Neodymium--palladium (1/1) | 56321-54-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 金属间镧系化合物
• 英文名称: Neodymium--palladium (1/1)
• 英文别名: neodymium;palladium
• CAS: 56321-54-1
• 化学式: Nd₀Pd₀
• 分子量: 118.757
• InChiKey: AJAYDRYSXSJZSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氢化钕 、 钯 以 melt 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 Neodymium--palladium (1/1)
  参考文献：
  名称：

  正交晶系 NdPd 的磁性

  摘要：

  摘要 等原子 NdPd 化合物以正交 CrB 结构类型结晶 (oS 8, Cmcm, No. 63)。通过差热分析观察到，NdPd 相在 1240 °C 时完全熔化；在 1040 °C 时检测到的另一个剧烈热效应很可能是由于结构转变造成的。我们确认了低温形式的 NdPd 的 CrB 原型。该化合物的晶格参数为 a =3.842(2) A, b =10.776(7) A, c =4.605(2) A，由 Guinier 粉末图获得；作为非磁性参考制备的相应同结构 LaPd 化合物的那些是 a = 3.947(2) A, b =11.036(3) A, c =4.663(2) A。尽管 NdPd 已为人所知长期以来，其物理性质一直没有被研究。在这里我们报告磁化的结果，对该化合物进行了热容量和电阻率测量。NdPd 经历了接近 15 K 的单次铁磁转变，这是从较低温度下磁化强度的急剧上升以及在 1

  DOI：

  10.1016/j.ssc.2016.05.017

文献信息

• Experimental investigation of the phase diagram of the Fe-Pd-Nd ternary system at 773 K
  作者：Y.S. Du、C.R. Li、G. Cheng、Y.Z. Sun、X.F. Wu、Q.R. Yao

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.07.086

  日期：2016.12

  Abstract The isothermal section of the Fe-Pd-Nd ternary system at 773 K was investigated by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC) and energy dispersion spectroscopy (EDS) techniques. It is found that the isothermal section consists of 15 single-phase regions, 28 two-phase regions and 14 three-phase regions. The highest solubilities of Nd

  摘要 采用 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、差示扫描量热法 (DSC) 和能量色散谱 (EDS) 技术研究了 Fe-Pd-Nd 三元体系在 773 K 的等温截面。发现等温截面由15个单相区、28个二相区和14个三相区组成。Nd在FePd和FePd3中的最高溶解度，在Fe17Nd2和Fe17Nd5中的Pd以及在Pd5Nd、Pd2Nd、Pd3Nd2、Pd4Nd3和PdNd中的Fe溶解度均小于1at.%。而铁在 Pd3Nd 和 Pd3Nd7 中的最大溶解度分别约为 1.0 和 4.1 at.% Fe。在目前的工作中，观察到具有 Pr6Fe13Ag 结构、空间群 I4/mcm 和晶格参数 a = 0.8076(2) 和 c = 2.2373(7) nm 的新型三元化合物 Nd6Fe13Pd。
• Thermodynamic Properties of Pd-Nd Alloys
  作者：K. Hennemann、Hans-Jürgen Schaller

  DOI：10.1002/bbpc.199500024

  日期：1995.8

  AbstractA complete set of thermodynamic functions was determined for the palladium‐rich solid solution and for the intermetallic compounds Pd5Nd, Pd3Nd, Pd2Nd, Pd4Nd3, and PdNd from electromotive force measurements between 700 and 800°C. A CaF2 single crystal was employed as the solid electrolyte. The activity of Nd in Pd‐rich alloys shows pronounced negative deviations from Raoult's law with a relative partial excess Gibbs energy of Nd at infinite dilution of −305 kJ/mol. Two effects are discussed to account for the non‐ideal properties of the solid solution: the transfer of the valence electrons of Nd to the electron gas of the alloy and the lattice distortion brought about by the size difference of the components. Remarkably exothermic values were obtained for the heats of formation of the intermetallic compounds. The results are compared with predictions of the Miedema model.