chloromethanetriyl | 3889-76-7

• 英文名称: chloromethanetriyl
• 英文别名: chloromethylidyne；chlorocarbyne；chlorocarbon；Chlormethinradikal；Chloromethylidyn
• CAS: 3889-76-7
• 化学式: CCl
• 分子量: 47.464
• InChiKey: BBFYMZCRBPASGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯乙烯 、 chloromethanetriyl 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯甲基二炔自由基与烯烃，炔烃，氯代烷烃，氢和氧反应的速率常数

  摘要：

  通过动力学光谱监测快速光解的CF 2 CCl 2 + N 2混合物中氯甲基二炔（CCI）的衰减。在298°±3° K下与烯烃，乙炔和丙炔的反应速率常数与它们的电离势相关，这表明该反应是通过π系统的攻击而发生的。确定了CCl与饱和化合物，氢和氧的某些反应的速率常数。

  DOI：

  10.1039/j19690002483
• 作为产物：
  描述：

  三氯溴甲烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 chloromethanetriyl
  参考文献：
  名称：

  Decomposition of hot radicals. Part 1. The production of CCl and CBr from halogen-substituted methyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1039/tf9615702167

文献信息

• Flash photolysis of haloethylenes. Formation of CCl from 1 : 1-dichloroethylenes
  作者：W. J. R. Tyerman

  DOI：10.1039/tf9696502948

  日期：——

  Evidence is presented for photolysis of the C—C bond in nine 1 : 1-difluoro- or 1 : 1-dichloroethylenes, and their photochemistry is discussed in relation to the low-lying electronic states. CCl was observed on flash photolyzing five 1 :1-dichloroethylenes, and is probably formed by secondary photolysis of CCl2. Approximate rate constants at 300 K for the reaction of CCl with olefins are (109 M–1 s–1): 4, (CF2CCl2); 8, (CFClCCl2); 4, (CHClCCl2); 10, (C2Cl4); and 0.8 (C2H4)(± 50 %).

  提出了九种1:1-二氟乙烯或1:1-二氯乙烯C—C键光解的证据，并讨论了它们的光化学与低电子态的关系。在闪光光解五种1:1-二氯乙烯时观察到CCl，它很可能是CCl2二次光解形成的。CCl与单烯反应的速率常数在300K时的近似值（10^9 M^-1 s^-1）为：4，（CF2 ）；8，（CFCl ）；4，（CHCl ）；10，（C2Cl4）；和0.8（C2H4）（±50 %）。
• Production of Vibrationally Excited Species from the Photolysis of Nitroso Compounds
  作者：D. HUSAIN

  DOI：10.1038/195796a0

  日期：1962.8

  have interpreted their observation of the production of CCl radicals in the photolysis of a number of halogenated methanes in terms of the formation of an electronically excited substituted methyl radical the energy of which was internally converted into vibration. Experiments have been carried out on the flash photolysis of trichloronitrosomethane (CCl3NO) in an attempt to determine the fraction of

  最近有许多关于通过闪光光解1-5 方法生产振动激发物种的研究，特别参考了两种可能的机制，直接振动激发或电子激发态的初始形成，其能量随后被重组内部。Basco 和 Norrish1 得出结论，振动激发的一氧化氮是直接在光解亚硝酰氯上产生的，而 Symons 和 Yarwood4,5 已经解释了他们对许多卤代甲烷光解过程中 CCl 自由基产生的观察结果，即形成电子激发的取代甲基自由基，其能量在内部转化为振动。已经对三氯亚硝基甲烷 (CCl3NO) 的闪光光解进行了实验，试图确定光解产生的每个碎片中作为振动出现的能量分数，并试图确定在这种情况下两种可能机制中的哪一种起作用。还报告了由该分子光解产生的新瞬态光谱。
• Two-color, two-photon, direct laser-assisted reactions of Xe with Br2, I2, CCl4, CCl3Br and CCl2Br2
  作者：J. Qin、D.W. Setser

  DOI：10.1016/0009-2614(91)87175-b

  日期：1991.9

  pulsed dye laser have been used to induce two-photon, laser-assisted reactions in low pressure gas mixtures of Xe with Br2, CCl4, CCl3Br, CCl2Br2 and I2. The products are XeCl(B, C), XeBr(B, C) or XeI(B, C) following two-photon promotion to the reactive ion-pair potentials. The utilization of a two-color scheme enhances the two-photon, laser-assisted reactions because of better match with an intermediate

  脉冲染料激光器的基本输出加倍的输出已用于在Xe与Br 2，CCl 4，CCl 3 Br，CCl 2 Br 2和I 2的低压气体混合物中引发双光子激光辅助反应。在两个光子提升到反应性离子对电位之后，产物为XeCl（B，C），XeBr（B，C）或XeI（B，C）。由于与试剂分子的中间状态更好地匹配，因此采用双色方案可增强双光子激光辅助反应。由CCl 3 Br和CCl 2 Br 2形成XeCl（B，C）的产物选择性 通过激光辅助反应，证明了与Xe（6s）或Xe（6p）原子的完全碰撞。
• Individual stereoisomers of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05633264A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  Individual stereoisomers of 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones and naphthyridones are described, their therapeutic advantages as antibacterial agents, as well as a novel method for the preparation and isolation of such stereoisomers.

  本文介绍了7-[3-(1-氨基烷基)-1-吡咯烷基]-喹啉酮和萘啶酮的单体立体异构体，它们作为抗菌剂的治疗优势，以及一种新的制备和分离这种立体异构体的方法。
• Individual stereoisomers of intermediates of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05461165A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  Individual stereoisomers of 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones and naphthyridones are described, their therapeutic advantages as antibacterial agents, as well as a novel method for the preparation and isolation of such stereoisomers.

  本文描述了7-[3-(1-氨基烷基)-1-吡咯烷基]-喹啉酮和萘啉酮的单体立体异构体，以及它们作为抗菌药物的治疗优势，以及一种新的制备和分离这些立体异构体的方法。