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trans-[IrCl(CO)(Ph2PPy)2] | 198632-61-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[IrCl(CO)(Ph2PPy)2]
英文别名
trans-[IrCl(CO)(PPh2py)2];trans-[IrCl(CO)(diphenyl-2-pyridylphosphine)2];trans-[Ir(CO)(Ph2PPy)2Cl]
trans-[IrCl(CO)(Ph<sub>2</sub>PPy)<sub>2</sub>]化学式
CAS
198632-61-0
化学式
C35H28ClIrN2OP2
mdl
——
分子量
782.241
InChiKey
WQYLZYYOXKRHQG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-[IrCl(CO)(Ph2PPy)2]二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    IrPd,IrHg,IrCu和IrTl双核络合物由短齿配体2-(二苯基膦基)吡啶桥接。反式-[Ir(CO)(Ph 2 PPy)2 Cl]的单齿P键合的2-(二苯基膦基)吡啶配体对苯乙烯加氢甲酰化的催化作用
    摘要:
    从[Ir(对甲苯胺)(CO)的反应中,以良好的产率获得了复杂的反式-[Ir(CO)Cl(Ph 2 PPy)2 ](1 ; Ph 2 PPy = 2-(二苯基膦基)吡啶)。2 Cl]和Ph 2 PPy。它具有正方形平面的几何形状,与类似的Vaska络合物一样,具有两个单齿的Ph 2 PPy配体P键结合到铱(I)中心。化合物1的反应性使人联想到Vaska络合物;事实上,它增加了SO 2,卤素,HCl和CH 3 I的加入HCl至1最初出现在Ph 2 PPy侧基的吡啶氮原子上,随后出现在铱(I)中心,得到[Ir(CO)H(Cl)2(Ph 2 PPyH)2 ] [Cl] 2(6)。添加的苯溶液[将Pd(PHCN)2氯2 ]至溶液1中相同的溶剂,得到,几乎定量中,IR II钯我络合物[IrPd(CO)氯3(μ-PH 2 PPY)2 ](8)。1与HgCl 2的反应在苯,以1:1的摩尔比,得到的双核配合物[Ir(CO)氯2(μ-PH
    DOI:
    10.1021/om970145n
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基-2-吡啶膦 、 [IrCl(CO)2(p-toluidine)] 以 为溶剂, 以95%的产率得到trans-[IrCl(CO)(Ph2PPy)2]
    参考文献:
    名称:
    IrPd,IrHg,IrCu和IrTl双核络合物由短齿配体2-(二苯基膦基)吡啶桥接。反式-[Ir(CO)(Ph 2 PPy)2 Cl]的单齿P键合的2-(二苯基膦基)吡啶配体对苯乙烯加氢甲酰化的催化作用
    摘要:
    从[Ir(对甲苯胺)(CO)的反应中,以良好的产率获得了复杂的反式-[Ir(CO)Cl(Ph 2 PPy)2 ](1 ; Ph 2 PPy = 2-(二苯基膦基)吡啶)。2 Cl]和Ph 2 PPy。它具有正方形平面的几何形状,与类似的Vaska络合物一样,具有两个单齿的Ph 2 PPy配体P键结合到铱(I)中心。化合物1的反应性使人联想到Vaska络合物;事实上,它增加了SO 2,卤素,HCl和CH 3 I的加入HCl至1最初出现在Ph 2 PPy侧基的吡啶氮原子上,随后出现在铱(I)中心,得到[Ir(CO)H(Cl)2(Ph 2 PPyH)2 ] [Cl] 2(6)。添加的苯溶液[将Pd(PHCN)2氯2 ]至溶液1中相同的溶剂,得到,几乎定量中,IR II钯我络合物[IrPd(CO)氯3(μ-PH 2 PPY)2 ](8)。1与HgCl 2的反应在苯,以1:1的摩尔比,得到的双核配合物[Ir(CO)氯2(μ-PH
    DOI:
    10.1021/om970145n
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文献信息

  • Heterobimetallic complexes of IrM (M = Fe<sup>II</sup>, Co<sup>II</sup>, and Ni<sup>II</sup>) core and bridging 2-(diphenylphosphino)pyridine: electronic structure and electrochemical behavior
    作者:Valeriy Cherepakhin、Ashley Hellman、Zhenzhuo Lan、Shaama Mallikarjun Sharada、Travis J. Williams
    DOI:10.1039/d0dt01801e
    日期:——
    Three complexes based on an Ir–M (M = FeII, CoII, and NiII) heterobimetallic core and 2-(diphenylphosphino)pyridine (Ph2PPy) ligand were synthesized via the reaction of trans-[IrCl(CO)(Ph2PPy)2] and the corresponding metal chloride. Their structures were established by single-crystal X-ray diffraction as [Ir(CO)(μ-Cl)(μ-Ph2PPy)2FeCl2]·2CH2Cl2 (2), [IrCl(CO)(μ-Ph2PPy)2CoCl2]·2CH2Cl2 (3), and [Ir(CO)(μ
    基于的Ir-M(M =三种配合物II,II,和Ni II)的异核和2-(二苯基膦基吡啶(PH 2 PPY)配体,合成通过的反应反式[的IrCl(CO)( - Ph 2 PPy) 2 ]和相应的化物。它们的结构通过单晶 X 射线衍射确定为 [Ir(CO)(μ-Cl)(μ-Ph 2 PPy) 2 FeCl 2 ]·2CH 2 Cl 2 ( 2 ), [IrCl(CO)(μ -Ph 2 PPy) 2 CoCl 2 ]·2CH 2Cl 2 ( 3 )和[Ir(CO)(μ-Cl)(μ-Ph 2 PPy) 2 NiCl 2 ]·2CH 2 Cl 2 ( 4 )。与时间相关的 DFT 计算表明,上填充的 5d z 2轨道与第一行属原子上的空轨道之间存在供体-受体相互作用,这得到了 UV-vis 研究的支持。磁矩测量表明,第一排属处于高自旋电子配置中。循环伏安法数据表明,所有配合物在还原
  • Bimetallic Carbonyl Complexes Based on Iridium and Rhodium: Useful Tools for Hydrodefluorination Reactions
    作者:Konrad Kretschmar、Vladimir Pelmenschikov、Martin Kaupp、Thomas Braun、Philipp Wittwer、Simon Rachor、Jesvita Cardozo
    DOI:10.1002/ejic.202300099
    日期:——
    Various bimetallic carbonyl complexes based on iridium and rhodium were characterized and used in the catalytic hydrodefluorination of aryl C−F bonds with dihydrogen as reductant.
    表征了各种基于的双属羰基络合物,并将其用于以二作为还原剂的芳基 CF 键的催化加
  • Homo- and heterobimetallic complexes of rhodium, iridium, palladium and platinum containing a dimetalated olefin
    作者:Joel T. Mague
    DOI:10.1021/om00136a014
    日期:1986.5.1
  • Reaction of M(CO)Cl(L)2 with mercury(II) chloride (M=Ir, Rh; L=Ph2Ppy, P(fur)3) (Ph2Ppy=2-(diphenylphospino)pyridine, P(fur)3=tri-(2-furyl)phosphine)
    作者:Shan-Ming Kuang、Feng Xue、Thomas C.W. Mak、Zheng-Zhi Zhang
    DOI:10.1016/s0020-1693(98)00272-2
    日期:1999.1
    Reaction of Ir(CO)Cl(Ph(2)Ppy)(2) with mercury(II) chloride gave Ir(CO)Cl-2(mu-Ph(2)Ppy)(2)HgCl (1), as the main product and Ir-2(CO)(2)Cl-4(mu-Ph(2)Ppy)(2) (2), as the by-product, whereas reaction of Ir(CO)ClP(fur)(3)}(2) with mercury(II) chloride only gave Ir(CO)Cl-2P(fur)(3)}(2)HgCl (3). Reaction of Rh(CO)Cl(L)(2) with mercury(II) chloride gave Rh(CO)Cl-2(mu-L)(2)HgCl (L = Ph(2)Ppy (4); L = P(fur)(3) (5)). The crystal and molecular structures of 2 . CH2Cl2, 4.1/2H(2)O and 5 have been determined by X-ray analysis. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
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