(bis-tert-butylsulfonylethyne) dicobalt hexacarbonyl | 249603-14-3

• 英文名称: (bis-tert-butylsulfonylethyne) dicobalt hexacarbonyl
• 英文别名: Co2(μ-bis(tert-butylsulfonyl)ethyne)(CO)6
• CAS: 249603-14-3
• 化学式: C₁₆H₁₈Co₂O₁₀S₂
• 分子量: 552.431
• InChiKey: YKJQYFKYLZDLQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bis-tert-butylsulfonylethyne) dicobalt hexacarbonyl 在 Me₃NO 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代苯 为溶剂， 生成 Co2(μ-bis(tert-butylsulfonyl)ethyne)(CO)5(P(OCH3)3)
  参考文献：
  名称：

  含硫配体的炔烃二钴羰基配合物。合成，晶体结构和动力学行为

  摘要：

  六羰基二钴复合的双（叔-butylsulfonylethyne）[CO 2（μ-卜吨SO 2 C）2（CO）6，3 ]经历与甲基热诱导的配体交换过程p -甲苯基硫醚，二苄基硫醚，和二乙基硫醚以得到相应的稳定硫化物络合物[CO 2（μ-卜吨SO 2 C）2（CO）5 SR 2 ] 4，5，和6，分别以高产（59−65％）。与四氢噻吩的反应以74％的产率得到二取代的配合物7。衍生自（+）-（2 R）-10-巯基异冰片醇的Oxathiane 9也与3反应生成手性硫化物络合物8（58％）。通过X射线晶体学已经确定了5和8的固态结构，并揭示了进入的硫配体占据赤道配位位点的偏好。通过低温1 H NMR分析和在理论上PM3（tm）上的理论程序，对5进行了进一步的结构研究。低温分析1个的1 H NMR光谱5示出了信号分离器具有两个平展协调硫化物之间的平衡的冻结，以及不同的异构体的计算研究结果一致5示出了个平展配位的络合物为3

  DOI：

  10.1021/om9903036
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 bis(tert-butylsulfonyl)acetylene 以 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到(bis-tert-butylsulfonylethyne) dicobalt hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  含硫配体的炔烃二钴羰基配合物。合成，晶体结构和动力学行为

  摘要：

  六羰基二钴复合的双（叔-butylsulfonylethyne）[CO 2（μ-卜吨SO 2 C）2（CO）6，3 ]经历与甲基热诱导的配体交换过程p -甲苯基硫醚，二苄基硫醚，和二乙基硫醚以得到相应的稳定硫化物络合物[CO 2（μ-卜吨SO 2 C）2（CO）5 SR 2 ] 4，5，和6，分别以高产（59−65％）。与四氢噻吩的反应以74％的产率得到二取代的配合物7。衍生自（+）-（2 R）-10-巯基异冰片醇的Oxathiane 9也与3反应生成手性硫化物络合物8（58％）。通过X射线晶体学已经确定了5和8的固态结构，并揭示了进入的硫配体占据赤道配位位点的偏好。通过低温1 H NMR分析和在理论上PM3（tm）上的理论程序，对5进行了进一步的结构研究。低温分析1个的1 H NMR光谱5示出了信号分离器具有两个平展协调硫化物之间的平衡的冻结，以及不同的异构体的计算研究结果一致5示出了个平展配位的络合物为3

  DOI：

  10.1021/om9903036

文献信息

• Design of New Hemilabile (P,S) Ligands for the Highly Diastereoselective Coordination to Alkyne Dicobalt Complexes:  Application to the Asymmetric Intermolecular Pauson−Khand Reaction
  作者：Xavier Verdaguer、Miquel A. Pericàs、Antoni Riera、Miguel A. Maestro、José Mahía

  DOI：10.1021/om021008f

  日期：2003.4.1

  Here we synthesized a new generation of hemilabile P,S ligands designed for diastereoselective coordination to terminal alkyne-hexacarbonyldicobalt complexes. The camphor-derived CamPHOS (2) and MeCamPHOS (12) ligands were obtained in 68% and 59% yield in their borane-protected form starting from readily available 1,3-oxathiane 4. Thermally induced coordination to dicobalt-hexacarbonyl-alkyne (HCCR

  在这里，我们合成了新一代的半不稳定的P，S配体，其设计用于与末端炔烃-六羰基二钴配合物进行非对映选择性配位。樟脑衍生的CamPHOS（2）和MeCamPHOS（12）配体以其硼烷保护的形式从易得的1,3-氧杂蒽4开始以68％和59％的产率获得。研究了对二钴-六羰基-炔烃（HCCR，R = Ph，Bu t，SiMe 3，C（CH 3）2 OH）配合物的热诱导配位作用。MeCamPHOS（12）对配位化合物（高达90％de）的配位提供了前所未有的非对映选择性。具有[Co2（μ-卜吨SO 2 C）2（CO）6 ]，测定并确认偏好来协调所述双金属簇中的一个桥接方式。生成的加合物被提交到分子间的Pauson-Khand环化反应中。值得注意的是，CamPHOS和MeCamPHOS提供了相反绝对配置的Pauson-Khand产品。可以通过2和11个配体产生伪对映体四羰基络合物来解释这种行为，这已通过圆二色性分析得到了证实。CH
• Synthesis of a new camphor derived P,S(O) ligand. The importance of C–H⋯O bonding in the ligand exchange reactions with Co2(μ-alkyne)(CO)6 complexes
  作者：Jordi Solà、Antoni Riera、Xavier Verdaguer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.07.021

  日期：2010.10

  Herein we describe the synthesis and structure of a new chiral bidentate P,S(O) ligand containing a stereogenic sulfur atom. We also report on its coordination properties to acetylene dicobalt hexacarbonyl complexes, providing X-ray structures of the ligand alone and of a ligand–cobalt complex. Solid state structure of complex 4 shows the formation of a weak C–H⋯O bond between a polarised methine group

  在这里，我们描述了一种新的手性二齿P，S（O）配体的合成和结构，该配体包含立体硫原子。我们还报告了其对乙炔二钴六羰基配合物的配位性能，提供了单独的配体以及配体-钴配合物的X射线结构。配合物4的固态结构显示，配体中的极化次甲基基团与炔烃上的砜基团之间形成弱C–H⋯O键，有助于稳定桥联配位模式。