1-bromo-pentaborane(9) | 23753-67-5

• 英文名称: 1-bromo-pentaborane(9)
• 英文别名: 1-bromopentaborane(9)
• CAS: 23753-67-5
• 化学式: B₅BrH₈
• 分子量: 142.023
• InChiKey: FSKQXIFWKUEZHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-pentaborane(9) 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 pentaborane(9)
  参考文献：
  名称：

  Gaines, Donald F.; Kunz, Joan C.; Kulzick, Matthew J., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 21, p. 3336 - 3338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentaborane(9) 在 溴 作用下， 生成 1-bromo-pentaborane(9)
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化异构化 1-溴戊硼烷 (9)1

  摘要：

  摘要：在六亚甲基四胺的催化下，1-BrB5H8 可逆地转化为以前未知且挥发性更强的异构体 2-BrB5H8。同样有效的是二甲醚，但副反应随温度而定性变化；一个结果是 1-CH3B5H8 的新合成。CH3B5H8 异构体显示出较小且相反的挥发性差异。

  DOI：

  10.1021/ja01094a055

文献信息

• nido-Pentaboranyl complexes of cadmium
  作者：Norman N. Greenwood、John Staves

  DOI：10.1039/dt9770001786

  日期：——

  The complexes [Cd(µ-B5H8)Cl(PPh3)] and [Cd(µ-1-BrB5H7)Cl(PPh3)] have been prepared by reaction of [CdCl2(PPh3)2] with the potassium salts of the appropriate pentaborane anions. On the basis of boron-decoupled 1H, proton-decoupled, 11B and 31P n.m.r. spectra the complexes have been shown to be non-fluxional, η2 complexes of the ligands [B5H8]– and [1-BrB5H7]–. The cadmium is formally a 16-electron species

  配合物[Cd（µ-B 5 H 8）Cl（PPh 3）]和[Cd（µ-1-BrB 5 H 7）Cl（PPh 3）]是通过[CdCl 2（PPh 3）]反应制备的。2 ]与适当的五硼烷阴离子的钾盐。上的基础硼去耦1 H，质子去偶，11 B和31 P NMR谱中的复合物已被证明是无fluxional，η 2种配合物的配位体[B的5 ħ 8 ] -和[1-BRB 5 H 7 ] –。镉从形式上讲是一种16电子物种，其结构类似于最近通过X射线分析对“等电子”铜络合物[Cu（µ-B 5 H 8）（PPh 3）2 ]建立的结构。制备锌和汞的类似络合物的尝试尚未成功。
• Transition-metal-promoted reactions of boron hydrides. 6. Platinum(II) bromide catalyzed borane and carborane dehydrodimerization reactions: a new synthetic route to boron-boron linked multicage boranes and carboranes
  作者：Edward W. Corcoran、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja00337a024

  日期：1984.12

  found to be a general dehydrodimerization catalyst for boron-boron linked polyhedral cage compounds. The reactions of a variety of small cage systems were explored, and all coupling reactions were found to proceed at moderate temperatures, were highly selective, and gave excellent yields of linked-cage products. These techniques have been used to prepare a number of new coupled cage boron hydrides

  【摘要】：二溴化铂是硼-硼连接多面体笼型化合物的通用脱氢二聚催化剂。探索了各种小笼系统的反应，发现所有偶联反应都在适中的温度下进行，具有高度的选择性，并提供了极好的连接笼产品收率。这些技术已用于制备许多新型偶联笼式硼氢化物和碳硼烷，包括 1:1'-B4H92、1:2'-B4H9B5H8、1:2'-B4H91'-CH3B5H7、1:2'-2- CH3B5H73'-CH3B5H7 和 2:2'-1,6-C2B4H52，以及提供以前已知化合物 1:2'-B5H82 和 2:2'-1,5-C2B3H42 的合成路线。
• Copper(I), silver(I), and gold(I) complexes with nido-pentaborane anions
  作者：Norman N. Greenwood、John Staves

  DOI：10.1039/dt9780001144

  日期：——

  The 16-electron copper(I) complexes [Cu(µ-1-BrB5H7)(PPh3)2] and [Cu(µ-B5H8)(dppe)](dppe = Ph2PCH2- CH2PPh2) have been prepared and shown to be similar to [Cu(µ-B5H8)(PPh3)2] whose structure has recently been established by single-crystal X-ray analysis. The corresponding silver(I) complex [Ag(µ-B5H8)(PPh3)2] has been prepared as a colourless photosensitive solid which decomposes fairly rapidly in solution

  16电子铜（I）络合物[Cu（µ-1-BrB 5 H 7）（PPh 3）2 ]和[Cu（µ-B 5 H 8）（dppe）]（dppe = Ph 2 PCH 2- CH 2 PPH 2）已经被制备并且显示出类似物[Cu（μ-B 5 ħ 8）（PPH 3）2 ]，其结构最近被单晶建立X射线分析。相应的银（I）络合物[Ag（µ-B 5 H 8）（PPh 3）2制备成无色的光敏固体，即使在没有光的情况下它也能在溶液中相当快地分解。然而，11 B nmr光谱显示该络合物在二氯甲烷中不易流动。在–78°C形成金络合物，可能是[Au（B 5 H 8）（PPh 3）]，但它太不稳定而无法分离。
• Complexes of (diphosphine)halogenonickel(II) with the anions of pentaborane(9) and 1-bromopentaborane(9)
  作者：Norman N. Greenwood、John Staves

  DOI：10.1039/dt9770001788

  日期：——

  11B, and 31P) are best interpreted in terms of a square-planar NiX(dppe) group inserted via a three-centre two-electron B–Ni–B bond into a bridging position between two basal boron atoms of the pentaborane cluster. The four basal boron atoms and three bridging hydrogen atoms are equivalent on the n.m.r. time scale, implying fluxional behaviour. In this, the nickel complexes differ from ‘isoelectronic’(16-electron)

  卤化镍（II）的二膦配合物在低温下容易与K [B 5 H 8 ]和K [1-BrB 5 H 7 ]反应，得到相应的配合物[Ni（µ-B 5 H 8）X（DPPE） ]和[镍（μ-1-BRB 5 ħ 7）X（DPPE）] [X =氯，溴，或I，DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷]。络合物[镍（μ-B 5 ħ 8）Br（上DPPP）]也已制备的DPPP = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷]。络合物在溶液中呈单体态且不导电，其nmr光谱（1 H，11 B和31最好用方平面NiX（DPPE）基团通过三中心的两个电子B–Ni–B键插入五硼烷簇的两个基础硼原子之间的桥连位置来解释P）。四个基硼原子和三个桥连氢原子在nmr时间尺度上是等效的，这意味着通量行为。在这方面，镍络合物从'等电子'（16-电子）铜（不同我）和镉（II）的类型[铜（μ-B的络合物5 ħ 8）（PPH 3）2 ]和[CD（μ -B
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 6.3.1.2, page 237 - 240
  作者：

  DOI：——

  日期：——