Fe(2,3,12,13-tetrabromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)Cl | 167166-55-4

• 英文名称: Fe(2,3,12,13-tetrabromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)Cl
• CAS: 167166-55-4
• 化学式: C₄₄H₂₄Br₄ClFeN₄
• 分子量: 1019.62
• InChiKey: YQATWJPCMVLASD-XGGNIORYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(2,3,12,13-tetrabromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)Cl 、 氧化亚氮 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  五配位（亚硝基）铁（II）卟啉衍生物的内在结构畸变

  摘要：

  描述了几种五配位 (亚硝基) 铁 (II) 卟啉衍生物的制备和分子结构。报道的衍生物包括 [Fe(OEP)(NO)] 的两种结晶形式（OEP = 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉二价阴离子），三种构象不同的 [Fe(TPPBr4) (NO)] (TPPBr4 = 2,3,12,13-tetrabromo-5,10,15,20-四苯基卟啉二价阴离子), 和 [Fe(oxoOEC)(NO)] (oxoOEC = 3,3,7,8, 12,13,17,18-octaethyl-3H-porphin-2-onato(2-) dianion)。这些复合物的不同之处在于 β-吡咯和内消旋取代基的性质和位置，以及结晶状态下卟啉核所采用的构象。对于 [Fe(OEP)(NO)] 的一种形式，其结构是在三个温度（130(2)、213(2) 和 293(2) K）下确定的。对于其中两个结构，X 射线数据的收集分辨率非常高。

  DOI：

  10.1021/ja993995y

文献信息

• Synthesis, Structure, and Electrochemistry of an Electron Deficient μ-Oxo Porphyrin Dimer, [(TPPBr₄)Fe]₂O
  作者：Karl M. Kadish、Marie Autret、Zhongping Ou、Pietro Tagliatesta、Tristano Boschi、Vincenzo Fares

  DOI：10.1021/ic960040x

  日期：1997.1.1

  The synthesis and structural and electrochemical properties of an electron deficient iron mu-oxo porphyrin dimer, (mu-oxo)bis[(2,3,12,13-tetrabromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinatoiron(III)), represented as [(TPPBr4)Fe]O-2, are reported. X-ray analysis indicates an FE-O-Fe angle of 177.4(5)degrees and an interplanar distance of 4.58 Angstrom between the two mean porphyrin planes. Opposite pyrrole rings on the same macrocycle are twisted by about 25 degrees relative to each other so that the porphyrin skeleton distortion is best described as a twisted saddle-shaped configuration. Electrochemical studies reveal that the highly halogenated mu-oxo dimer is stable in PhCN and undergoes four one-electron oxidations and four one-electron reductions in a total of seven steps. The singly reduced and singly oxidized forms of the dimer were characterized by thin-layer spectroelectrochemistry and ESR spectroscopy.