{(η6-toluene)Ni(C6F5)2} | 66197-14-6

• 英文名称: {(η6-toluene)Ni(C6F5)2}
• 英文别名: [Ni(η6-C6H5CH3)(C6F5)2]；[Ni(C6F5)2(η6-C6H5Me)]
• CAS: 66197-14-6
• 化学式: C₁₉H₈F₁₀Ni
• 分子量: 484.947
• InChiKey: FHSFGYSTMFGBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(η6-toluene)Ni(C6F5)2} 在 pyridine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以>99的产率得到bis(pentafluorophenyl)bis(pyridine)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Brezinski, Michael M.; Klabunde, Kenneth J., Organometallics, 1983, vol. 2, # 9, p. 1116 - 1123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentafluorophenyl)(η6-anisole)nickel(II) 、 甲苯 以 氘代氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到{(η6-toluene)Ni(C6F5)2}
  参考文献：
  名称：

  Brezinski, Michael M.; Klabunde, Kenneth J., Organometallics, 1983, vol. 2, # 9, p. 1116 - 1123

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 {(η6-toluene)Ni(C6F5)2} 作用下， 反应 40.0h， 以53%的产率得到五氟苯
  参考文献：
  名称：

  (.eta.6-芳烃)NiR2催化的1-丁烯的异构化。非常活跃的均相催化剂体系

  摘要：

  Les complexes (η 6 -arene)NiR 2 (R=SiCl 3 , SiF 3 , C 6 F 5 ) 目前存在的未活性催化 tres elevee dans l'isomerisation du butene-1 en particulier en solution dans le bromobenzo

  DOI：

  10.1021/ja00268a048

文献信息

• Pentafluoroaryl Transfer from Tris(pentafluorophenyl)boron Hydrate to Nickel. Synthesis and X-ray Crystal Structure of (PPh₂CH₂C(O)Ph)Ni(C₆F₅)₂
  作者：Heather A. Kalamarides、Suri Iyer、John Lipian、Larry F. Rhodes、Cynthia Day

  DOI：10.1021/om000606w

  日期：2000.9.1

  chelating ligand, forming the dimer [(PPh2CHC(O)Ph)Ni(C6F5)]2 (5). Compounds 4 and 5 were characterized by NMR and MS techniques. Compound 4 was independently synthesized by the reaction of PPh2CH2C(O)Ph and (η6-toluene)Ni(C6F5)2. The crystal structure of 4 was determined using single-crystal X-ray diffraction methods. Details concerning the synthesis and characterization of 1−3 are also given.

  三（五氟苯基）硼三水合物B（C 6 F 5）3 ·3H 2 O（1）与镍二聚体[[PPh 2 CH C（O）Ph）Ni（Ph）] 2（3）的反应（通过从（PPh 2 CH C（O）Ph）Ni（Ph）（PPh 3）（2）中提取膦来合成）产生（PPh 2 CH 2 C（O）Ph）Ni（C 6 F 5）2（4）。在该反应中，发生了许多过程：二聚体3的片段化，两个质子的转移1，并且将两个C 6 F 5基团从硼转移到镍。在溶液中，由于质子从螯合配体转移，4失去了一个作为五氟苯的C 6 F 5配体，从而形成了二聚体[（PPh 2 CH C（O）Ph）Ni（C 6 F 5）] 2（5）。通过NMR和MS技术表征化合物4和5。化合物4是独立地通过的PPH反应，合成2 CH 2 C（O）h和（η 6 -甲苯）的Ni（C 6 ˚F5）2。使用单晶X射线衍射法确定4的晶体结构。有关的合成和表征详情1 - 3也给出。
• New advances in homoleptic organotransition-metal compounds: The case of perhalophenyl ligands
  作者：M. Angeles García-Monforte、Pablo J. Alonso、Juan Forniés、Babil Menjón

  DOI：10.1039/b708938d

  日期：——

  (such as CO, phosphines, alkenes, alkynes, a variety of substituted aromatic rings, and so on) which are otherwise ubiquitous in organotransition-metal chemistry. The magnetic properties of the [M(C(6)X(5))(n)](z-) species have been determined by EPR spectroscopy and/or bulk magnetisation measurements. Excellent correlation between molecular geometry and magnetic properties (whether diamagnetic or paramagnetic)

  已制备并分离出了每种第一行过渡金属以及其中几种过渡金属的式[M（C（6）X（5））（n）]（z-）（X = F，Cl）的同系衍生物较重的 考虑到给定金属离子补偿其配位和电子不饱和度的趋势，而不会引起严重的配位体排斥作用，则可以理解每种情况下达到的化学计量（n为2至6）。与每种化学计量有关的分子结构似乎又受电子而不是空间因素支配。这些[M（C（6）X（5））（n）]（z-）化合物大多数是不饱和的，开壳的有机金属，不满足18电子（或有效原子序数）规则。此行为可归因于缺乏pi稳定配体（例如CO，膦，烯烃，炔烃，各种取代的芳环等），否则在有机过渡金属化学中是无处不在的。[M（C（6）X（5））（n）]（z-）物质的磁性已经通过EPR光谱法和/或体磁化测量确定。已经观察到分子几何形状与磁性（无论是反磁性还是顺磁性）之间的极好的相关性。这些化合物中的许多经历化学或电化学诱导的电子交换过程。这些氧化还原
• Carbonyl compounds of cobalt(II) and nickel(II). Reversible arene-carbon monoxide exchange and similarities to analogous η6-arene complexes
  作者：Thomas J. Groshens、Kenneth J. Klabunde

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87184-8

  日期：1983.12

  characterized, simple carbonyl complexes of cobalt(II) and nickel(II). According to infrared ν(CO) studies the cobalt(II) tricarbonyl and the nickel(II) tricarbonyl derivatives are trigonal bipyramidal with the CO ligands in the axial positions. These η6-arene substitutions with CO are reversible under mild conditions. However, the cobalt system slowly degrades to cobalt(I) while the nickel system degrades

  η的位移6中（C -arene 6 ˚F 5）2的Co（η 6 -甲苯），（CL 3 Si）的2的Ni（η 6 -甲苯），和（F 3 Si）的2的Ni（η 6 -甲苯）通过CO产生非常不稳定的（C 6 F 5）2 Co（CO）3，（Cl 3 Si）2 Ni（CO）3和（F 3 Si）2 Ni（CO）3，这是钴（II）和镍（II）的分离，表征，简单的羰基配合物的稀有实例。根据红外ν（C = O）研究，三羰基钴（II）和三羰基镍（II）衍生物是三方双锥体，轴向位置带有CO配体。这些η 6与CO -arene取代是在温和条件下是可逆的。但是，钴系统缓慢降解为钴（I），而镍系统降解为羰基镍（0）。
• Lin, Shaw-Tao; Narske, Richard N.; Klabunde, Kenneth J., Organometallics, 1985, vol. 4, # 3, p. 571 - 574
  作者：Lin, Shaw-Tao、Narske, Richard N.、Klabunde, Kenneth J.

  DOI：——

  日期：——
• Brezinski, Michael M.; Schneider, Jeorg; Radonovich, Lewis J., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 2414 - 2419
  作者：Brezinski, Michael M.、Schneider, Jeorg、Radonovich, Lewis J.、Klabunde, Kenneth J.

  DOI：——

  日期：——