cyclopentadienyl(1-oxo-3-methylmethoxy-1,2-oxathiol-3-en-4-yl)dicarbonyliron | 209348-49-2

• 英文名称: cyclopentadienyl(1-oxo-3-methylmethoxy-1,2-oxathiol-3-en-4-yl)dicarbonyliron
• CAS: 209348-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₂FeO₅S
• 分子量: 324.137
• InChiKey: KOIDLROWUCRPLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienyl(1-oxo-3-methylmethoxy-1,2-oxathiol-3-en-4-yl)dicarbonyliron 在 MeI 、 CuI 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以11%的产率得到1-methoxy-3-(cyclopentadienyldicarbonylferrio)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的反应η 1 -Propargyl和η 1种-Allenyl配合物与Cycloadducts其产生循环次磺酸酯的二氧化硫和过渡金属-碳键裂解反应

  摘要：

  几个环戊二烯基二羰基的η的制备1 -2-炔基和η 1个报道-allenyl络合物。这些配合物与二氧化硫的3 + 2环加成反应生成了区域异构过渡金属取代的1,2-氧杂硫醇-1-基氧化物（亚磺酸酯）。一个η的1个-allenyl复杂SO 2个cycloadducts已经通过X射线晶体学。随后可以在氧化和非氧化反应条件下将过渡金属从含亚磺酸酯的配合物中解离，产生各种新的含硫杂环。

  DOI：

  10.1021/om980006l
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyl(4-methoxy-1,2-butadien-3-yl)dicarbonyliron 、 二氧化硫 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到cyclopentadienyl(1-oxo-3-methylmethoxy-1,2-oxathiol-3-en-4-yl)dicarbonyliron
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的反应η 1 -Propargyl和η 1种-Allenyl配合物与Cycloadducts其产生循环次磺酸酯的二氧化硫和过渡金属-碳键裂解反应

  摘要：

  几个环戊二烯基二羰基的η的制备1 -2-炔基和η 1个报道-allenyl络合物。这些配合物与二氧化硫的3 + 2环加成反应生成了区域异构过渡金属取代的1,2-氧杂硫醇-1-基氧化物（亚磺酸酯）。一个η的1个-allenyl复杂SO 2个cycloadducts已经通过X射线晶体学。随后可以在氧化和非氧化反应条件下将过渡金属从含亚磺酸酯的配合物中解离，产生各种新的含硫杂环。

  DOI：

  10.1021/om980006l