八羰基二铁酸二钠 | 64913-30-0

• 中文名称: 八羰基二铁酸二钠
• 英文名称: disodium octacarbonyldiferrate
• CAS: 64913-30-0
• 化学式: C₈Fe₂O₈*2Na
• 分子量: 381.757
• InChiKey: TXCHDNDKEPYWPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八羰基二铁酸二钠 、 2-(2-chlorovinyl)furan 在 PCl₅ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到(μ-η2-2-furyl-CH=CH)(μ-Cl)Fe2(CO)6
  参考文献：
  名称：

  的（μ-η反应2 -RCHCH）（μ-Cl）的铁2（CO）6与[（μ-E）（μ-R 1 ë 1）的Fe 2（CO）6 ] -（E，E 1 = S或Se）。合成和（μ-η表征2 -RCHCH）（μ-R 1个S）的[Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -E）和[（μ-η 2 -PhCHCH）的Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -Se）

  摘要：

  一种新的合成路线，以μ 4个-S簇（μ-η 2 -RCHCH）（μ-R 1个S）的[Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -S）已经发现，这涉及到反应的（μ-η 2 -RCHCH）（μ-Cl）的铁2（CO）6（1）与[（μ-S）（μ-R 1个S）的Fe 2（CO）6 ] - 。之间的相似的反应1和[（μ-SE）（μ-R 1个S）的Fe 2（CO）6 ] -给出μ 4 -Se络合物（μ-η 2-RCHCH）（μ-R 1个S）的[Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -Se），而在反应1（R = PH）与[（μ-SE）（μ-PHSE）的Fe 2（CO）6 ] -产率[（μ-η 2 -PhCHCH）的Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -Se）。的晶体结构复合体（μ-η 2 -PhCHCH）（μ-ETS）的[Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -S）通过单晶X射线衍射来确定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00007-3
• 作为产物：
  描述：

  Collman's reagent 、 iron pentacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 八羰基二铁酸二钠
  参考文献：
  名称：

  含铁金属磷腈及其衍生自氯磷腈和有机金属二价阴离子的簇

  摘要：

  摘要 : 六氯环三磷腈 (NPCi2)3 与八羰基二铁酸二钠 Na2Fe2(CO)8 反应生成二铁和三铁环三磷腈配合物。类似的环状四聚体 (NPCl2)4 的反应类似，分别产生二铁和三铁类似物 5 和 6。化合物 2 和 5 是第一个含有两个金属 - 磷共价键和一个三元螺环磷的氯磷腈。化合物3也可以通过2与中性羰基配合物Fe(CO)5和Fe2(CO)9的热反应得到。此外，2 与 Ru3(CO)12 的热反应产生混合金属簇 7，其结构与 3 相似，但用 Ru(CO)3 单元代替氮结合的 Fe(CO)3。三金属簇 3, 6, 和 7 是第一个磷腈化合物，其中一部分磷腈环已结合到金属簇单元中。化合物 3、6 和 7 包含磷-金属和氮-金属键，证明了磷腈环的共价和配位能力。新的金属磷腈通过 31P 核磁共振、穆斯堡尔、红外和质谱技术通过 X 射线晶体结构分析进行了表征。发起人提供的关键词包括：环磷

  DOI：

  10.1021/ja00329a057

文献信息

• Cp*GaCl2 and Cp*2GaCl (Cp*=η1-C5Me5) as starting materials for novel Group 13 element complexes
  作者：E Leiner、M Scheer

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01315-8

  日期：2002.3

  Reactions of Cp*GaCl2 and Cp-2*GaCl (Cp* = eta(1)-C5Me5), respectively, with different carbonylmetalate anions are compared to yield the transition-metal-gallium complexes [(eta(5)-Cp*Ga)W(CO)(5)] (1), [Fe-2(CO)(6)mu-(eta(5)-Cp*Ga)}(2)mu-(eta(3)-Cp*Ga)}] (2), [GaMn(CO)(5)}(3)] (3), [Cp-2*Ga(Mn(CO)(5)}] (4), [CO2(Co)(6)mu-(eta(5)-Cp*Ga)}(2)CO(CO)(3)] (5) and [(eta(5)-Cp)Fe(CO)}(2)(mu(2)-CO)mu(2)-(eta(5)-Cp*Ga}] (6), The results show that both starting materials offer an alternative synthetic route to subvalent Cp*Ga(l) compounds via reductive dehalogenation reactions in comparison to the previously used reactions starting from Cp*Ga itself. Starting from Cp*GaCl, Cp* elimination reactions are observed additionally, a process which dominates much more in the case of Cp*InCl2 as a starting material. In these reactions with [CpFe(CO)(2)](-) and [CPW(CO)(3)](-), [InCpFe(CO)(2)}(3)] (7) and [InCpW(CO)(3)}(3)] (8), respectively, are obtained in good yield. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.