(i-Pr2NP)2COFe2(CO)6 | 99495-63-3

• 英文名称: (i-Pr2NP)2COFe2(CO)6
• CAS: 99495-63-3
• 化学式: C₁₉H₂₈Fe₂N₂O₇P₂
• 分子量: 570.082
• InChiKey: SSQDHEQTYPKZAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (i-Pr2NP)2COFe2(CO)6 在 MeLi 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (二烷基氨基)磷金属羰基化合物。5. 羰基双[(二异丙基氨基)磷基]六羰基二铁中磷桥连羰基的化学反应性

  摘要：

  Le traitement de ((i-Pr) 2 NP) 2 COFe 2 (CO) 6 avec NaBH 4 dansle 甲醇 provoque une reduction du groupe CO pontant, en donnant l'alcool 二级通讯员 ((i-Pr) 2 NP) 2 CH (OH)Fe 2 (CO) 6 。Le traitement par LiAlH 4 donnen une reduction plus importante en ((i-Pr) 2 NP) 2 CH 2 Fe 2 (CO) 6 etudie par RX

  DOI：

  10.1021/ja00217a014
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以9%的产率得到(i-Pr2NP)2COFe2(CO)6
  参考文献：
  名称：

  King; Fu, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 14, p. 2384 - 2389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dialkylaminophosphorus metal carbonyls. 12. Insertion of phosphorus, sulfur, and selenium into the unit and a novel product from the reaction of with PhBCl2
  作者：Y.W. Li、M.G. Newton、R.B. King

  DOI：10.1016/0022-328x(94)00007-y

  日期：1995.2

  Reactions of with RPCl2 in boiling toluene give the corresponding yellow derivatives. Similar reactions of with PX3(X = Cl, Br) give the corresponding derivatives. Reaction of with elemental sulfur in boiling toluene gives yellow . Reactions of with E2Cl2 (E = S, Se) give . Treatment of with boiling CCl6 results in chlorination to give light yellow . Reaction of with PhBCl2 in boiling toluene gives

  与RPCl 2在沸腾的甲苯中的反应得到相应的黄色衍生物。与PX 3（X = Cl，Br）的相似反应给出相应的衍生物。在沸腾的甲苯中与元素硫反应生成黄色。的反应为E 2氯2（E = S，Se）的给予。治疗用沸腾的四氯化碳6个结果氯化给淡黄色。与PhBCl 2在沸腾的甲苯中反应，生成黄色。X射线衍射研究表明，类似于先前由与醛或酮反应得到的产物，其中驱出磷桥连羰基，然后在醛或酮羰基上加成磷原子，从而形成中心Fe 2 P 2 OC单元。一种
• Dialkylaminophosphorus metal carbonyls. 14. Stereochemistry of some HX additions to the (iPr2NP)2Fe2(CO)6 unit from (iPr2NP)2COFe2(CO)6
  作者：V. Kumar、D.W. Lee、M.G. Newton、R.B. King

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06030-z

  日期：1996.4

  Reaction of (iPr2NP)2COFe2(CO)6 with aniline in boiling hexane results in addition of aniline to the (iPr2NP)2Fe2(CO)6 unit to give yellow (iPr2NPNHPh)(iPr2NPH)Fe2(CO)6, shown by X-ray diffraction to have a syn orientation of the two iPr2N groups. However, the (XPNiPr2)(iPr2NPH)Fe2(CO)6 adducts (X = Cl, OEt, OCH2SiMe3) of (iPr2NP)2Fe2(CO)6 with H and ROH (R = Et, CH2SiMe3) respectively, are shown by

  （i Pr 2 NP）2 COFe 2（CO）6与苯胺在沸腾的己烷中的反应导致在（i Pr 2 NP）2 Fe 2（CO）6单元中添加苯胺得到黄色（i Pr 2 NPNHPh）通过X射线衍射示出的（i Pr 2 NPH）Fe 2（CO）6具有两个i Pr 2 N基团的同向取向。但是，（XPN i Pr 2）（i Pr 2（i Pr 2 NP）2 Fe 2（CO）6与H和ROH的NPH）Fe 2（CO）6加合物（X = Cl，OEt，OCH 2 SiMe 3）（R = Et，CH 2 SiMe 3）通过X-射线衍射显示出具有两个i Pr 2 N基团的反取向。
• Dialkylaminophosphorus metal carbonyls
  作者：R.B. King、N.K. Bhattacharyya、E.M. Holt

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86409-j

  日期：1991.12

  carbonyl derivative (iPr2NP)2COFe2(CO)6 with the aldehydes and ketones RR′CO (R = R′ = H, Ph; R = Ph, R′ = H, Me; R + R′ = (CH2)5) in boiling toluene give derivatives of the type [(iPr2NP)2OCRR′]Fe2(CO)6. X-ray diffraction of [(iPr2NP)2OCHPh]Fe2-(CO)6 (triclinic, space group P; a = 17.713(8), b = 12.767(5), c = 16.868(14) Å, α = 112.51(6), β = 79.61(5), γ = 68.73(5)°, Z = 4) indicates expulsion of the

  磷桥羰基衍生物（i Pr 2 NP）2 COFe 2（CO）6与醛和酮RR'CO的反应（R = R'= H，Ph; R = Ph，R'= H， Me；在沸腾的甲苯中，R + R'=（CH 2）5）得到类型[[ i Pr 2 NP）2 OCRR'] Fe 2（CO）6的衍生物。[[ i Pr 2 NP）2 OCHPh] Fe 2-（CO）6（三斜晶系，空间群P；a = 17.713（8），b的X射线衍射= 12.767（5），c = 16.868（14）Å，α= 112.51（6），β= 79.61（5），γ= 68.73（5）°，Z = 4）表明存在磷桥连羰基被排出醛或酮羰基上的磷原子的加成。结构中所得的中心Fe 2 P 2 OC单元包含一个FeFe键，四个FeP键，无PP键和一个CO单键。
• Interplay among Tetrahedrane, Butterfly Diradical, and Planar Rhombus Structures in the Chemistry of the Binuclear Iron Carbonyl Phosphinidene Complexes Fe₂(CO)₆(PX)₂
  作者：Ioan Silaghi-Dumitrescu、Thomas E. Bitterwolf、R. Bruce King

  DOI：10.1021/ja0748229

  日期：2008.1.1

  derivatives energetically accessible bishomotetrahedrane Fe2(CO)6P2(mu-X)2 isomers are observed in which the X substituents on the phosphorus atoms interact with the iron atom to form two direct Fe-X bonds at the expense of two of the four Fe-P bonds. In addition, the global minimum for the hydroxy (X = OH) derivative is an unusual FeP-butterfly structure with a central Fe-P bond as well as two external Fe-P

  对一系列 Fe2(CO)6(PX)2 衍生物的密度泛函理论研究表明，四面体对烷基 (X = Me, tBu)、PH (X = H) 和氯 (X = Cl) 最稳定) 衍生品。然而，对于氨基（X = NH2、NMe2 和 NiPr2）和芳氧基（R = 2,6-tBu2-4-Me-C6H2O）衍生物，蝴蝶双自由基和平面菱形结构比四面体更稳定。对于氯 (X = Cl) 和甲氧基 (X = OMe) 衍生物，观察到能量可接近的双同四面体 Fe2(CO)6P2(mu-X)2 异构体，其中磷原子上的 X 取代基与铁原子相互作用形成两个直接 Fe-X 键以牺牲四个 Fe-P 键中的两个为代价。此外，羟基 (X = OH) 衍生物的全局最小值是一个不寻常的 FeP-蝴蝶结构，具有一个中心 Fe-P 键以及两个外部 Fe-P 键，一个外部PP键，一个外部Fe=Fe双键。计算与实验 nu(CO) 频率的比较表明
• Dialkylaminophosphorus metal carbonyls XIII. Structure of a tertiary alcohol [(iPr2NP)2C(OH)R]Fe2(CO)6 and the effect of carbon hybridization on the geometry of the CP2Fe2 cage
  作者：V. Kumar、D.W. Lee、M.G. Newton、R.B. King

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05679-j

  日期：1995.10

  Reaction of (iPr2NP)2COFE2(CO)6 with benzyllithium (from PhCH2SnPh3 +n-Buli) gives the corresponding tertiary alcohol (iPr2NP)2C(CH2Ph)(OH)Fe2(CO)6, which has been characterized structurally by X-ray diffraction (monoclinic; space group, P1/α; . A comparison of the geometries of the CP2Fe2 cages in the series (iPr2NP)2C(CH2Ph)(OH)Fe2(CO)6 and [iPr2NP)2CHSiMe3]Fe2(CO)6 with P-C(sp3)-P bridges and (iPr2NP)2COFE2(CO)6

  （i Pr 2 NP）2 COFE 2（CO）6与苄基锂（来自PhCH 2 SnPh 3 + n- Buli）的反应生成相应的叔醇（i Pr 2 NP）2 C（CH 2 Ph）（OH）Fe 2（CO）6，其已经通过X射线衍射（单斜晶系结构，其特征在于;空间群，P 1 / α ; 。CP的几何形状的比较2个的Fe 2个笼中的系列（我镨2 NP）2 C（CH 2 Ph）（OH）Fe 2（CO）6和[ i Pr 2 NP）2 CHSiMe 3 ] Fe 2（CO）6带有PC（sp 3）-P桥和（i Pr 2 NP）2 COFE 2（CO）6，（i Pr 2 NP）（t Bu 2 PP）COFe 2（CO）6和（t BuP）2（COFe 2（CO）6带有PC（sp 2）P桥的P表示将P桥接（即笼状）碳原子从sp 3杂交改变为sp 2杂交，会使PCP键角从78-80增加到84-86dg， P