| 163852-43-5

• CAS: 163852-43-5
• 化学式: C₁₉H₂₉CoO₂
• 分子量: 348.431
• InChiKey: DVUWIRUYMDAZKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有庞大烷基取代基的顺磁性环戊二烯基钴配合物的结构和反应性

  摘要：

  四异丙基环戊二烯酸钠或三（叔丁基）环戊二烯化锂与氯化钴（II）在THF中反应，得到相应的二聚体[（C 5 HR 4）Co（μ-Cl）] 2（1a，R = CHMe 2）或[ （C 5 H 2 R 3）Co（μ-Cl）] 2（1b，R = CMe 3）的产率很高。亚硝酰基络合物[（C 5 HR 4）Co（μ-NO）] 2（2a），[（C 5 HR 4）Co（μ-Cl）（μ-NO）Co（C 5 HR 4）]（从图3a）和[（C 5 HR 4）Co（NO）Cl]（4a）（R = CHMe 2）或三（叔丁基）环戊二烯基衍生物2b，3b和4b获自CoCl 2，分别是环戊二烯和一氧化氮。从1a或1b与一氧化碳的歧化，盐[（C 5 HR 4）Co（μ-Cl）3 Co（C 5 HR 4）] + 2 [Cl 2 Co（μ-Cl）] 2 2−（在图5a中，R ＝ CHMe 2）和二羰基配合物[（C 5 HR 4）Co（CO）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00332-0
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 1,2,4-tri-(tert-butyl)cyclopentadiene 在 1,3-环己二烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  P ₈ and P ₁₂ as Complex Ligands

  摘要：

  AbstractThe thermal and/or photochemical reaction of [Cp‴Co(CO)2] (1), Cp‴ = 1,2,4‐tBu3C5H2, with white phosphorus, P4, gives besides [(Cp‴Co)2 (P2)2] (2) the trinuclear complexes [(Cp‴Co)3P8] (3) and [(Cp‴Co)3P12] (4), the Pn ligands of which form P5–P3 and P5–P7 skeletons, structural motifs, which formally can be derived from Hittorf's phosphorus. The X‐ray crystal structure analysis of 3 confirmed its P5–P3 framework.

  DOI：

  10.1002/cber.19961290112

文献信息

• Dreikomponentenreaktionen unter photochemischen bedingungen—der Transformationsweg des P4-phosphors in der koordinationssphäre von Co-komplexen
  作者：Manfred Scheer、Uta Becker

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00342-2

  日期：1997.1

  The photolysis of [CpxCo(CO)2] (Cpx = Cp, Cp′ Cp″ Cp′″ Cp5; Cp = η5-C5H5, Cp′ = η5-C5H4tBu, Cp″ = η5-C5H31Bu2, Cp′″ = η5-C5H21Bu3, Cp5 = η5-C5Ph5) with P4 phosphorus in the presence of [Cr(CO)5(THF)] at ambient temperature yields the bicyclote-traphosphine complexes [CpxCo(CO)(η1:1-P4)(Cr(CO)5)4] (1: Cpx = Cp, 2: Cpx = Cp′ 3; Cpx = Cp″), and as the main products, the cyclo-P4 compounds [CpxCo(η4-P4)Cr(CO)5}4]

  [CP的光解X的Co（CO）2 ]（CP X = CP时，CP'CP“CP'”CP 5 ; CP = η 5 -C 5 H ^ 5中，CP'= η 5 -C 5 H ^ 4吨卜中，CP“= η 5 -C 5 H ^ 3 1卜2，CP'”= η 5 -C 5 H ^ 2 1卜3中，CP 5 = η 5 -C 5博士5）其中P 4磷的存在下[CR（CO）5（THF）]在环境温度下产生了bicyclote-traphosphine络合物的[CP X的Co（CO）（η 1：1 -P 4）（CR（CO）5）4 ]（1：的CP X = CP时，2：的CP X = CP' 3 ;的CP X = CP“），以及作为主要产品，环-P 4化合物的[CP X的Co（η 4 -P 4）的Cr（CO ）5 } 4 ]（4：CP x = CP，5：的CP X = CP'）和的[CP X的Co（η 4 -P 4）的Cr（CO）5
• Metal Atoms in the Synthesis of Metal Clusters, VIII.On the Reaction of Sterically Demanding Cyclopentadiene Ligands with Cobalt Atoms: Synthesis, Crystal Structure, Spectroscopic Behavior, and Reactivity of Di-, Tri- and Tetranuclear Hydrido Clusters of Cobalt
  作者：JöRg J. Schneider、Ullrich Specht、Richard Goddard、Carl Kriigerl

  DOI：10.1002/cber.19971300205

  日期：1997.2

  diffraction. Reaction of 1b with Co atoms afforded a single product, the dinuclear cluster [(η5-tBu3Cp)Co}2H3] (4b), whose molecular structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. Both, 4a and 4b exhibit extremely short Co-Co distances [2.244(1) (4a) and 2.242(1) Å (4b)], as found for the Me5Cp analog [(η5-Me5Cp)Co}2H3] (4c). Reaction of an isomeric mixture of Me4EtCpH (1c) with Co atoms furnished

  Co原子与1,3- t Bu 2 CpH （1a），1,3- t Bu 2 CpH （1a），1,2,4- t Bu 3 CpH （1b）和EtMe 4 CpH的金属汽化反应描述（1c）。与1a中两个单核配合物[（η 5 -吨卜2的Cp）（η 4 -吨卜2 -1,3-环戊二烯）CO] （2A）和[（η 5 -吨卜2的Cp）2 CO]（3a）中分离，用双核钴簇一起[（η 5 -吨卜2的Cp）有限公司} 2 ħ 3 ] （4a）中与四核簇的痕量[（η 5 -吨卜2的Cp） CoH} 4 ] （5a）。通过X射线衍射确定3a和4a的分子结构。的反应1B与Co原子得到的单品，双核簇[（η 5 -吨卜3的Cp）有限公司} 2 ħ 3 ]（4b），其分子结构通过单晶X射线衍射确定。既，图4a和4b中显示出非常短的Co的Co的距离[2.244（1） （图4a）和2.242（1） （图4b） ]，发现作为用于ME
• PN-Complex Ligands: An Interim Report
  作者：O. J. Scherer、M. Detzel、G. Berg、J. Braun、H. Edinger、T. Mohr、G. Schwarz、P. Walther、G. Wolmershauser

  DOI：10.1080/10426509608545108

  日期：——
• Scherer, Otto J.; Berg, Gerald; Wolmershaeuser, Gotthelf, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 6, p. 635 - 640
  作者：Scherer, Otto J.、Berg, Gerald、Wolmershaeuser, Gotthelf

  DOI：——

  日期：——