[cyclopentadienyl Ru(triphenylphosphane)2(η1-white phosphorus)]PF6 | 862288-02-6

• 英文名称: [cyclopentadienyl Ru(triphenylphosphane)2(η1-white phosphorus)]PF6
• 英文别名: [cyclopentadienyl Ru(triphenylphosphane)₂(η¹-white phosphorus)]PF₆；[CpRu(PPh₃)₂(η¹-P₄)]PF₆；[Ru(C5H5)(η1-P4)(P(C6H5)3)2]PF6；[CpRu(PPh3)2(η1-P4)]PF6
• CAS: 862288-02-6
• 化学式: C₄₁H₃₅P₆Ru*F₆P
• 分子量: 959.606
• InChiKey: XNYSMPVILOVSIK-IUSLYIAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [cyclopentadienyl Ru(triphenylphosphane)2(η1-white phosphorus)]PF6 、 水 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[CpRu(PPh3)2(PH3)]PF6
  参考文献：
  名称：

  白磷易于水解，与钌配位。

  摘要：

  在[CpRu（PPh3）2（eta1-P4）] Y（Y = PF6，CF3SO3）中作为eta1配体与钌结合的P4分子在极温和的条件下易于与水反应生成PH3，该PH3保持与[CpRu（PPh3）2]片段和含氧衍生物。

  DOI：

  10.1039/b504795a
• 作为产物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 phosphorus 、 thallium(I) hexafluorophosphate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[cyclopentadienyl Ru(triphenylphosphane)2(η1-white phosphorus)]PF6
  参考文献：
  名称：

  白磷易于水解，与钌配位。

  摘要：

  在[CpRu（PPh3）2（eta1-P4）] Y（Y = PF6，CF3SO3）中作为eta1配体与钌结合的P4分子在极温和的条件下易于与水反应生成PH3，该PH3保持与[CpRu（PPh3）2]片段和含氧衍生物。

  DOI：

  10.1039/b504795a

文献信息

• Solution and Solid-State Dynamics of Metal-Coordinated White Phosphorus
  作者：Vincenzo Mirabello、Maria Caporali、Vito Gallo、Luca Gonsalvi、Dietrich Gudat、Wolfgang Frey、Andrea Ienco、Mario Latronico、Piero Mastrorilli、Maurizio Peruzzini

  DOI：10.1002/chem.201201330

  日期：2012.9.3

  metal‐complexes, trans‐[Ru(dppm)2(H)(η1‐P4)]BF4 ([1]BF4), trans‐[Ru(dppe)2(H)(η1‐P4)]BF4 ([2]BF4), [CpRu(PPh3)2(η1‐P4)]PF6 ([3]PF6), [CpOs(PPh3)2(η1‐P4)]PF6 ([4]PF6), [Cp*Ru(PPh3)2(η1‐P4)]PF6 ([5]PF6), [Cp*Ru(dppe)(η1‐P4)]PF6 ([6]PF6), [Cp*Fe(dppe)(η1‐P4)]PF6 ([7]PF6), [(triphos)Re(CO)2(η1‐P4)]OTf ([8]OTf), and of three bimetallic Ru(μ,η1:2‐P4)Pt species [Ru(dppm)2(H)}(μ,η1:2‐P4)Pt(PPh3)2}]BF4 ([1‐Pt]BF4)

  在八个溶液的动态行为单的触觉 四磷的过渡金属配合物，反式- [茹（DPPM）2（H）（η 1 -P 4）] BF 4（[ 1 ] BF 4），反式- [茹（ DPPE）2（H）（η 1 -P 4）] BF 4（[ 2 ] BF 4），[CPRU（PPH 3）2（η 1 -P 4）] PF 6（[ 3 PF] 6），〔 CPOs（PPh 3）2（η 1 -P 4）] PF 6（[ 4 ] PF 6），的[CP *茹（PPH 3）2（η 1 -P 4）] PF 6（[ 5 ] PF 6），的[CP *茹（ DPPE）（η 1 -P 4）] PF 6（[ 6 ] PF 6），的[CP *的Fe（DPPE）（η 1 -P 4）] PF 6（[ 7 ] PF 6），[（三磷酸）重新（CO）2（η 1 -P 4）]光学传递函数（[ 8] OTf），以及三种双金属Ru（μ，η1 ：2 -P 4）Pt物种
• Novel bimetallic Ru-Pt and Fe-Pt Complexes [M(C5R5)(L)2(μ,η1:η2-P4{Pt(PPh3)2})]Y: Synthesis, structure, and exchange processes
  作者：D. N. Akbayeva

  DOI：10.1134/s1070328407090072

  日期：2007.9

  Novel bimetallic Ru-Pt and Fe-Pt complexes, [M(C5R5)(L)(2)(eta(1)-P-4)]Y (M = Ru, Fe; R = H, Me; L = PPh3, 1/2Dppf (Ph2P(C5H4)Fe(C5H4)PPh2), 1/2Dppe (Ph2PCH2CH2PPh2); Y = PF6, CF3SO3, BPh4) were synthesized for the first time by the reaction of eta(1)-tetraphosphorus complexes of ruthenium(II) and iron(II), [M(C5R5)(L)(2)(eta(1)-P-4)]Y with platinum(0) complex [Pt(eta 2-C2H4)(PPh3)(2)] in acetone. The structures and compositions of the title complexes were studied by the P-31 NMR, correlated P-31-P-31 NMR COSY, NOESY, H-1-spectroscopy, and elemental analysis. The carbene-like fragment Pt(PPh3)(2) generated in situ was found to be inserted at the P-P bond of the eta(1)-coordinated tetraphosphorus and migrate between the phosphorus atoms of the obtained ligand mu, eta 1 : eta(2)-P-4. The exchange process in the novel complexes was investigated.