1,2-bis(diethylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 107179-50-0

• 英文名称: 1,2-bis(diethylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
• 英文别名: 1.2-bis-{diethylphosphino}-1.2-dicarbaclovododecaborane-(12)；1,2-bis(diethylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• CAS: 107179-50-0
• 化学式: C₁₀H₃₀B₁₀P₂
• 分子量: 320.406
• InChiKey: UYCZXDIOVSJNHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diethylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 piperidine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以41%的产率得到7-diethylphosphino-8-diethylphosphoniumyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(1-)
  参考文献：
  名称：

  程序的1,2-降解（PR 2）2 -1,2-dicarba-闭合碳-dodecaborane（12）和1-（PR 2）-2-R'-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（ 12）

  摘要：

  带有衍生自7,8-二氨基甲酰基-未脱键单元的阴离子基团的单膦和双膦，例如[7-PR 2 -8-Me-7,8-C 2 B 9 H 10 ] -和[7,8- （PR 2）2 -7,8--C 2乙9 ħ 10 ] -（R =苯基，乙基，异丙基或乙氧基），从合成的闭合碳-carborane前体1-PR 2 -2-ME-1,2- C 2 B 10 H 10和1,2-（PR 2）2 -1,2-C 2 B 10H 10。通常，将C Ç在P键闭合碳物种是非常敏感的降解反应，产生Ç Ç P裂解和产生的[7,8-C 2乙9 ħ 10 ] 2 -阴离子。保留了良好的C降解的条件Ç P发现是甲苯与1:50碳硼烷对pipeeridine比和乙醇的碳硼烷1:10至哌啶比率。所述芳基膦保持Ç Ç P键最好与产生最高的产率。亚磷酸盐还保留了C cP键，但磷变成正离子并产生两性离子物质。烷基膦是中间的，取决于-PR

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05558-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dilithio-o-carborane 、 二乙基膦 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-bis(diethylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  Zero-valent nickel complexes of bis(phosphino)-o-carboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88844-0

文献信息

• The formation of nido [7,8-(PR2)2-7,8-C2B9H10]− from closo 1,2−(PR2)2−1,2−C2B10H10 (): a process enhanced by complexation
  作者：Francesc Teixidor、Clara Viñas、M.Mar Abad、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05809-4

  日期：1996.3

  directly connected to the carborane cage, the coordination behavior of phosphorus atoms directly bonded to the cage has been studied. The reactivity of bisphosphines [7,8−(PR2)2−7,8−C2B9H10]− () has been investigated. These new chelating ligands exhibit some similarities to the much used 1,2-diphenylphosphinoethane (diphos), such as the spacing between the two phosphorus atoms, and their five-membered ring

  为了深入了解直接连接到碳硼烷笼中的富电子元素的相互影响，已经研究了直接键合到笼中的磷原子的配位行为。双膦类[7,8-（PR 2）2 -7,8-C 2 B 9 H 10 ] -（）已被调查。这些新的螯合配体与经常使用的1,2-二苯基膦基乙烷（diphos）有一些相似之处，例如两个磷原子之间的间隔以及它们的五元环螯合能力，但存在显着差异，并且连接特性不同。预期的。差异主要归因于结合的碳硼烷簇，可以总结如下：（1）配体是阴离子的；（2）磷原子呈偏光构象；（3）与金属的B（3）-H配位是可能的。研究的部分降解闭合碳簇到巢络合增强集群，几种金属配合物与处理过的闭合碳在乙醇配体。[AuCl的晶体结构2 7,8-（P（i Pr 2）2 -7,8-C 2 B 9 H 10 }]和[RuCl 2 7,8-（P（i Pr 2）2 -7,8-C 2 B 9 H 10 } 2 ]已经确定。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.10, page 108 - 154
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.2.4.2, page 148 - 155
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.82, page 53 - 65
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.4.1.3.6, page 230 - 251
  作者：

  DOI：——

  日期：——