四羰基(三苯基膦)锰酸盐 | 53418-18-1

• 中文名称: 四羰基(三苯基膦)锰酸盐
• 英文名称: tetracarbonyl(triphenylphosphine)manganate
• CAS: 53418-18-1
• 化学式: C₂₂H₁₅MnO₄P
• 分子量: 429.27
• InChiKey: OMAVAFDNHZULSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四羰基(三苯基膦)锰酸盐 以 not given 为溶剂， 生成 dimanganese octacarbonyl di-(triphenyl phosphine)
  参考文献：
  名称：

  Kuchynka; Kochi, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 855 - 863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimanganese octacarbonyl di-(triphenyl phosphine) 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 四羰基(三苯基膦)锰酸盐
  参考文献：
  名称：

  羰基化和加氢顺-CH 3的Mn（CO）4 L，的取代反应性顺式-HMn（CO）4 L，和双核消除之间的顺式-CH 3的Mn（CO）4 P（OPH）3和顺-HMn（ CO）4 P（OPh）3（L = CO，PPh 3，P（OPh）3，PBu 3和P（OMe）3）

  摘要：

  研究了顺式-CH 3 Mn（CO）4 L和顺式-HMn（CO）4 L的几种反应。顺式-CH 3 Mn（CO）4 L（L = CO，P（OPh）3，P（OMe）3和PBu 3）的羰基化反应仅显示很小的配体效应，表明其不饱和度极低。与H 2的反应具有与羰基化非常相似的观察到的速率常数和活化参数。氢化物顺式-HMn（CO）4 L（L = P（OPh）3，PPh 3和PBu 3）对取代反应无明显反应，需要100°C的温度。根本机制是最可能的。的反应顺-HMn（CO）4 P（OPH）3与顺式-CH 3的Mn（CO）4 P（OPH）3和顺-HMn（CO）4 PBU 3与CH 3 C（O）的Mn（CO）5发生在容易建立甲基迁移且氢化物络合物不反应的温度下。因此，对于这些双核还原消除反应，表明了甲基迁移，然后配位为桥联氢化物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)82016-2

文献信息

• Anionic Fullerene-60 Complexes of Manganese(−I), Cobalt(−I), and Rhenium(−I):  Thermal and Photoinduced Electron Transfer Processes between Metal Carbonylate Anions and C₆₀
  作者：David M. Thompson、M. Bengough、Michael C. Baird

  DOI：10.1021/om020396i

  日期：2002.10.1

  and A[Re(CO)5] (A = Na, PPN) with suspensions of C60 result in electron transfer to give [C60]- and the transient 17-electron, metal-centered radicals Mn(CO)5, Co(CO)4, and Re(CO)5, respectively. However, the ensuing secondary processes vary significantly, depending on the metal and the reaction conditions. With manganese and rhenium, self-coupling of M(CO)5 (M = Mn, Re) to give the metal−metal bonded

  碳酸盐A [Mn（CO）5 ]，A [Co（CO）4 ]和A [Re（CO）5 ]（A = Na，PPN）的THF溶液与C 60的悬浮液的热化学反应导致电子转移，分别产生[C 60 ] -和瞬态的17电子，以金属为中心的自由基Mn（CO）5，Co（CO）4和Re（CO）5。但是，随之而来的第二步工艺因金属和反应条件的不同而有很大差异。与锰和rh一起，M（CO）5（M = Mn，Re）自偶联，得到金属-金属键合的二聚体M 2（CO）10和M（CO）的连接5与[C 60 ] - ，得到η 2种-C 60复合物A [的Mn（CO）4（η 2 -C 60）]热和光化学条件下发生。与此相反，光化学过程，最终也导致二聚体和金属中心自由基的再生，然后与富勒烯离子结合的完整的均裂[C 60 ] -仍然在溶液中剩余的，以形成多个η的2种-C 60复合物。在钴的情况下，无钴2（CO）8形成，但η 2 -C60复杂的[Co（CO）3（η
• Chemistry of the metal carbonyls. Part XLII. Reactions between carbonylmetal anions and perfluoropyridine, perfluoropyridazine, or cyanuric fluoride
  作者：Joan Cooke、M. Green、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19680000173

  日期：——

  fluoride with certain carbonylmetal anions affords organometallic complexes wherein NC5F4, N2C4F3, and N3C3F2 heterocyclic rings are σ-bonded to transition metals. The three nitrogen heterocycles are more reactive than hexafluorobenzene towards carbonylmetal anions so that the relatively week nucleophiles [Mn(CO)5]– and [π-C5H5Mo(CO)3]– give complexes. The 19F n.m.r. spectra of the compounds are described

  用某些羰基金属阴离子处理全氟吡啶，全氟哒嗪或氰尿酰氟得到有机金属配合物，其中NC 5 F 4，N 2 C 4 F 3和N 3 C 3 F 2杂环与过渡金属成σ键。三个氮杂环比六氟苯对羰基金属阴离子的反应性更高，因此相对周的亲核体[Mn（CO）5 ] –和[ π- C 5 H 5 Mo（CO）3 ] –形成配合物。在19描述了化合物的F nmr光谱，以及某些其他性质。
• Nucleophilic attack at the five-coordinate anion [Mn(CO)3(3,5-di-tert-butyl-catecholate)]− controlled by electronic and steric effects
  作者：Frantiek Hartl

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05627-2

  日期：1998.2

  The five-coordinate anion [Mn(CO)(3)(DBCat)](-)has been found to undergo nucleophilic CO substitution reactions with L = PR3, P(OR)(3) producing the dicarbonyl derivatives [Mn(CO)(2)(L)(DBCat)](-). The reaction yield is higher for better nucleophiles such as L = PEt3 and P(OEt)(3); the latter species reacts quantitatively even when added in an equivalent amount. Contrary to this, bully phosphines with the cone angle theta greater than or equal to 145 degrees, namely L = PPh3, PCy3, do not show this reaction but interact reversibly with [Mn(CO)(3)(DBCat)](-) at low temperatures to give the six-coordinate adducts [Mn(CO)(3)(DBCat). L](-). For L = pyridine the corresponding adduct is already formed at room temperature. Similarly, [Mn(CO)(2)P(OEt)(3)} (DBCat)](-) takes up reversibly P(OEt)(3). The spectroscopic and redox properties of the adducts closely correspond with those of the invariably six-coordinate anions [Re(CO)(4-n)(L)(n)(DBCat)](-) (n=1, 2). The uptake of a Lewis base by [Mn(CO)(3)(DBCat)](-) is facilitated by an electrophilic attack at the oxygen lone pairs of the sigma,pi-donor DBCat ligand. Examples are the anions [Mn(CO)(3)(L) (DBCat . BF3)](-) (L = THF, PPh3) and [Mn(CO)(3)(PPh3) (DBCat . CS,)](-) which an inherently stable at ambient temperature. This reactivity is closely related to the DBCat-localized le oxidation of [Mn(CO)(3)(DBCat)](-) producing six-coordinate radicals [Mn(CO)(3)(L)(DBSQ)]. The electrophilic attack of CS2 at the DBCat ligand has also been documented by the conversion of [Mn(CO)(3)(DBCat)](-) in the absence of PPh3 to the trithiocarbonate complex [Mn(CO)(4)(S2CS)](-) and uncoordinated 4,6-di-tert-butyl-1,3-benzdioxol-2-thione. (C) 1998 Elsevier Science S.A.
• Electroreduction of carbonylmanganese(I) cations. Mechanism of ligand substitution and hydride formation via manganese(0) intermediates.
  作者：B. A. Narayanan、C. Amatore、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/om00144a023

  日期：1987.1.1
• Formation of metal-metal bonds by ion-pair annihilation. Dimanganese carbonyls from manganate(I-) anions and manganese(I) cations
  作者：K. Y. Lee、D. J. Kuchynka、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/om00152a010

  日期：1987.9.1