tricarbonyl[(1-4-η)-1,4-diphenyl-1-azabuta-1,3-diene]iron | 12112-97-9

• 英文名称: tricarbonyl[(1-4-η)-1,4-diphenyl-1-azabuta-1,3-diene]iron
• 英文别名: (η4-cinnamaldehyde anil)iron tricarbonyl；(eta.4-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron；[Fe(CO)3(η-PhCH=CH-CH=N-C6H5)]；[Fe(CO)3(η-PhCH=CH-CH=NC6H5)]
• CAS: 12112-97-9
• 化学式: C₁₈H₁₃FeNO₃
• 分子量: 347.153
• InChiKey: GZWFYYSLBDMWGW-HTCRJSLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl[(1-4-η)-1,4-diphenyl-1-azabuta-1,3-diene]iron 在 一氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 五羰基铁
  参考文献：
  名称：

  由相应的四羰基铁配合物形成α，β-不饱和席夫碱螯合三羰基铁配合物的机理：影响三角-双锥体配合物稳定性的因素

  摘要：

  络合物[Fe（CO）4 {N（C 6 H 4 X）CH–CH CHPh}}（1）的螯合反应形成[Fe（η-Ph–CH CH–CH N–C 6 H 4 X ）（CO）3 ]（2）（X = 4-Br，4-OMe和H）在过量席夫碱存在下的研究。动力学是复数浓度的一阶，速率常数的倒数随席夫碱的浓度线性变化。已经研究了CO对速率常数和最终反应产物的影响。结果支持了与针对α，β-不饱和醛和酮的相应配合物所提出的反应机理相似的反应机理。（1）与PPh 3的取代反应也已被调查。它通过分离机制进行。观察到的取代基X对速率常数的影响可以得出这样的结论：在具有三角-双锥体结构的四羰基铁的衍生物中，顶端位置的键能主要取决于σ键强度。而在赤道位置的反射率取决于存在的π反向键的数量。

  DOI：

  10.1039/dt9770000909
• 作为产物：
  描述：

  triphenylstibine-dicarbonyl(1-2-η:3-4-η-1,4-diphenyl-1-azabuta-1,3-diene)iron 在 一氧化碳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tricarbonyl[(1-4-η)-1,4-diphenyl-1-azabuta-1,3-diene]iron
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳与三苯基膦-，-ar-和-二苯乙烯-二羰基-（1-2-η：3-4-η-1,4-二苯基-1-氮杂-1的反应机理和平衡常数，3-二烯）铁

  摘要：

  对于配体-取代反应平衡和速率数据已经测量的[Fe（η 4 -C 6 ħ 5 CH CHCH NC 6 H ^ 5）（CO）2 L] + CO ⇌的[Fe（η 4 -C 6 ħ 5 CH CHCH NC 6 H 5）（CO）3 ] + L其中L = PPh 3，AsPh 3或SbPh 3。反应的进行通过所述η的解离平衡4配合物为σ不饱和配合物。平衡常数和速率常数的变化似乎主要与配体的碱度有关。

  DOI：

  10.1039/dt9800000634

文献信息

• Synthesis, Molecular Structure, Fluxional Behavior, and Tricarbonyliron Transfer Reactions of (η4-1-Azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron Complexes
  作者：Hans-Joachim Knölker、Gerhard Baum、Norbert Foitzik、Helmut Goesmann、Peter Gonser、Peter G. Jones、Herbert Röttele

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199807)1998:7<993::aid-ejic993>3.0.co;2-6

  日期：1998.7

  (η4-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron complexes 10 are easily prepared in high yield by condensation of the corresponding arylamines 7 with the cinnamaldehydes 8 and subsequent ultrasound-promoted complexation of the resulting 1-azabuta-1,3-dienes 9 with nonacarbonyldiiron. The complexes 10 are shown to represent excellent reagents for the transfer of the tricarbonyliron fragment onto cyclohexa-1

  (η4-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron 配合物 10 很容易通过相应的芳胺 7 与肉桂醛 8 的缩合和随后产生的 1-azabuta-1,3 的超声促进络合以高产率制备-二烯 9 与九羰基二铁。显示复合物 10 代表了用于将三羰基铁片段转移到环己-1,3-二烯 (1a) 上的极好试剂。配合物 10 的结构表征是通过 IR、1H-NMR 和 13C-NMR 光谱以及 10b、10c 和 10l 的 X 射线晶体学来实现的。使用变温 13C-NMR 光谱研究了配合物 10a、10b、10c、10e 和 2 的流动性，并确定了三羰基铁碎片旋转门旋转的激活势垒。
• Some π-hetero-1,3-diene complexes of iron carbonyl
  作者：A. M. Brodie、B. F. G. Johnson、P. L. Josty、J. Lewis

  DOI：10.1039/dt9720002031

  日期：——

  Some π-(hetero-1,3-diene) complexes LFe(CO)3(L = benzylideneacetone, chalcone, 2′-hydroxychalcone 2,6-dibenzylidenecyclohexanone, and para-substituted cinnamylideneaniline) and L′Fe(CO)4(L′= chalcone, 2′-hydroxychalcone) have been synthesised. The u.v. spectra of the cinnamylideneaniline complexes are discussed. The LFe(CO)3 complexes (L = benzylideneacetone and cinnamylideneaniline) react with strong

  一些π-（杂1,3-二烯）配合物LFe（CO）3（L =亚苄基丙酮，查尔酮，2'-羟基查耳酮2,6-二亚苄基环己酮和对位取代的肉桂亚基苯胺）和L'Fe（CO）4（已经合成了L'=查耳酮，2'-羟基查耳酮）。讨论了肉桂亚基苯胺复合物的紫外光谱。LFe（CO）3配合物（L =苄叉基丙酮和肉桂叉基苯胺）与强酸反应，质子发生在杂原子上。
• Reaction of η4-diene- and η4-heterodiene-iron carbonyl complexes with 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane: a route to dicarbonyl trisphosphine iron complexes
  作者：G. Bellachioma、G. Cardaci

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82940-x

  日期：1981.1

  The reaction of 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane with (η4-diene)- and (η>4-heterodiene)-Fe(CO)2L [L = CO, PPh3, AsPh3, SbPh3] complexes gives the complex [Fe(CO)2(diphos)diphos]. A mechanism for the formation of this complex is proposed on the basis of the reaction products and the kinetic results.

  的1,2-双（二苯基膦基）的反应用乙烷（η 4 -二烯） -和（η> 4 -heterodiene）-Fe（CO）2 L [L = CO，PPH 3，ASPH 3，灰飞虱3 ]配合物得到络合物[Fe（CO）2（diphos）diphos]。根据反应产物和动力学结果，提出了形成这种配合物的机理。
• Mechanism of the reaction of chelated tricarbonyliron complexes of α,β-unsaturated Schiff bases with Group 5 ligands
  作者：Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci

  DOI：10.1039/dt9770002181

  日期：——

  The complexes [Fe(CO)3(η-PhCHCH–CHN–C6H4X)](X = H, or 4-NMe2, -OMe, -Me, or -Br) react with phosphine ligands to give [Fe(CO)2L (η-PhCHCH–CHN–C6H4X)]. The preparation of the phosphine derivatives is described. The kinetics of substitution by the phosphine ligands L (PPh3 or PBun3) are first order in the complex concentration and the pseudo-first-order rate constants vary with ligand concentration.

  配合物[Fe（CO）3（η-PhCHCH –CH N–C 6 H 4 X）]（X = H或4-NMe 2，-OMe，-Me或-Br）与膦配体反应生成给出[Fe（CO）2 L（η-PhCHCH –CH N–C 6 H 4 X）]。描述了膦衍生物的制备。膦配体L（PPh 3或PBu n 3）是复数浓度中的一阶，伪一阶速率常数随配体浓度而变化。速率常数对配体浓度和温度，取代基X的影响以及配体L pornt的性质对具有两种途径的反应机理的依赖关系，一种途径使配体缔合，另一种涉及快速η的离解4 ⇌的试剂复合σ平衡。
• Use of (η⁴-1-Azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron as a Substitute for Cyclopentadiene in the Synthesis of Sandwich and Half-Sandwich Compounds
  作者：Seung Uk Son、Kang Hyun Park、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/om020576s

  日期：2002.11.1

  The azadiene-iron complex (η4-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron (1) acts as a substitute for cyclopentadiene. New sandwich and half-sandwich compounds 2−9 are prepared. Refluxing 1 affords two diasteromeric bis(azaferracyclopentadienyl)iron(II) compounds 2 and 3. Reaction of 1 with [CpFe(CO)2]2, Re(CO)5BF4, and Mn2(CO)10 yields half-sandwich compounds 6, 7, and 8, respectively. Photochemical reaction

  所述氮杂二烯-铁复合物（η 4 -1- azabuta -1,3-二烯）tricarbonyliron（1）充当环戊二烯的替代品。新三明治和半夹心化合物2 - 9制备。回流1得到两种非对映体双（氮杂双环戊二烯基）铁（II）化合物2和3。的反应1与[CpFe的量（CO）2 ] 2中，Re（CO）5 BF 4，和Mn 2（CO）10倍的产率半夹心化合物6，7和8， 分别。8与PPh 3的光化学反应得到PPh 3取代的衍生物9。的分子结构2，4，5，6，7，和9已通过X射线衍射方法测定的。