[RhF(1,5-cyclooctadiene)(P(C6H4OMe-4)3)] | 753014-09-4

• 英文名称: [RhF(1,5-cyclooctadiene)(P(C6H4OMe-4)3)]
• 英文别名: [RhF(COD)(P(C6H4OMe-4)3)]
• CAS: 753014-09-4
• 化学式: C₂₉H₃₃FO₃PRh
• 分子量: 582.457
• InChiKey: LMZWZLRKQSOYQH-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RhF(1,5-cyclooctadiene)(P(C6H4OMe-4)3)] 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Rh(CF3)(1,5-cyclooctadiene)(P(C6H4OMe-4)3)]
  参考文献：
  名称：

  由铑（I）氟络合物合成第一族铑（I）全氟烷基络合物1

  摘要：

  铑（I）氟络合物[RhF（COD）（PR 3）]（R = Ph（1a），C 6 H 4 OMe-4（1b），i -Pr（1d），Cy（1e）; COD = 1,5-环辛二烯）与Me 3 SiR F反应得到铑（I）全氟烷基络合物[Rh（R F）（COD）（PR 3）]（R F = CF 3，R = Ph（2a），C 6 H 4 OMe-4（2b），i- Pr（2d），Cy（2e）; R F＝n- C 3 F 7，R ＝ Ph（2c）），其中2a，c被分离为纯固体。通过2a与降冰片二烯的反应制备[Rh（CF 3）（NBD）（PPh 3）]（3）。的反应2A - Ç与2,6-二甲基苯基异氰化物（XyNC）或吨-BuNC，以1：2的摩尔比，得到的化合物的反式- [铑（R ˚F）（CNR'）2（PR 3）] （R F = CF 3，R'= Xy，R = Ph（4a），C6 H 4 OMe-4（4b）;

  DOI：

  10.1021/om049592a
• 作为产物：
  描述：

  [(1,5-cyclooctadiene)3Rh3(μ3-OH)2](1+)FHF(1-) 、 三(4-甲氧苯基)膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到[RhF(1,5-cyclooctadiene)(P(C6H4OMe-4)3)]
  参考文献：
  名称：

  氟配合物的合成和反应性：第2部分。含烯烃和膦配体的铑（I）氟配合物。合成第一个分离的氟化铑（I）配合物。通过X射线粉末衍射分析[Rh3（mu3-OH）2（COD）（3）]（HF2）的结构。

  摘要：

  [Rh（mu-OH）（COD）]（2）（COD = 1,5-环辛二烯）与73％HF的四氢呋喃反应生成[Rh（3）（mu（3）-OH）（2）（ COD）（3）]（HF（2））（1）。它的晶体结构是通过从头开始的X射线粉末衍射方法（根据常规实验室数据）确定的，包含通过mu（3）-OH ... FHF ... HO-mu（3）在1D链中连接在一起的复杂三金属阳离子。 ）强氢键的顺序。配合物[Rh（mu-F）（COE）（2）]（2）（COE =环辛烯; 2），是通过[Rh（mu-OH）（COE）（2）]（2）与NEt（ 3）.3HF（3：2）已被表征。配合物1与PR（3）（1：3）反应生成[RhF（COD）（PR（3））] [R = Ph（3），C（6）H（4）OMe-4（4）， （i）Pr（5），Cy（6）]可通过[Rh（mu-OH）（COD）]（2）与73％HF和PR（3）（1：2：2）反应直

  DOI：

  10.1021/ic049585e