trans-bromocarbonylbis(triethylphosphine)iridium(I) | 15842-05-4

• 英文名称: trans-bromocarbonylbis(triethylphosphine)iridium(I)
• 英文别名: trans-{Ir(CO)Br(P(C2H5)3)2}；trans-[Ir(CO)(Br)(PEt3)2]
• CAS: 15842-05-4；78548-99-9
• 化学式: C₁₃H₃₀BrIrOP₂
• 分子量: 536.452
• InChiKey: KXHBRHISELGYIT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-bromocarbonylbis(triethylphosphine)iridium(I) 、 arsenic 以 甲苯 为溶剂， 生成 carbonylbromo(dihydrogenarsenido)hydridobis(triethylphosphine)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  膦，a和锑与羰基双（三乙基膦）铱（I）卤化物的反应。第2部分。在二氯甲烷中的反应

  摘要：

  在CD 2 Cl 2中，如同在甲苯中一样，AsH 3和SbH 3通过氧化加成与反式-[Ir（CO）X（PEt 3）2 ] [X = Cl（1）或Br（2）]反应。用PH 3，在180 k中的初始反应的产物给出的[Ir（CO）（PET 3）2（P'H 3）2 ] +，（3）。在过量PH的存在3，（3）被转换成的[Ir（CO）H（PET 3）2（P'吨ħ 3）（P' c ^ H ^ 2）] +，（4）（ç和吨暗示顺和反式分别以氢化物）。所有这些种类均通过1 H和31 P nmr光谱法鉴定。该光谱表明，P'吨大于P更基本的' ç ' P'吨ħ 3中（4）可以通过NME被去质子3，得到的[Ir（CO）H（PET 3）2（P'吨ħ 2）（P'c H 2）]，（5），和P' c ^ H ^ 2中（4）可与过量的HCl被质子化，得到的[Ir（CO）H（PET 3）2（P'吨ħ 3）（P' Ç ħ 3）]

  DOI：

  10.1039/dt9880000477
• 作为产物：
  描述：

  (tetrabutylammonium)[IrBr2(CO)2] 、 三乙基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到trans-bromocarbonylbis(triethylphosphine)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  一种高收率的合成方法，以反式-的[Ir（ER 3）2（CO）X]（ER 3 = PME 3，PET 3，PPhMe 2，PPH 2我，P（OME）3，ASME 3，ASET 3， AsPh 3，SbPh 3； X = Cl，Br）

  摘要：

  当用两个当量的芳基处理时，配合物[Ir（CO）2 X 2 ] [NBu 4 ]（X = Cl，Br）形成Vaska型配合物，反式-[Ir（ER 3）2（CO）X]。 -或在CO气氛下的烷基膦，rs或啶。不论锥角如何，合成都是针对广泛的膦，rs或stibines进行的。对于小锥角配体，在低温下将配体初始添加到[Ir（CO）2 X 2 ] [NBu 4 ]中。三种新型Vaska型配合物反式-[Ir（P（OMe）3）2（CO）Cl]的合成与表征还报道了反式-[Ir（AsMe 3）2（CO）Cl]和反式-[Ir（AsEt 3）2（CO）Cl]。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00225-9

文献信息

• Reactions of phosphine, arsine, and stibine with carbonylbis(triethylphosphine)iridium(<scp>I</scp>) halides. Part 1. Reactions in toluene; X-ray crystal structures of [Ir(CO)ClH(PEt₃)₂(AsH₂)] and [Ir(CO)XH(PEt₃)₂(µ-ZH₂)RuCl₂(η⁶-MeC₆H₄CHMe₂-p)](X = Br, Z = P; X = Cl, Z = As)
  作者：E. A. V. Ebsworth、Robert O. Gould、Richard A. Mayo、Malcolm Walkinshaw

  DOI：10.1039/dt9870002831

  日期：——

  trans-[Ir(CO)X(PEt3)2](X = Br or Cl) reacts with ZH3(Z = P, As, or Sb) in toluene at 180 K to give [Ir(CO)XH(PEt3)2(ZH2)]. When Z = P or As, the product is monoisomeric, but with Z = Sb two isomers are formed. [Ir(CO)BrH(PEt3)2(P′H2)](4) reacts with Cl2 to give [Ir(CO)BrClH (PEt3)2]; with Se, [Ir(CO)BrH(PEt3)2(P′H2Se)] is the product. Reaction with HCl at 200 K gives [Ir(CO)BrH(PEt3)2(P′H3)]+, but as the

  反式-[Ir（CO）X（PEt 3）2 ]（X = Br或Cl）与ZH 3（Z = P，As或Sb）在甲苯中于180 K反应生成[Ir（CO）XH（PEt 3）2（ZH 2）]。当Z = P或As时，产物是单体异构体，但Z = Sb时会形成两个异构体。[Ir（CO）BrH（PEt 3）2（P'H 2）]（4）与Cl 2反应得到[Ir（CO）BrClH（PEt 3）2 ]；与Se一起生成[Ir（CO）BrH（PEt 3）2（P'H 2 Se）]。与HCl在200 K下反应，得到[Ir（CO）BrH（PEt 3）2（P'H 3）] +，但随着溶液的升温，PH 3被Cl置换，与H 2 Se的类似反应导致形成[Ir（CO）BrH（PEt 3） 2（ SeH）]。三氟化硼不与（ 4）相互作用，但B 2 H 6反应生成BH 3加合物，该BH 3加合物在室温下在溶液中稳定。化合物（ 4用）反应[的RuCl
• The preparation and properties of some iridium-substituted difluorophosphines: synthesis of some PF2-bridged heterometal complexes
  作者：E.A.V. Ebsworth、Robert O. Gould、Neil T. McManus、David W.H. Rankin、Malcolm D. Walkinshaw、John D. Whitelock

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98812-0

  日期：1983.6

  by reactions with O2, S8, Se; with B2H6; with [M(arene)Cl2]2 (M = Ru or Os); and with PtCl2(COD). Reaction with H2G (G = O, S, Se) gives Ir(CO)X2(PEtP3)2P′FH(G). Crystal structures are reported for Ir(CO)Cl2(PEt3)2P′F2O, for Ir(CO)Cl2(PEt3)2-μ-(P′F2)RuCl2(p-cymene), and for [Ir(CO)Cl2(PEt3)2-μ-(P′F2)]2PtCl2. In each molecule the angle IrP′Q (Q = O, Ru, Pt) is unusually wide.

  之间反应的反式-Ir（CO）X（PET 3）2和PF 2 X（X = Cl）的在193ķ给出的Ir（CO）X（PET 3）2 PF 2 X，在298K重排形成的Ir其中（ CO）X 2（宠物3）2 PF 2（Z）。当X = Br或I时，在室温下会形成产物Z，但当X = Br时仅检测到痕量的中间体，而当X = I时则根本没有。光谱分析和分析，以及与O 2，S 8，Se的反应；与B 2 H 6 ; 与[M（arene）Cl2 ] 2（M = Ru或Os）；并使用PtCl 2（COD）。与H 2 G（G = O，S，Se）反应得到Ir（CO）X 2（PEtP 3）2 P'FH（G）。据报道对于Ir（CO）氯晶体结构2（PET 3）2 P'F 2 O，对于Ir（CO）氯2（PET 3）2 -μ-（P'F 2）的RuCl 2（p -cymene） ，对于[Ir（CO）Cl 2（PEt 3）2- μ-（P'F
• Ebsworth, E. A. V.; McManus, Neil T.; Rankin, David W. H., Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, p. 785 - 786
  作者：Ebsworth, E. A. V.、McManus, Neil T.、Rankin, David W. H.、Whitelock, John D.

  DOI：——

  日期：——
• Ebsworth, E. A. V.; Mayo, R., Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, p. 65 - 66
  作者：Ebsworth, E. A. V.、Mayo, R.

  DOI：——

  日期：——