 ) (1c) 和 W(dippe) 2 -( H)(NO...LiBH4) (2c)。将乙二胺加入到 2c 的甲苯溶液中导致 2c 加合物破裂并以良好的收率得到 2a。2a与[H(Et 2 O)][BF 4 ]相互作用后，稳定的七配位阳离子二氢化物[W(dippe)(H) 2 (dippe)(NO)][BF 4] (6a)为隔离的。2b 与 [H(Et 2
• Hydride transfer reactivity of tetrakis(trimethylphosphine)(hydrido)(nitrosyl)molybdenum(<scp>0</scp>)
  作者：Yin Zhao、Helmut W. Schmalle、Thomas Fox、Olivier Blacque、Heinz Berke

  DOI：10.1039/b511797f

  日期：——

  Then hydrogen migration took place giving the chelate amine complex Mo(NO)(PMe(3))(3)[NH(Ph)(CH(2)C(10)H(6))] (15). The insertion reaction of 2 with C(10)H(7)N=CHPh led to formation of the agostic compound Mo(NO)(PMe(3))(3)[N(CH(2)Ph)(C(10)H(7))] (10). Based on the knowledge of facile formation of agostic compounds the catalytic hydrogenation of C(10)H(7)N=CHPh and PhN=CHC(10)H(7) with 2 (5 mol%)

  四（三甲基膦）钼亚硝酰基氢化物复合物反式Mo（PMe（3））（4）（H）（NO）（2）和相关的氘化物复合物反式Mo（PMe（3））（4）（D）由反式Mo（PMe（3））（4）（Cl）（NO）（1）制备（NO）（2a）。从（2）HT（1分钟）测量结果和固态（2）H NMR可以确定2a的键离子，发现分别为80.0％和75.3％，表明极性非常高的Mo-D键。2的增强的亲水性反映在其极高的经历氢化物转移反应的能力中。2因此与丙酮，苯乙酮和二苯甲酮反应，得到相应的醇盐配合物反式Mo（NO）（PMe（3））（4）（OCHR'R''）（R'= R''= Me（3 ）; R'= Me，R''= Ph（4）; R'= R''= Ph（5））。2与CO（2）的反应导致形成甲-O-络合物Mo（NO）（OCHO）（PMe（3））（4）（6）。与HOSO（2）CF（3）的反应生成阴离子配位化合物Mo（NO）（PMe
• Ligand assisted carbon dioxide activation and hydrogenation using molybdenum and tungsten amides
  作者：Subrata Chakraborty、Olivier Blacque、Heinz Berke

  DOI：10.1039/c5dt00278h

  日期：——

  equatorial (CO,NO,N) plane trans to the NO ligand and forming the pseudo-octahedral cyclic carbamates M(NO)(CO)(PNP)(OCO) (M = Mo, 4a(trans); W = 4b(trans)). DFT calculations revealed that the approach to form the 4b(trans) isomer is kinetically determined. The amine hydrides M(NO)H(CO)(PNHP) M = Mo, 5a(cis,trans); W, 5b(cis,trans)}, obtained by H2 addition to 3a,b, insert CO2 (2 bar) at room temperature

  七配位异构体M（NO）Cl 3（PN H P）配合物M = Mo，1a（syn，anti） ; W，1b（syn，anti），PN H P =（iPr 2 PCH 2 CH 2）2 NH，（PN H P syn的H N原子并且抗NO配体）}和顺磁性物质M（NO）Cl 2（PN H P）（M = Mo，2a（syn，anti） ; W，2b（syn，anti））可以通过新的合成途径制备。伪三角双锥体酰胺M（NO）（CO）（PNP）M = Mo，3a ; W，3b ; [PNP] - = [（IPR 2 PCH 2 CH 2）2 N] - }用CO反应2在室温下用CO 2接近所述M N双键键在赤道（CO，NO，N）平面反式给NO配体并形成伪八面体环状氨基甲酸酯M（NO）（CO）（PNP）（OCO）（M = Mo，4a（反式） ; W = 4b（反式）））。DFT计算表明，动力学确定了形成4