fluorosulfonyl radical | 12159-89-6

• 英文名称: fluorosulfonyl radical
• 英文别名: fluorosulfuryl radical；sulfonyl-fluorine；sulfuryl-fluorine；Fluorosulfon
• CAS: 12159-89-6
• 化学式: FO₂S
• 分子量: 83.0632
• InChiKey: YZKVXXKEVNANIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluorosulfonyl radical 、 fluorosulfate(1-) 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 焦硫酰氟
  参考文献：
  名称：

  重组反应FSO 2  + FSO 3  →FS（O 2）O（O 2）SF的极限高压率系数：实验和理论研究

  摘要：

  在298 K下研究了重组反应FSO 2  + FSO 3  →FS（O 2）O（O 2）SF的动力学。这两个自由基都是由FS（O 2）O（O）的193 nm激光快速光解产生的2）SF在130至800 mbar的总CO压力下。FSO 3自由基的衰变通过在450 nm处的吸收光谱监测。在所有条件下，都发现该反应非常接近于二级条件，即极限高压速率系数（6.5±1.1）×10 -11  cm 3 分子-1  s -1。该值与7.7×10 -11  cm非常吻合3 分子-1  s -1，是从通过密度泛函理论计算获得的电子势的统计绝热通道模型/经典轨迹计算得出的。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2005.01.083
• 作为产物：
  描述：

  fluorosulfuryl azide 生成 fluorosulfonyl radical 、 fluoro sulfonyl nitrene
  参考文献：
  名称：

  热持久性氟磺酰基腈和氟磺酰基自由基的意外形成

  摘要：

  通过快速真空热解 FSO(2)N(3)，在气相中以高产率（高达 66%）生产热持久性三重磺酰氮烯 FSO(2)N。令人惊讶的是，没有观察到 FSO(2)N 的重排，但是通过 IR ((15)N, (18) 确定了长期寻找的自由基 FSO(2) (22%) 和 SO(2) (3%) 的痕迹)O, (34)S) 光谱学。在固体惰性气体基质中观察到氮烯到 FNSO(2) 的光致 Curtius 重排，并研究了氮烯与 O(2)、NO 和 CO 的反应。

  DOI：

  10.1021/ja312073w

文献信息

• Ion chemistry of sulfuryl fluoride: An experimental and theoretical study on gas-phase reactions involving neutral and ionized SO2F2
  作者：Paola Antoniotti、Paola Benzi、Lorenza Operti、Roberto Rabezzana、Stefano Borocci、Maria Giordani、Felice Grandinetti

  DOI：10.1016/j.ijms.2013.06.001

  日期：2013.11

  molecular SO 2 F 2 + ion, whose capability of activating strong H X bonds (X = C, N, O) is ascribable to the high spin density located on the oxygen atoms, in line with literature reports. Among the ions produced by electron ionization of SO 2 F 2 , the FSO x + ( x = 0–2) ions are capable of activating the H NH 2 bond of ammonia. Theoretical investigation revealed that NH 3 activation by SF + requires

  摘要 通过离子阱质谱和从头计算研究了硫酰氟的气相离子化学。大气相关离子与中性 SO 2 F 2 的反应主要通过解离电子转移导致 SO 2 F 2 消耗。在少数情况下，会调用涉及 F-抽象的不同反应机制，因为尽管电子转移通道是吸热的，但仍观察到离解离子产物。从头算计算揭示了分子 SO 2 F 2 + 离子的近乎完美的失谐结构，其激活强 HX 键 (X = C, N, O) 的能力归因于位于氧原子上的高自旋密度，直线与文献报道。在 SO 2 F 2 电子电离产生的离子中，FSO x + ( x = 0–2) 离子能够激活氨的 H NH 2 键。理论研究表明，SF + 对NH 3 的活化需要沿反应途径进行三线态到单线态的转化。这种转化预计会很快，可以想象的反应速率决定步骤是随后的分子内氢迁移。
• Rate constants for fluoride transfer from sulfur hexafluoride(1-) to fluorinated gases and sulfur dioxide: temperature dependence and implications for electrical discharges in sulfur hexafluoride
  作者：L. Wayne Sieck、Richard J. Van Brunt

  DOI：10.1021/j100314a025

  日期：1988.2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 95, page 1735 - 1736
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ferguson, E. E., International Journal of Mass Spectrometry and Ion Physics, 1976, vol. 19, p. 53 - 70
  作者：Ferguson, E. E.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 2.1.8.6.2, page 156 - 157
  作者：

  DOI：——

  日期：——