trifluorosulfonium hexafluoroarsenate(V) | 30313-36-1

• 英文名称: trifluorosulfonium hexafluoroarsenate(V)
• CAS: 30313-36-1
• 化学式: AsF₆*F₃S
• 分子量: 277.973
• InChiKey: JFDUFWAVPNXTGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethylschwefelpentafluorid 、 五氟化砷 生成 trifluorosulfonium hexafluoroarsenate(V)
  参考文献：
  名称：

  Kleemann, Gert; Seppelt, Konrad, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 12, p. 1096 - 1097

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙腈 在 trifluorosulfonium hexafluoroarsenate(V) 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [SF 3 ] +路易斯酸碱加成物中的硫属元素对相对键：[SF 3（NCCH 3）2 ] +，[SF 3（NC 5 H 5）2 ] +和[SF 3（phen）] +（ phen = 1,10-菲咯啉）

  摘要：

  探索了[SF 3 ] [MF 6 ]（M = Sb，As）盐对单和双齿氮碱的路易斯酸行为。[SF 3 ] [MF 6 ]与过量的CH 3 CN和C 5 H 5 N反应生成[SF 3（L）2 ] +（L = CH 3 CN，C 5 H 5 N）盐，而该反应CH 3 CN中将[SF 3 ] [SbF 6 ]与等摩尔的1,10-菲咯啉（phen）合并制得[SF 3（phen）] [SbF 6 ]·2CH 3CN。这些阳离子的盐通过固态的低温X射线晶体学和拉曼光谱以及溶液中的19 F NMR光谱进行表征。在固态下，[SF 3（NC 5 H 5）2 ] +和[SF 3（phen）] +的几何形状是具有可忽略的阳离子-阴离子接触的四棱锥，而CH 3 CN和[SbF 6的配位] -为[SF 3 ] +在[SF 3（NCCH 3）2 ] [的SbF 6]会导致变形的八面体配位球，对三角锥型SF 3部分的扰动最小。19

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03679

文献信息

• The reaction of S2NAsF6 with halogens: preparation and X-ray crystal structure of bis(difluorothio)nitronium hexafluoroarsenate(V), (SF2)2NAsF6; preparation of (SBr)2NAsF6, and vibrational spectrum and normal-co-ordinate analysis of the (SX)2N+(X = Cl or Br) cations
  作者：Wendell V. F. Brooks、Gregory K. MacLean、Jack Passmore、Peter S. White、Chi-Ming Wong

  DOI：10.1039/dt9830001961

  日期：——

  Solutions of S2NAsF6 in liquid SO2 react with elemental chlorine and bromine yielding (SX)2NAsF6(X = Cl or Br), essentially quantitatively. No reaction was detected with iodine. The vibrational spectrum of (SBr)2N+ was similar to that of (SCl)2N+ of known structure, implying a similar structure for the bromine derivative. This conclusion was supported by a normal-co-ordinate analysis of (SX)2N+. The

  S 2 NAsF 6在液态SO 2中的溶液与元素氯和溴反应，基本上定量地产生（SX）2 NAsF 6（X = Cl或Br）。没有检测到碘的反应。（SBr）2 N +的振动光谱类似于已知结构的（SCl）2 N +的振动光谱，这意味着溴衍生物的结构相似。（SX）2 N +的法向坐标分析支持了该结论。该分析与（SX）2 N +中的卤素原子之间的某些正相互作用是一致的，可能解释了这些阳离子的顺式平面几何形状。尝试准备（SF）2 NAsF 6失败。但是，（SF 2）2 NAsF 6是通过S 2 NAsF 6和XeF 2在液态SO 2 F 2中的反应基本上定量地合成的。通过X射线衍射确定（SF 2）2 NAsF 6的结构。晶体是正交晶体，a = 14.909（1），b = 9.843（4），c= 12.113（1）埃，Ž = 8的结构进行了改进的空间群为PBCA到常规ř的0.076为902独立反射因子
• On the Reactivity of F₃S≡NXeF⁺: Syntheses and Structural Characterizations of [F₄S═N−Xe---N≡SF₃][AsF₆], a Rare Example of a N−Xe−N Linkage, and [F₃S(N≡SF₃)₂][AsF₆]
  作者：Gregory L. Smith、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/ic900651n

  日期：2009.8.17

  spectroscopy (−160 °C) and by single-crystal X-ray diffraction (−173 °C). The Xe−N bond length (2.079(3) Å) of the F4S═N−Xe---N≡SF3+ cation is among the shortest Xe−N bonds presently known. The F4S═NXe+ cation interacts with N≡SF3 by means of a Xe---N donor-acceptor bond (2.583(3) Å) that is significantly longer than the primary Xe−N bond (2.079(3)Å) but significantly shorter than the sum of the Xe and N van der

  在F 4 S═N-Xe系列--- N≡SF 3 +阳离子已被合成为ASF 6 -由[F的重排盐3 S≡NXeF] [ASF 6中N≡SF] 3溶剂中，在0℃下。深黄色[F 4 S═N-Xe系列--- N≡SF 3 ] [ASF 6 ]，它从一个N≡SF结晶3溶液在-10℃下，其特点是拉曼光谱（-160℃）和通过单晶X射线衍射（-173°C）。在F的氙-N键长（2.079（3））4 S═N-Xe系列---N≡SF 3 +阳离子是目前已知的最短的Xe-N键之间。F4个S═NXe +与N≡SF阳离子相互作用3由氙---Ñ供体-受体键（2.583（3））比所述主氙-N键显著更长的装置（2.079（3））但比Xe和N van der Waals半径的总和（3.71Å）短得多。在F 4 S═N-Xe系列---N≡SF 3 +阳离子经历氧化还原分解在N≡SF 3在0℃下，在形成[F 3 S（N≡SF
• Alam, Kohrshed; Shreeve, Jean'ne M., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 8, p. 1374 - 1375
  作者：Alam, Kohrshed、Shreeve, Jean'ne M.

  DOI：——

  日期：——
• Minkwitz, Rolf; Nowicki, Gabriele, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 11, p. 1343 - 1347
  作者：Minkwitz, Rolf、Nowicki, Gabriele

  DOI：——

  日期：——