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1-iodo-Pentaborane
1-iodo-Pentaborane | 30624-33-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-iodo-Pentaborane
英文别名
1-I-B5H8
CAS
30624-33-0
化学式
B
5
H
8
I
mdl
——
分子量
189.023
InChiKey
KQQUXBXPBRVUAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
SDS
SDS:9ed0457ab76b7985c7d305d94209c106
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1-iodo-Pentaborane
在
三正丁基氢锡
作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以99.2%的产率得到pentaborane(9)
参考文献:
名称:
Gaines, Donald F.; Kunz, Joan C.; Kulzick, Matthew J., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 21, p. 3336 - 3338
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
pentaborane(9)
在
碘
作用下, 以93-96的产率得到1-iodo-Pentaborane
参考文献:
名称:
Pentaborane-9的气相辐射分解
摘要:
对戊硼烷 9 的氘辐射产生的产物的质谱分析表明,除了聚合材料外,还形成了氢、乙硼烷和癸硼烷 16。作为涉及使用氘作为示踪剂、稀有气体作为敏化剂和碘作为清除剂的实验结果,提出了一种机制,其中假设 BH 是由 B/ sub 5/H/sub 9/ 分子,以逐步方式从pentaborane-9 中提取氢,得到 BH/sub 3/ 和 B/ sub 5/H/sub 8/ 自由基,BH/sub 3/ 二聚化得到乙硼烷和两个B/sub 5/H/sub 8/ 自由基结合产生decaborane-16。(授权)
DOI:
10.1021/ja01061a008
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 6.3.1.2, page 237 - 240
作者:
DOI:
——
日期:
——
The Direct Chlorination of Pentaborane(9)
作者:
Donald F. Gaines
DOI:
10.1021/ja00971a054
日期:
1966.10
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 6.3.1.1, page 236 - 237
作者:
DOI:
——
日期:
——
Ionization and Appearance Potentials of Selected Ions from Decaborane-16, B<sub>5</sub>H<sub>8</sub>I and B<sub>5</sub>H<sub>8</sub>Br
作者:
L. H. Hall、V. V. Subbanna、W. S. Koski
DOI:
10.1021/ja01073a014
日期:
1964.10
Iodo- and fluoropentaboranes. Nuclear magnetic resonance comparison of 2-pentaborane(9) derivatives
作者:
Anton B. Burg
DOI:
10.1021/ja01008a006
日期:
1968.3
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