tricarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)manganese | 34807-89-1

• 英文名称: tricarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)manganese
• 英文别名: cyclopentadienylmanganese tricarbonyl；tricarbonyl(η5-methylcyclopentadienyl)manganese(1)；(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Mn(CO)3；tricarbonyl(methylcyclopentadienyl)manganese；C₅Me₅Mn(CO)₃；Mn(pentamethylcyclopentadienyl)(CO)3
• CAS: 34807-89-1
• 化学式: C₁₃H₁₅MnO₃
• 分子量: 274.198
• InChiKey: PAQYWOXPBVVCOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)manganese 在 SO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen祖尔氧化DES dischwefel-liganden在（η 5 -C 5我5）M（CO）2小号2（M =锰，Re）的

  摘要：

  半三明治化合物（Cp * M（CO）2 S 2（M = Mn或Re）在二硫配体上被3-氯过苯甲酸氧化，得到二氧化硫一氧化碳络合物Cp * M（CO）2 S 2 O 1进一步的氧化导致生成Cp * M（CO）2 S 2 O 2。羰基拉伸频率ν（CO）和推导的力常数k（CO）的比较表明，含硫配体（S 2，SO ，SO 2，S 2 O，S 2 O 2）是比配体阳离子一氧化碳CO强的吸电子基团。受体容量按S 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99519-6
• 作为产物：
  描述：

  [Cp*Mn(CO)3]+ 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)manganese
  参考文献：
  名称：

  Cymantrene 自由基阳离子家族：二茂铁离子半夹心类似物的光谱和结构表征

  摘要：

  已经在 CH 2Cl 2/[ 中研究了钢琴凳化合物 MnCp (γ)(CO) 3 的半夹心家族的三个成员的阳极单电子氧化，其中 Cp (γ) 是一种通用的环戊二烯基配体。 NBu 4][TFAB] 电解质 (TFAB = [B(C6F5) 4] (-))。长期寻找的母体复合物 MnCp(CO) 3 (cymantrene, 1, E 1/2 = 0.92 V vs 二茂铁) 的 17 e (-) 自由基阳离子已被证明在使用弱配位阴离子的溶液中具有持久性更亲核的传统电解质阴离子。首次通过光谱表征，显示 1 (+) 在可见光 (530 nm)、近红外 (2066 nm) 和红外 (2118, 1934 cm (-1)) 区域吸收。它在低温下具有 ESR 活性（g 平行 = 2.213，g 垂直 = 2.079，A 平行 (Mn) = 79.2 G，垂直 (Mn) = 50 G) 和 NMR 在室温下活跃

  DOI：

  10.1021/ja801930q

文献信息

• Radikalkomplexe vom typ Cp(CO)2MnXR. (X = S, Se)
  作者：Andreas Winter、Gottfried Huttner、Margarete-Gottlieb、Ibrahim Jibril

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80048-6

  日期：1985.5

  CpMn(CO)2ER (E = S, Se) compounds [1] belong to the rare radical derivatives of the CpMn(CO)2 fragment. We describe herein the syntheses, electrochemistry, and organometallic reactions of Cp★Mn(CO)2SR 1 (1a: R = t-C4H9, 1b: R = 2-adamantyl) and CpM(CO)2SePh (2).

  CPMn（CO）2 ER（E = S，SE）化合物[1]属于CPMn（CO）2片段的稀有自由基衍生物。我们在本文中描述的合成，电化学，和CP的有机金属反应★的Mn（CO）2 SR 1（1A：R =的tC 4 ħ 9，1B：R = 2-金刚烷基）和CPM（CO）2 SEPH（2）。
• übergangsmetall—methylen-komplexe LII. Synthesekonzepte zum aufbau heterodinuclearer metall—metall-mehrfachbindungen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Craig E. Barnes、Ricardo Serrano、Basile Koumbouris

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99216-7

  日期：1983.11

  reactions: the cobalt—iridum complex (η5-C5H5)Co(μ-CO)2Ir(η5-C5Me5) (Me = CH3;3) is formed as the main product from the reaction of (η5-C5Me5)Ir(CO)2 (1) with (η5-C5H5)-Co(π-C2H4)2 (2), showing that the ethylene ligands of 2 are removed under very mild conditions in the presence of 1. Further treatment of 3 with precursor 2 gives the heterotrinuclear complex (η5-C5H5)2Co2(μ-CO)3Ir(η5-C5Me5) (4). similar

  新颖异双metalmetal多重键是通过简单的高产metalmetal偶联反应可访问：所述钴- iridum络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）的Co（μ-CO）2的Ir（η 5 -C 5我5）（ME = CH 3 ; 3）被形成为从的反应的主要产物（η 5 -C 5我5）IR（CO）2（1）用（η 5 -C 5 H ^ 5）-Co（π -C 2 H 4）2（2），表明2的乙烯配体在1的存在下在非常温和的条件下被除去。的进一步处理3与前体2给出了异三络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）2共2（μ-CO）3的Ir（η 5 -C 5我5）（4）。类似异双核配合物例如（η 5 -C 5我5）的Co（μ-CO）2的Ir（η 5 -C 5我5）可以用相同的方式合成。相反，由相应的羰基金属形成三键合的有机金属化合物需要光化学条件。
• The application of Marcus theory to organometallic reactions: observation of the inverted region in the reaction of metal–alkenes to form metal–allyls
  作者：Ross H. Hill

  DOI：10.1039/c39890000293

  日期：——

  The activation energy of reaction of metal co-ordinated allylic alkenes to cationic metal-allyls has been measured and follows the prediction of Marcus theory for electron transfer indicative of an initial electron transfer dominating the kinetics of the reaction.

  已经测量了金属配位的烯丙基烯基到阳离子金属烯丙基的反应的活化能，并遵循了Marcus理论的电子转移预测，该电子转移指示了反应的初始电子转移。
• Reduction–oxidation properties of organotransition-metal complexes. Part 5. The one-electron oxidation of tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)-manganese derivatives and the reactivity of the resulting radical cations
  作者：Neil G. Connelly、Maureen D. Kitchen

  DOI：10.1039/dt9770000931

  日期：——

  diamagnetic complexes [MnX(η-C5H5–nMen)(CO)3–xLx]+[X = Cl, Br, or I, x= 1 (5) or 2 (6)], via the attack of halogen radicals on (3) or (4). The relation between the oxidation potential, Ep, and k(CO), the force constant for the carbonyl-stretching vibrations, for (1), (2), and [Mn(η-C5H5–nMen)(CO)3] is discussed with reference to that previously reported for the isoelectronic chromium complexes [Cr(η-C6Me6)(CO)2L]

  在CH循环伏安研究2氯2表明[锰（η-C 5 H ^ 5- Ñ我Ñ）（CO）3- X大号X ] [ Ñ = 0，1，或5，X = 1，L =膦或亚磷酸酯（1）; Ñ = 0或1，X = 2，L =½DPPE（DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2），PPH 3，或PMePh 2 ]每经历可逆单电子氧化为[锰（η-C 5 H ^ 5– n Me n）（CO）3– x L x ] + [ x = 1（3）或2（4）]。顺磁性阳离子（3）可以通过（1）的银（ I）离子氧化化学生成，并且（4）可以与（2）的银（ I）离子或重氮离子氧化分离。在具有[N（C反应6 ħ 4 BR- p） 3 ] [的SbCl 4 ]，的SbCl 5，溴2或I 2，（1）和（2）得到的反磁性配合物[MNX（η-C 5 H ^ 5- ñ我ñ）（CO） 3- X大号X] + [X =氯，溴，或I，X = 1（5
• The synthesis of bimetallic manganese tricarbonyl-capped metallocenes
  作者：Eric J. Watson、Kurtis L. Virkaitis、Huazhi Li、Anne J. Nowak、Jason S. D’Acchioli、Kunquan Yu、Gene B. Carpenter、Dwight A. Sweigart、Young K. Chung

  DOI：10.1039/b009054i

  日期：——

  Stable bimetallic ‘capped’ metallocenes are formed by the reaction of Cp*2M (M = Fe, Ru, Os) with the manganese tricarbonyl transfer reagent [(η6-naphthalene)Mn(CO)3]+.

  稳定的双金属“封闭”金属酞烯是通过Cp*2M（M = Fe, Ru, Os）与锰三羰基转移试剂[(η6-萘)Mn(CO)3]+的反应形成的。