[PdCl2(o-(NH2)(PPh2)C6H4)] | 199296-94-1

• 英文名称: [PdCl2(o-(NH2)(PPh2)C6H4)]
• 英文别名: [SP-4-2]-[(2-aminophenyl)diphenylphosphine-P]dichloropalladium(II)；[PdCl₂(o-(NH₂)(PPh₂)C₆H₄)]
• CAS: 199296-94-1
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂NPPd
• 分子量: 454.632
• InChiKey: AMOUPSVLUGLJQY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl2(o-(NH2)(PPh2)C6H4)] 、 sodium oxalate 在 AgNO₃ 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到[SP-4-2]-[(2-aminophenyl)diphenylphosphine-P]oxalatopalladium(II) hemihydrate
  参考文献：
  名称：

  Chatterjee, Swarup; Hockless, David C. R.; Salem, Geoffrey, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 20, p. 3889 - 3895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 2-(二苯基膦)苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到[PdCl2(o-(NH2)(PPh2)C6H4)]
  参考文献：
  名称：

  An experimental and computational comparison of phosphorus- and selenium-based ligands for catalysis

  摘要：

  为了比较和对比有机硒配体和有机膦在配位化合物中的键合和反应性，制备了一种新的钯(II)配合物，它是Se,N-螯合配体o-(NH₂)(X)C₆H₄ (X = SePh, 2)。通过NMR光谱、单晶X射线衍射和密度泛函理论计算对其进行表征，并与相关的P,N-螯合配体(X = PPh₂, 1)的Pd^II配合物进行对比。这些技术表明，苯基硒基团对PdCl₂片段的σ供体性较二苯基膦基团较弱。两种配合物都适合催化对甲基苯硼酸和4-溴苯甲醛的Suzuki-Miyaura偶联反应。

  DOI：

  10.1139/cjc-2015-0417

文献信息

• Late transition-metal complexes of [Ph2P(O)NP(E)Ph2]- (E=S or Se) with a P,N-hybrid ligand: synthesis and structure
  作者：Alexandra M. Z. Slawin、Martin B. Smith

  DOI：10.1039/a902738f

  日期：——

  N)][Ph2P(O)NP(E)Ph2] were obtained in excellent yields (>90%). Reaction of [Pd(Ph2PC6H4NH2-P,N)2]Cl2 with K[Ph2P(O)NP(S)Ph2] (1:2 molar ratio) gave a mixture of three products identified by 31P-1H} NMR as [Pd(Ph2PC6H4NH-P,N) (Ph2PC6H4NH2-P,N)][Ph2P(O)NP(S)Ph2], [Pd(Ph2PC6H4NH-P,N)Ph2P(O)NP(S)Ph2-O,S}] (P trans to O) and Ph2PC6H4NH2. Alternatively the neutral compound [Pd(Ph2PC6H4NH-P,N)Ph2P(O)NP(S)Ph2-O

  非对称配体[Ph 2 P（O）NP（E）Ph 2 ] -（E = S或Se）采用一系列连接模式（O，E螯合物，E单齿和作为非配位阴离子）与选定的后期过渡金属叔膦配合物反应。因此，用甲醇中的K [Ph 2 P（O）NP（E）Ph 2 ]处理顺式-[PtCl 2（PPh 3）2 ]可获得预期的六元O，E-螯合物[Pt（PPh 3）2 Ph 2 P（O）NP（E）Ph 2 - O，E }] +分离为其六氟磷酸盐。当[铂（PH 2 PC 6 H ^ 4 NH 2 - P，Ñ）2 ]氯2被允许在类似条件下进行反应的单阳离子的混合物[铂（PH 2 PC 6 H ^ 4 NH- P，Ñ）（PH 2 PC 6 ħ 4 NH 2 - P，ñ）] [PH 2 P（O）NP（E）PH 2 ]以优良产率（> 90％）获得。[Pd（Ph 2具有K [Ph 2 P（O）NP（S）Ph 2 ]（摩尔比为1：2）的PC