[Ru(η6-p-cym)(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate)] | 266995-86-2

• 英文名称: [Ru(η6-p-cym)(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate)]
• 英文别名: (p-cumene)Ru[S2C2(B10H10)]；[Ru(η⁶-p-cym)(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate)]；(p-cymene)Ru(S₂C₂B₁₀H₁₀)；[Ru(η6-p-cym)(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolato)]；[Ru(p-cymene)(1,2-dicarba-closo-dodecarborane-1,2-dithiolato)]；[(p-cymene)Ru(ortho-carborane-1,2-dithiolato)]；[(η6-cymene)Ru(1,2-S2C2B10H10-S,S')]
• CAS: 266995-86-2
• 化学式: C₁₂H₂₄B₁₀RuS₂
• 分子量: 441.635
• InChiKey: MMHYAVVCPRNLQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三(4-吡啶)1,3,5-三嗪 、 [Ru(η6-p-cym)(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[(p-cymene)Ru(S2C2(B10H10))]3(tpt)
  参考文献：
  名称：

  含有辅助邻位邻-碳硼烷-1,2-二硫杂多配体的三核半三明治金属（钴和钌）配合物的自组装

  摘要：

  钴和钌基三核配合物的一步合成已通过自组装策略以高收率完成。16电子的反应“pseudoaromatic”半夹心钴复合的[Cp *钴{S 2 Ç 2（B 10 H ^ 10）}]（1）（CP * =η 5 -五甲基）和钌络合物[（p -cymene ）Ru {S 2 C 2（B 10 H 10）}]（2）与2,4,6-三-4-吡啶基-1,3,5-三嗪（tpt）和2,4,6-tri [在二氯甲烷中的（4-吡啶基）硫烷基甲基] -1,3,5-三嗪（tpst）得到相应的多簇复合物[Cp * Co {S 2C 2（B 10 H 10）}] 3（tpt）（3），[（p- Cymene）Ru {S 2 C 2（B 10 H 10）}] 3（tpt）（4）和[Cp * Co {S 2 C 2（B 10 H 10）}] 3（tpst）（5）。配合物3和4的X射线结构表明，每个tpt单元桥接三个[Cp * Co

  DOI：

  10.1021/om701031w
• 作为产物：
  描述：

  (p-cumene)Ru[S2C2(B10H10)](diethyl sulfide) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ru(η6-p-cym)(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate)]
  参考文献：
  名称：

  16电子二硫复合物（p -伞花烃）M [S 2 Ç 2（B 10 ħ 10含）]（M =钌，锇）既η 6 - （p -伞花烃）和η 2 - （邻-carborane-二硫醇盐）：的加合物的形成与路易斯碱，和X射线晶体结构（p -伞花烃）钌[S 2 ç 2（B 10 H ^ 10）]（L）（L = PPH 3）和{（p -伞花烃） Ru [S 2 C 2（B10 H 10）]} 2（μ-LL）（LL = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2和N 2 H 4）

  摘要：

  的η的反应6种-arene配合物[（p -伞花烃）的MC1 2 ] 2（M =钌，锇; p -伞花烃= 4-异丙基-甲苯）与二锂-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane-1， 2-二硫醇盐（a）生成新的16e二硫辛烯络合物（p -c ymene）M [S 2 C 2（B 10 H 10）]（M = Ru（1），Os（1A））。的单齿路易斯碱（L）除了1给出了式（18E的二硫醇盐络合物p -异丙苯）Ru [S 2 C 2（B 10 H 10）]（L）（L = PPh 3（2），P（OMe）3（3），NH 3（4），NC 5 H 5（5）， CO（6），CN吨卜（7），设置2（8），SC 4 H ^ 8（9），CN - （10）和SCN - （11）），而双齿桥接Lewis碱基（LL）则给出了中心对称的双核类似物，{（p - cymene）Ru [S 2 C 2（B 10 H

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00692-0

文献信息

• Synthesis and characterization of binuclear half-sandwich metal (Co, Ir and Ru) complexes containing ancillary ortho-carborane-1,2-dithiolato ligands
  作者：Shuang Liu、Jiasheng Zhang、Xin Wang、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1039/b608934h

  日期：——

  The assembly of soluble, air-stable, binuclear structures, namely (p-cymene)Ru[S2C2(B10H10)]}2(µ-pyz) (4), Cp*Co[S2C2(B10H10)]}2(µ-pyz) (5), Cp*Co[S2C2(B10H10)]}2(µ-bpy) (6), Cp*Co[S2C2(B10H10)]}2(µ-bpe) (7) and Cp*Ir[E2C2(B10H10)]}2(µ-bpo) (E = S (8a), Se (8b)), in which organometallic units are bridged by pyridyl-based organic linkers, are synthesized. The complexes have been fully characterized by IR and NMR spectroscopy, as well as elemental analysis. The molecular structures of 4, 5, 6, 7 and 8 are established through X-ray crystallography.

  通过有机配体吡啶基连接的金属有机单元，合成了可溶、空气稳定的二核结构，即(p-cymene)Ru[S2C2(B10H10)]}2(µ-pyz) (4), Cp*Co[S2C2(B10H10)]}2(µ-pyz) (5), Cp*Co[S2C2(B10H10)]}2(µ-bpy) (6), Cp*Co[S2C2(B10H10)]}2(µ-bpe) (7) 及 Cp*Ir[E2C2(B10H10)]}2(µ-bpo) (E = S (8a), Se (8b)) 等化合物。这些配合物已通过红外、核磁共振谱以及元素分析得到充分表征。通过X射线晶体学确定了4、5、6、7、8的分子结构。
• 一种基于硼氢键活化的金属钌配合物晶体及其 制备方法
  申请人：上饶师范学院

  公开号：CN103951712B

  公开（公告）日：2016-10-05

  本发明涉及一种基于硼氢键活化的金属钌配合物晶体及其制备方法，属有机金属化学技术领域。该配合物的结构经单晶X‑射线衍射和核磁共振(1H NMR)等方法表征并得以确认，晶体属单斜晶系，空间群P21/c，分子式为C17H30B10RuS2，分子量为507.70。本发明使用1，2‑二碳代‑闭式‑十二碳硼烷、正丁基锂、硫粉、二氯(对甲基异丙基苯基)钌(II)二聚体和2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇为原料，采用柱层析分离得到本发明的产物，该配合物溶解在石油醚与二氯甲烷的混合溶剂中缓慢挥发后得到黄色块状晶体。配合物晶体有较好的化学稳定性和溶解性，制备方法简单和产率高等优点，具有潜在的药物应用价值。
• Reactivity of the 16e (p-cymene)Ru half-sandwich complex containing a chelating 1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate ligand towards diynes
  作者：Zhi-Wei Xu、Lei Han、Cheng Ji、Rui Zhang、Xu-Jie Shen、Hong Yan

  DOI：10.1039/c1dt10291e

  日期：——

  The reactions of the 16e half-sandwich complex (p-cymene)Ru(S2C2B10H10) (Ru16e) with 1,4-diethynylbenzene (L1), 3′,6-diethynyl-1,1′-binaphthyl-2,7′-diyl diacetate (L2), 2-bromo-5-ethynylthiophene (L3) and 2,5-diethynylthiophene (L4) lead to 18e mononuclear complexes (p-cymene)Ru(S2C2B10H9)(H2CCPhCCH) (1), (p-cymene)Ru(S2C2B10H9)[H2CC(C24H16O4)CCH] (2), (p-cymene)Ru(S2C2B10H9) [H2CC(C4H2S)Br] (3) and (p-cymene)Ru(S2C2B10H9) [H2CC(C4H2S)CCH] (4), respectively. In all of them, metal-induced B–H activation has occurred, which leads to a stable Ru–B bond, and the structures take a cisoid arrangement. Only in the case of L4, the binuclear complexes [(p-cymene)Ru(S2C2B10H9)]2[H2CC(C4H2S)CCH2] (5a and 5b) are observed, which are conformational isomers generated by the differing orientations of the p-cymene unit. 4 can be readily converted to the complex (p-cymene)Ru(S2C2B10H9)[H2CC(C4H2S)COCH3] (6) in the presence of silica and H2O. All of these products 1–6 were characterized by NMR, IR, elemental analysis and mass spectrometry. The structures of 1, 3, and 5a were also determined by single-crystal X-ray diffraction analysis.

  16电子半夹心复合物 (p-亚甲基)Ru(S2C2B10H10)（Ru16e）与1,4-二乙炔苯（L1）、3′,6-二乙炔-1,1′-联萘-2,7′-二乙酸酯（L2）、2-溴-5-乙炔噻吩（L3）和2,5-二乙炔噻吩（L4）的反应分别生成18电子单核复合物 (p-亚甲基)Ru(S2C2B10H9)(H2CCPhCCH)（1）、(p-亚甲基)Ru(S2C2B10H9)[H2CC(C24H16O4)CCH]（2）、(p-亚甲基)Ru(S2C2B10H9)[H2CC(C4H2S)Br]（3）和(p-亚甲基)Ru(S2C2B10H9)[H2CC( )CCH]（4）。在所有的复合物中，都发生了金属诱导的B–H活化，这导致了稳定的Ru–B键，结构呈顺式排列。仅在L4的情况下，观察到双核复合物[(p-亚甲基)Ru(S2C2B10H9)]2[H2CC( )CCH2]（5a和5b），它们是由于p-亚甲基单元的不同取向生成的构象异构体。复合物4可以在存在二氧化硅和水的条件下，容易转化为复合物(p-亚甲基)Ru(S2C2B10H9)[H2CC( )COCH3]（6）。所有这些产物1-6均通过NMR、IR、元素分析和质谱表征。复合物1、3和5a的结构也通过单晶X射线衍射分析进行了确定。
• Controlled Assembly of Ruthenium Complexes through <i>ortho</i>-Carborane Dithiolate and Polysulfide Ligands
  作者：Jiurong Hu、Guifeng Liu、Qibai Jiang、Rui Zhang、Wei Huang、Hong Yan

  DOI：10.1021/ic101817u

  日期：2010.12.6

  (p-cymene)Ru[S3(C2B10H10)2] (3), [(p-cymene)Ru2(μ2-S2C2B10H9)(μ3-S2C2B10H10)]2 (4), [(p-cymene)Ru]2Ru(μ2-η2:η2-S2) (μ2-η2:η1-S2Cl)(μ2-S2C2B10H10)2 (5), and [(p-cymene)Ru]2Ru(μ2-η1:η1-S2)(μ3-η2:η2-S4) (μ2-S2C2B10H10)2 (6), respectively. In 3, the ruthenium atom is coordinated by three S atoms from a in situ generated tridentate [S3(C2B10H10)2]2− ligand. 4 consists of two identical dinuclear (p-cymen

  以不同比例处理邻-甲碳烷，正丁基锂，硫和[（对-cymene）RuCl 2 ] 2导致产生了四个新化合物（对-cymene）Ru [S 3（C 2 B 10 H 10）2 ]（3），[（p -cymene）的Ru 2（μ 2 -S 2 c ^ 2乙10 ħ 9）（μ 3 -S 2 ç 2乙10 ħ 10）] 2（4），[（p -cymene）的Ru] 2的Ru（μ 2 -η 2：η 2 -S 2）（μ 2 -η 2：η 1 -S 2 Cl）的（μ 2 -S 2 Ç 2乙10 ħ 10）2（5），和[（p -cymene）的Ru] 2的Ru（μ 2 -η 1：η 1 -S 2）（μ 3 -η 2：η 2 -S 4）（μ 2 -S 2 c ^ 2乙10 ħ 10）2（6分别地）。在3中，钌原子由来自原位生成的三齿[S 3（C 2 B 10 H 10）2 ] 2-配体的三个S原子配位。4由两个相同的双核（的p
• Synthesis, structure and transmetalation of N-heterocyclic carbene complex of silver. Evidence of halogen exchange during the synthetic process
  作者：Xu-Qiong Xiao、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1039/b911886a

  日期：——

  a halogen exchange reaction occurred unambiguously during the synthesis and not during recrystallization. The silver-carbene complex 1 undergoes a facile reaction with [(p-cymene)RuCl(2)](2) and (p-cymene)Ru[S(2)C(2)(B(10)H(10))] to yield the binuclear complexes [(p-cymene)RuCl(2)](2)L (3) and (p-cymene)Ru[S(2)C(2)(B(10)H(10))]}(2)L (4). The latter compound contains a carbene ligand and a 1,2-dic

  在CH（2）Cl（2）和CH（3）OH的混合溶液中用氧化银对双咪唑盐（1,1'-二甲基-3,3'-乙二咪唑二溴化物，L x 2HBr）进行质子化得到银卡宾配合物[Ag（2）L（2）] Cl（2）（1，L = 1,1'-二甲基-3,3'-亚乙基二咪唑-2-亚烷基）。以CH（3）OH作为合成的唯一溶剂，并在环境条件下于氯化溶剂中重结晶后，聚合物银络合物[（L x 2H）（Ag（2）Br（4））]（n）（2 ）成立。配合物1中存在氯化物，配合物2中存在溴化物表明卤素交换反应在合成过程中而不是在重结晶过程中明确发生。银-卡宾配合物1与[（对-异丙基）RuCl（2）]（2）和（对-异丙基）Ru [S（2）C（2）（B（10）H（10））进行容易的反应）]产生双核络合物[（p-cymene）RuCl（2）]（2）L（3）和（p-cymene）Ru [S（2）C（2）（B（10）H（10） ））]}（