[Fe(CO)₃(CNtBu)₂] | 56602-18-7

• 英文名称: [Fe(CO)₃(CNtBu)₂]
• CAS: 56602-18-7
• 化学式: C₁₃H₁₈FeN₂O₃
• 分子量: 306.145
• InChiKey: FKWKCYVFDCWXRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(CO)₃(CNtBu)₂] 、 cis-Ru(CO)4(SiCl3)2 以 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含未桥接的金属-金属键和强受体Ru（CO）3（SiCl 3）2部分的配合物。过渡金属到硅键的评论

  摘要：

  式的复合物（R 3 P）（OC）4 MRU（CO）3硅烷（SiCl 3）2（M =钌，锇）及（OC）3（BU吨NC）2 MRU（CO）3硅烷（SiCl 3）2（M ＝ Fe，Ru，Os）是在室温下由顺式-Ru（CO）4（SiCl 3）2与合适的供体分子反应制得的。配合物的表征包括（Me 3 P）（OC）4 MRu（CO）3（SiCl 3）2的晶体结构（M = RU，1RU ;锇，1Os）和三个M（CO）3（CNBu吨）2个衍生物（3FE，3RU，3Os）。所有这五个结构揭示了具有未桥连的金属-金属键的分子。PMe 3配体在1M中反到金属键，而异氰配体在3M中顺式结合到金属键。卜吨NC取代基具有顺式构型3FE和3RU，但在反式排列3Os。配合3FE，1RU和3RU在结构上具有特征的化合物的稀有例子是，其中第一行或第二行过渡金属在两个过渡金属之间包含未桥键键的分子中充当供体原子。的（OC）3（BU吨NC）2

  DOI：

  10.1021/om980116s
• 作为产物：
  描述：

  (μ-CH2)Fe2(CO)8 在 tert-butylisocyanide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 axial-Fe(CO)4(CN(t-Bu)) 、 [Fe(CO)₃(CNtBu)₂]
  参考文献：
  名称：

  Mirkin, Chad A.; Lu, Kuang-Lieh; Snead, Thomas E., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 3800 - 3805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Supported transition metals and metal oxides as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Eric Singleton

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87126-7

  日期：1987.4

  supported transition metals and metal oxides have been investigated as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction M−CO+L → M−L + CO (L = isocyanide (RNC), Group V donor ligand). The use of model substitution reactions reveals the metals Pd, Pt, Ru and Rh and the oxides PdO and PtO2 to be efficient catalysts for substitution reactions of mono-, di- and polynuclear metal carbonyl complexes, and

  已经研究了一系列负载型过渡金属和金属氧化物作为金属羰基取代反应M-CO + L→M-L + CO（L =异氰酸酯（RNC），V组供体配体）的催化剂。模型取代反应的使用揭示了金属Pd，Pt，Ru和Rh和氧化物PdO和PtO 2是单核，二核和多核金属羰基配合物取代反应的有效催化剂，并且有可观察到的影响与催化剂载体的性质，催化剂分散性，催化剂活化和催化剂中毒有关，通常观察到的活性顺序为Pd> Pt> Ru> Rh和PdO> PtO 2。自由基捕集剂对苯二酚和Galvinoxyl对催化具有抑制作用，而光则具有轻微的促进作用。这些观察结果与类似于针对观察到的催化机制[η一致5 Ç 5 ħ 5）的Fe（CO）2 } 2 ]，即自由基非链过程。金属和金属氧化物对于包括[Fe（CO）5- n（CNR）n ]（n = 1-5），[M（CO）6 6- n（CNR）n ]（M = Cr，Mo，W；n = 1-3），[M
• Di- and poly-nuclear transition metal complexes as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction. The role of supported metals and metal oxides as catalyst promoters
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Eric Singleton

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80159-6

  日期：1987.6

  Various di- and poly-nuclear transition metal complexes have been investigated as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction. The complexes [(η5-C5H4R)Fe(CO)2} 2] (R = H, Me, CO2Me, OMe, O(CH2)4OH) and [(η5-C5H5)-Ru(CO)2} 2] are active catalysts for a range of substitution reactions including the probe reaction [Fe(CO)4(CNBut)] + ButNC → [Fe(CO)3(CNBut)2] + CO. [(η5-C5Me5)Fe(CO)2}2]

  已经研究了各种二核和多核过渡金属络合物作为金属羰基取代反应的催化剂。配合物[（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Fe（CO）2 } 2 ]（R = H，Me，CO 2 Me中的OME，O（CH 2）4 OH）和[（η 5 - C 5 H 5）-Ru（CO）2 } 2 ]是用于一系列取代反应的活性催化剂，包括探针反应[Fe（CO）4（CNBu t）] + Bu t NC→[Fe（CO）3（ CNBu t）2 ] + CO。[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 } 2 ]是催化活性仅在可见光的照射。对于[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 } 2 ]和一系列ofisocyanides RNC（R =卜吨，C 6 H ^ 5 CH 2，2,6--ME 2 ç 6 ħ 3），催化剂通过与异氰化物取代修饰是影响观察到的催化效应的程度，例如，[（η的一个主要因素5 -C 5
• Gauging metal Lewis basicity of zerovalent iron complexes via metal-only Lewis pairs
  作者：Holger Braunschweig、Rian D. Dewhurst、Florian Hupp、Christina Kaufmann、Ashwini K. Phukan、Christoph Schneider、Qing Ye

  DOI：10.1039/c4sc01539h

  日期：——

  A range of pentacoordinate iron complexes of the form [Fe(CO)5−nLn] (L = neutral donor, n = 0–2) were treated with gallium chloride or bromide, leading to hexacoordinate metal-only Lewis pairs (MOLPs) of the form [Ln(OC)5−nFe → GaX3] (X = Cl, Br). These complexes were used to gauge the Lewis basicity of the pentacoordinate iron precursors through comparison of their experimentally- and computationally-derived

  用氯化镓或溴化物处理了一系列形式为[Fe（CO）5− n L n ]（L =中性供体，n = 0–2）的五配位铁络合物，生成了六配位纯金属路易斯对（MOLP） ）的形式为[L n（OC）5- n Fe→GaX 3 ]（X = Cl，Br）。这些络合物通过比较实验和计算得出的Fe-Ga距离和Ga中心的锥体化程度，来衡量五配位铁前体的Lewis碱度。数据表明，用供体配体连续取代CO基团可提高[Fe（CO）5− n的路易斯碱度L n ]配合物，当从n = 0到n = 1时效果最大。虽然三，四和五羰基配合物之间的Lewis碱度差异很明显，但各组配体之间的差异却不太明显。还进行了一系列转移实验，其中GaCl 3被连续转移到具有越来越多的供体配体的Fe络合物中。
• Reactivity of Terminal Iron Borylenes and Bis(borylenes) with Carbodiimides: Cycloaddition, Metathesis, Insertion and C−H Activation Pathways
  作者：Alexander Matler、Merle Arrowsmith、Fabian Schorr、Alexander Hermann、Alexander Hofmann、Carsten Lenczyk、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/ejic.202100629

  日期：2021.12.7

  The reactions of carbodiimides with iron borylene and bis(borylene) complexes yield a variety of products, including known FeBNC and novel FeBNB metallacycles, complexes of N-heterocyclic boracarbene ligands, and a unique 1,3,2,4-diazadiborolyl pianostool complex. The product distributions can be rationalized by considering sequences of cycloaddition, metathesis, insertion, and C−H activation pathways

  碳二亚胺与亚硼烯铁和双（亚硼烯）络合物的反应产生多种产物，包括已知的 FeBNC 和新型 FeBNB 金属环、N-杂环硼卡宾配体的络合物和独特的 1,3,2,4-二氮杂二硼基钢琴素络合物。通过考虑主要受空间位阻控制的环加成、复分解、插入和 C−H 活化途径的序列，可以使产物分布合理化。
• Die Synthese voncis- undtrans-[Fe(CN)2(CNtBu)4] in einer Eintopfreaktion aus Fe2(CO)9 und tert. Butylisocyanid
  作者：Kathi Halbauer、Daniel Dönnecke、Helmar Görls、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1002/zaac.200600034

  日期：2006.7

  solution, a 1:1 mixture of the isomeric octahedral complexes cis- and trans-[Fe(CN)2(CNtBu)4] is produced via a complex redox reaction involving the reductive cleavage of isocyanide ligands. The molecular structures of the product compounds is going to be discusssed. The crystal structures of cis- and trans-[Fe(CN)2(CNtBu)4] are mainly determined by the ability of the cyano ligands to act as hydrogen

  顺式和反式 [Fe(CN)2(CNtBu)4] 在一锅法中由 Fe2(CO)9 和 tert 合成。丁基异氰化物 Fe2(CO)9 与叔反应。在 10 bar 的一氧化碳存在下，异氰异氰酸丁酯导致形成具有两个轴向配位异氰化物配体的单核三角双锥化合物 [Fe(CO)3(CNtBu)2]。如果在溶液中不存在额外的一氧化碳的情况下进行相同的反应，则通过复合氧化还原反应生成异构八面体配合物顺式和反式 [Fe(CN)2(CNtBu)4] 的 1:1 混合物涉及异氰化物配体的还原裂解。将讨论产物化合物的分子结构。