| 112490-01-4

• CAS: 112490-01-4
• 化学式: C₃₈H₃₃O₂OsP₃
• 分子量: 804.8
• InChiKey: NNNKJWPOZCHWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 methyl iodide 、 lithium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到{osmium(hydrido)(PH2Me)(CO)2(PPh3)2}perchlorate
  参考文献：
  名称：

  有机过渡金属取代的伯膦：磷化（（PH 2）络合物

  摘要：

  稳定锇膦络合物，锇（η 2 -螯合物）（PH 2）（CO）（PPH 3）2，（螯合物=乙酸盐，Ñ，Ñ -dimethyldithiocarbamate，乙酰丙酮，或亚硝酸盐）已经制备通过处理[OSCL（PH 3）（NCCH 3）（CO）（PPh 3）2 ] ClO 4分别用乙酸钠，N钠，N-二甲基二硫代氨基甲酸钠，乙酰丙酮/ DBU和亚硝酸钠/ DBU制备。这些和相关的磷化物络合物OsX（PH 2）（CO）2（PPh 3）2，（X = H，Cl，OAc）与亲电体H +，R +，Fe（CO）4，AuI，S 8和Se发生反应，并且所有产物均已表征。的X射线衍射研究已经建立了O的结构（η 2 -OAc）（PH 2 AUI）（CO）（PPH 3）2 ·（CH 2氯2）2。具有异常甲基亚膦酸酯（PH 2 OMe）配体，M（PH 2 OMe）（CO）2（PPh 3）2（M = Ru，Os）和[MH（PH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80204-d
• 作为产物：
  描述：

  {OsH(PH3)(CO)2(PPh3)2}ClO4 在 1.8-diazabicyclo{5.4.0}undec-7-ene (DBU) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷化氢（PH 3）钌，锇和铱作为终端膦（PH的前体的配合物2）配合物和[OS（μ2-PH的晶体结构2）氯（CO）（PPH 3）2 ] 2·（C2H 2 Cl 4）4

  摘要：

  稳定的膦配合物MHCl（PH 3）（CO）（PPh 3）2（M = Os，1a，M = Ru，1b和IrHXCl（PH 3）（PPh 3）2（X = H，2，X = Cl，3）是通过用膦代替三（三苯基膦）前体中不稳定的三苯基膦制备的，强酸（例如CH 3 CN中的HClO 4水溶液）裂解1a，1b中的氢化物金属键，得到[MCl（PH 3） （NCCH 3）（CO）（PPh 3）2 ] ClO 4图9a，9b为异构体复合物的混合物。配体氯-，PME 3和CO可取代的不稳定的乙腈在图9a，得到OSCL 2（PH 3）（CO）（PPH 3）2 12 [OSCL（PH 3）（PME 3）（CO） - （PPh 3）2 ] ClO 4 10和[OsCl（PH 3）（CO）2（PPh 3）2 ] ClO 4 11。碱使10和11质子化以得到稳定的可分离终端膦络合物OsCl-（PH 2）L（CO）（PPH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80421-2

文献信息

• Acylphosphido and η2-phosphaalkenyl complexes of osmium
  作者：D.Scott Bohle、George R. Clark、Clifton E.F. Rickard、W.R. Roper

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80325-5

  日期：1988.10

  Acylphosphido complexes, OsCl[PH(C[O]R)](CO)2(PPh3)2, (R = t-Bu, CH3, CO2Et, Ph, p-C6H4NO2, CF3; 2a–e, 3) are formed when OsCl(PH2)(CO)2(PPh3)2 is treated with the appropriate acid chloride or anhydride. Related complexes, MX[PH(C[O]CF3)](CO)L′(PPh3)2, (M = Ru, X = Cl, L′ = CO: 7; M = Os, X = H, L′ = CO; 8; M = Os, X = Cl, L′ = PMe3; 9) are also prepared from the related PH2 complexes and trifluoroacetic

  酰基磷酰基络合物OsCl [PH（C [O] R）]（CO）2（PPh 3）2，（R = t-Bu，CH 3，CO 2 Et，Ph，p -C 6 H 4 NO 2，CF当用适当的酰氯或酸酐处理OsCl（PH 2）（CO）2（PPh 3）2时，形成3 ; 2a – e，3）。相关络合物，MX [PH（C [O] CF 3）]（CO）L'（PPh 3）2，（M = Ru，X = Cl，L'= CO：7; M = Os，X = H，L'= CO；8；M = Os，X = Cl，L'= PMe 3；9）也由相关的PH 2配合物和三氟乙酸酐制备。已经确定了具有新戊酰基磷酸配体2a的其中之一的代表性实例的结构。浅黄色晶体是三斜晶系，空间群P，一个10.691（1），b 12.565（3），c 17.291（2）Å，α97.39（1），β103.871（9），γ102.72（1）°，Z = 2和V 2159埃3。