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[Na(diethyl ether)]2[(P)Nb(N(CH2CMe3)C6H3Me2)3]2 | 681033-80-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Na(diethyl ether)]2[(P)Nb(N(CH2CMe3)C6H3Me2)3]2
英文别名
——
[Na(diethyl ether)]2[(P)Nb(N(CH2CMe3)C6H3Me2)3]2化学式
CAS
681033-80-7
化学式
C86H140N6Na2Nb2O2P2
mdl
——
分子量
1583.84
InChiKey
AJJDUNMUEQMAJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Na(diethyl ether)]2[(P)Nb(N(CH2CMe3)C6H3Me2)3]2yellow phosphorus 为溶剂, 生成 [(η3-cyclotriphosphorus)Nb(N(CH2CMe3)C6H3Me2)3](1-)
    参考文献:
    名称:
    白磷素活化在金属的磷三重债券:一个新途径环-Triphosphorus或环铌-Pentaphosphorus配合
    摘要:
    [P≡Nb(N [Np] Ar)3 ] -(Np = CH 2 t Bu; Ar = 3,5-Me 2 C 6 H 3)中的Nb-P三键产生了第一种情况P 4通过金属-配体多重键激活。在弱配位溶剂中用磷化铌配合物的钠盐处理P 4导致形成环-P 3阴离子[(P 3)Nb(N [Np] Ar)3 ] -。导致的形成在四氢呋喃(THF)处理环-P 5阴离子[(AR [Np个] N)(η 4 -P5)Nb(N [Np] Ar)2 ] -,表示取代的五磷环戊二烯基配体的稀有例子。已证明P 4活化途径取决于磷化铌试剂的二聚体-单体平衡,而磷平衡又取决于反应所用的溶剂。已显示出导致环-P 3产物的途径要求磷阴离子与P 4的比例为2:1 ,而环-P 5的形成则要求为1:1。所述环-P 3盐已被分离,56%收率,以[钠(THF)]的橙色晶体2 [(P 3)Nb(N [Np] Ar)3 ] 2二聚体,或以[Na(12-crown-4)2
    DOI:
    10.1021/ic2014607
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