己硼烷(10) | 23777-80-2

• 中文名称: 己硼烷(10)
• 英文名称: hexaborane(10)
• 英文别名: hexaborane
• CAS: 23777-80-2
• 化学式: B₆H₁₀
• 分子量: 74.9454
• InChiKey: RNDYOGWDQULVQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -62.3°
• 沸点：
  bp 108°
• 密度：
  d0 0.69
• 溶解度：
  与热H2O反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 安全说明：
  BORANES

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己硼烷(10) 以 gas 为溶剂， 生成 diborane(6)
  参考文献：
  名称：

  二元硼烷的热解和光解动力学及机理

  摘要：

  几十年来，气态硼氢化物很容易相互转化并形成更大的簇的机制引起了学术界和工业界的极大兴趣。本文描述了在解开这一系列复杂的相互转化反应方面取得的最新进展。已通过质谱法研究初始反应速率以获得速率方程、反应顺序和活化能。对 H2 和所有形成的挥发性硼烷进行详细和连续的产品分析，再加上对所选硼烷对的共热解反应的研究，可以进一步了解发生的过程。讨论了 B2H6、B4H1O、B5H11 和 B6H1O 热解的关键方面，以及添加的 H2 的影响和 B6H1O 与烯烃的共热解。

  DOI：

  10.1351/pac198759070857
• 作为产物：
  描述：

  octaborane 生成 己硼烷(10)
  参考文献：
  名称：

  Stock, A.; Mathing, W., Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1456 - 1469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A kinetic study of the gas-phase thermolysis of hexaborane(10)
  作者：Robert Greatrex、Norman N. Greenwood、Graham A. Jump

  DOI：10.1039/dt9850000541

  日期：——

  The gas-phase thermolysis of B6H10, has been studied kinetically by mass spectrometry for pressures in the range 1–7 mmHg, and at temperatures between 75 and 165 °C (348–438 K). Hexaborane(10) was found to decompose by a second-order process with an activation energy of 79.7 ± 3.7 kJ mol–1. The rate of decomposition is much slower than implied by qualitative statements in the literature. The main products

  B 6 H 10的气相热解已经通过质谱法在1–7 mmHg的压力下以及75至165°C（348–438 K）的温度范围内进行了动力学研究。发现六硼烷（10）通过二阶过程分解，其活化能为79.7±3.7 kJ mol –1。分解的速度比文献中定性陈述所暗示的要慢得多。主要产品是氢气和非挥发性固体。最初的制氢速率与B 6 H 10的消耗量之比为1：1，但最终产生的氢气量接近于B 6 H 10的两倍消耗 添加氢气对初始速率影响不大。与这些观察结果一致的最简单的机制涉及一个初始的双分子速率控制步骤，该步骤是从（B 12 H 20）‡中快速消除两个氢分子。活化的络合物得到B 12 H 16 }，这是以前没有考虑过的反应性中间体，可以通过缩聚立即以固体形式除去。活化的配合物的其他分解方式，尽管不太可能作为通往固体的途径，但确实为产生的少量B 5 H 9和B 10 H 14提供了合理的解释。AB 12
• Interconversion of boron hydrides. Part 2. Cothermolysis of tetraborane(10), B₄H₁₀, with other boranes at 75 °C
  作者：Terence C. Gibb、Norman N. Greenwood、Trevor R. Spalding、Derek Taylorson

  DOI：10.1039/dt9790001398

  日期：——

  A mass spectrometric method of analysis has been used to study the cothermolysis of B4H10 with B2H6, B5H9, B5H11, B6H10, and B6H12 at 75 °C. The reactions are complicated. The variations with time of the concentrations of the major products are compared with results obtained from the thermolysis of each borane singly to elicit information about the role of B4H10 and possible reactive species formed

  质谱分析方法已用于研究B 4 H 10与B 2 H 6，B 5 H 9，B 5 H 11，B 6 H 10和B 6 H 12在75°C的共热解。反应很复杂。将主要产物浓度随时间的变化与每个硼烷热解获得的结果进行比较，以得出有关B 4 H 10的作用以及由B 4 H 10形成的可能的反应性物种的信息。在共热解中。提出了一系列反应，这些反应调用B 4 H 8 }作为B 4 H 10中最重要的反应性物质。
• Transition-metal-promoted reactions of boron hydrides. 6. Platinum(II) bromide catalyzed borane and carborane dehydrodimerization reactions: a new synthetic route to boron-boron linked multicage boranes and carboranes
  作者：Edward W. Corcoran、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja00337a024

  日期：1984.12

  found to be a general dehydrodimerization catalyst for boron-boron linked polyhedral cage compounds. The reactions of a variety of small cage systems were explored, and all coupling reactions were found to proceed at moderate temperatures, were highly selective, and gave excellent yields of linked-cage products. These techniques have been used to prepare a number of new coupled cage boron hydrides

  【摘要】：二溴化铂是硼-硼连接多面体笼型化合物的通用脱氢二聚催化剂。探索了各种小笼系统的反应，发现所有偶联反应都在适中的温度下进行，具有高度的选择性，并提供了极好的连接笼产品收率。这些技术已用于制备许多新型偶联笼式硼氢化物和碳硼烷，包括 1:1'-B4H92、1:2'-B4H9B5H8、1:2'-B4H91'-CH3B5H7、1:2'-2- CH3B5H73'-CH3B5H7 和 2:2'-1,6-C2B4H52，以及提供以前已知化合物 1:2'-B5H82 和 2:2'-1,5-C2B3H42 的合成路线。
• Kinetic studies of reactions of hexaborane(10) with other binary boranes in the gas phase
  作者：Martin D Attwood、Robert Greatrex*、Norman N Greenwood*、Christopher D Potter

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00627-6

  日期：2000.12

  effect on the reaction rates and product distributions in the cothermolysis reactions, in marked contrast to its effect on the reactions of B2H6 and B4H10 alone. The kinetic results are entirely consistent with earlier suggestions, based on qualitative observations, that the reactive intermediates B3H7} and B4H8} are scavenged by reaction with B6H10, and suggest strongly that this borane, unlike B6H12

  通过定量质谱技术研究了B 6 H 10与二元硼烷B 2 H 6，B 4 H 10，B 5 H 9和B 5 H 11的热解反应，以了解B 6的作用H 10在硼烷相互转化反应中。除了在B 6 H 10 –B 5 H 9系统中，发现B 6 H 10的初始消耗速率比在B的热解过程中要快得多。仅6 H 10，表明发生了相互作用。对B 6 H 10 -B 2 H 6和B 6 H 10 -B 4 H 10反应的详细动力学研究表明，在每种情况下，B 6 H 10的消耗速率都由分解中的速率确定步骤控制。相对于B 2 H 6为3/2，相对于B 4 H 10为1。B 6 H 10的转化率显着提高还观察到以B 10 H 14为代表的B 2 H 10取代了B 10 H 14，但是以聚合物固体为代价。发现添加的氢对共热解反应中的反应速率和产物分布几乎没有影响，这与其单独对B 2 H 6和B 4 H 10的反应的影响形
• Interconversion of boron hydrides. Part 1. Thermolysis of individual boranes
  作者：Terence C. Gibb、Norman N. Greenwood、Trevor R. Spalding、Derek Taylorson

  DOI：10.1039/dt9790001392

  日期：——

  Low-resolution mass spectra of B2H6, B4H10, B5H9, B5H11, B6H10, B6H12, B8H12, B9H15, and B10H14 have been recorded on a conventional spectrometer with ion-source temperatures in the range 50–60 °C. The spectra are compared with those from a molecular-beam sampling mass spectrometer. Data for ion current versus pressure at each unit mass have been recorded for the various boranes and argon, and a method

  B 2 H 6，B 4 H 10，B 5 H 9，B 5 H 11，B 6 H 10，B 6 H 12，B 8 H 12，B 9 H 15和B 10 H的低分辨率质谱离子源温度在50–60°C范围内的常规光谱仪上记录了14种。将光谱与分子束采样质谱仪的光谱进行比较。离子电流数据与记录了各种硼烷和氩气在每个单位质量下的压力，并开发了一种用于连续定量分析气相中硼烷混合物的方法。考察了在100和120°C下B 2 H 6和在75°C下B 4 H 10，B 5 H 9，B 5 H 11，B 6 H 10和B 6 H 12的热解产物。时间的函数，并与可用的较早结果进行比较。