tetracarbonylirontriphenylphosphite | 18475-06-4

• 英文名称: tetracarbonylirontriphenylphosphite
• CAS: 18475-06-4；49655-15-4
• 化学式: C₂₂H₁₅FeO₇P
• 分子量: 478.178
• InChiKey: ITCMHWGZZCSUEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonylirontriphenylphosphite 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 在 KOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70-80的产率得到cis-{PPN}{HFe(CO)3P(OPh)3}
  参考文献：
  名称：

  Ash, Carlton E.; Kim, Christine M.; Darensbourg, Marcetta Y., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 9, p. 1357 - 1361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tetracarbonylirontriphenylphosphite
  参考文献：
  名称：

  Paramagnetic organometallic molecules. 8. An ESR study of the redox chemistry of iron carbonyl species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50204a037

文献信息

• Metal dimers as catalysts
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89069-5

  日期：1982.6

  [(η5-C5Me5)Fe(CO)2]2 as catalyst. For the other catalysts, the rate is influenced predominantly by the steric properties of L. These results are interpreted in terms of the interaction between the catalyst and the ligand L to give derivatives of the type (η5-C5H4R)2Fe2,(CO)3,(L). These derivatives were also found to catalyse the reaction between Fe(CO)5, and L. The complexes [(η-C5H4R)Fe(CO)2]2 (R 

  Fe（CO）5和第V组供体配体L，（LPPh 3，AsPh 3，SbPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，Asme 2 Ph，P（C 6 H 11）3，P（正丁基）3，P（I-丁基）3，P（OPH）3，P（OET）3，P（OME）3）以[（η存在5 -C 5我5的Fe（CO）2 ] 2（RH，Me）或[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为甲苯回流中的催化剂，迅速得到络合物Fe（CO）4 L，产率> 85％。反应速率是基本独立L的性质为[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为催化剂。对于其它催化剂，所述速率由这些结果在催化剂和配位体L，得到式的衍生物之间的相互作用来解释L.的立体性质主要影响（η 5 -C 5 H ^ 4 R）2铁2，（CO）3，（L）。这些衍生物也被发现催化的Fe（CO）之间的反应5所述的配合物[（η-C，和L 5 ħ 4 R）的Fe（CO）2
• The transition metal-catalysed reaction between Fe(CO)5 and group V donor ligands. A facile, high yield synthesis of Fe(CO)4PPh3
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93454-5

  日期：1981.9

  The reaction of Fe(CO)5 and L (L = Group V donor ligand), in the presence of CoCl2 · 2 H2O or CoI2 · 4 H2O as catalyst, results in the synthesis of Fe(CO)4L in good yield. Unusual reactivity patterns for the substitution of CO on Fe(CO)5 by L have been found; for CoI2 as catalyst the reaction rate increases in the order PPh3 ∼ AsPh3 ∼ P(OPh)3 > SbPh3 > PPh2Me > PPhMe2 > P(C6H11)3 > P(OEt)3 > P(n-Bu)3

  Fe（CO）5和L（L = V族供体配体）在CoCl 2 ·2 H 2 O或CoI 2 ·4 H 2 O作为催化剂的存在下反应，合成了Fe（CO）4 L高产。已经发现了用L取代Fe（CO）5上的CO的异常反应模式；对的Col 2作为催化剂的顺序PPH反应速率增加3〜ASPH 3〜P（OPH）3 >灰飞虱3 > PPH 2我> PPhMe 2 > P（C 6 H ^ 11）3 > P（OET）3> P（n-Bu）3 > P（OMe）3。这些结果是根据CoX 2与L相互作用引起的催化剂变化来解释的。
• (Sorbic acid) Fe(CO)2L complexes with L = CO, P(OPh)3, PPh3, and PEt3. Photolytic preparation, spectral properties, and bonding
  作者：Élvio H. Santos、Edison Stein、Eduardo J.S. Vichi、Elisa B. Saitovitch

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85114-9

  日期：1989.10

  The (sorbic acid)Fe(CO)2L complexes, with L = CO, P(OPh)3, PPh3 and PEt3, have been prepared by irradiating the corresponding Fe(CO)4L compounds in benzene in the presence of sorbic acid. The Mössbauer spectra are compatible with the structure of a tetragonal pyramid with the iron(0) atom located in the center of the base. The values of the isomer shift, δ, seem to indicate that dπ-Lπ★ back bonding

  L = CO，P（OPh）3，PPh 3和PEt 3的（山梨酸）Fe（CO）2 L配合物是通过在苯的存在下，在苯中辐照相应的Fe（CO）4 L化合物而制得的。山梨酸。Mössbauer光谱与四角锥的结构兼容，铁（0）原子位于基体中心。异构体位移，δ的值，似乎表明，d π -L π ，流量，背面接合是主要为L = CO，显著为L = P（OPH）3，和可忽略对于L = PPH 3和PET 3。配位山梨酸的频率ν（CO）的降低顺序与L的σ供体能力的升高顺序平行。
• Paramagnetic organometallic molecules. 13. Electron-transfer-catalyzed reactions of polynuclear metal carbonyls: reactions of R2C2Co2 (CO)6
  作者：Malini Arewgoda、Brian H. Robinson、Jim Simpson

  DOI：10.1021/ja00345a037

  日期：1983.4
• Bender, Robert; Braunstein, Pierre; Richert, Jean-Luc, New Journal of Chemistry, 1990, vol. 14, p. 569 - 582
  作者：Bender, Robert、Braunstein, Pierre、Richert, Jean-Luc、Dusausoy, Yves

  DOI：——

  日期：——