[{CpMo(CO)₂}₂(μ,η²:η²-As₂)] | 83025-09-6

• 英文名称: [{CpMo(CO)₂}₂(μ,η²:η²-As₂)]
• 英文别名: [Cp₂Mo₂(CO)₄(μ,η^2:2-As₂)]；tetracarbonylbis(η5-cyclopentadienyl)-μ4-diarsenic-dimolybdenum (Mo-Mo)；[(CpMo(CO)2)2(μ,η(2)-As2)]
• CAS: 83025-09-6
• 化学式: C₁₄H₁₀As₂Mo₂O₄
• 分子量: 583.954
• InChiKey: CSYUKNBUAWEMCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{CpMo(CO)₂}₂(μ,η²:η²-As₂)] 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到tetracarbonylbis(η5-cyclopentadienyl)-μ4-diarsenic-bis(pentacarbonylchromium)dimolybdenum (Mo-Mo)
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Manfred L.; Blechschmitt, Klaus; Nuber, Bernd, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 159 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 三氯化砷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以2.7 g的产率得到[{CpMo(CO)₂}₂(μ,η²:η²-As₂)]
  参考文献：
  名称：

  含有独特桥连异-双核配体 EE' 的四面体的合成（E ≠ E'=P、As、Sb、Bi）

  摘要：

  为了改进和扩展稀有类别的四面体混合主族过渡金属化合物，复合物[{CpMo(CO) 2 } 2 (μ,η 2 :η 2 - PE )] (E=As ( 1 ), Sb ( 2 )) 的描述导致更高的产率和反应步骤的减少。通过这条路线，还有迄今为止未知的含有AsSb ( 3 a )、AsBi ( 4 ) 和SbBi ( 5 ) 的较重类似物) 配体，分别是可访问的。单晶 X 射线衍射实验和 DFT 计算表明，它们代表了非常罕见的化合物示例，它们包含两个不同的重质核素原子之间的共价键，显示出多重键的特征并且在没有任何有机取代基的情况下稳定。[CpMo(CO) 2 ] 2与 ME(SiMe 3 ) 2 (M=Li, K; E=P, As, Sb, Bi)的简单一锅反应，然后加入 PCl 3，AsCl 3， SbCl 3或BiCl 3分别得到配合物1-5。这种合成也可以转移到已知的同型双酚复合物 [{CpMo(CO)2

  DOI：

  10.1002/chem.202100663

文献信息

• Darstellung und charakterisierung von zweikernigen oxo-komplexen des molybdän wolfram mit chalkogenen (O, S, Se, Te) als brückenliganden
  作者：Marc Gorzellik、Harald Bock、Liu Gang、Bernhard Nuber、Manfred L. Ziegler

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86046-s

  日期：1991.7

  Synthesis of chalcogen rich organometallic complexes of molybdenum and tungsten succeeded in various ways. All complexes described here posses two terminal oxygen ligands. By reaction oc SeOCl2 with CpMo(CO)3Na (1) the new compounds trans-Cp2Mo2(O)2(μ-Se)2 (4), cis-Cp2Mo2(O)2(μ-Se)2 (5) and trans-Cp2Mo2(O)2(μ-Se)(μ-O) (6) were produced. Recristallisation of 6 from hexan/CH2Cl2 yielded the compound

  钼和钨的富含硫族元素的有机金属配合物的合成以各种方式成功完成。本文所述的所有配合物均具有两个末端氧配体。通过SeOCl 2与CpMo（CO）3 Na（1）反应，新化合物反式-Cp 2 Mo 2（O）2（μ-Se）2（4），顺式-Cp 2 Mo 2（O）2（μ -Se）2（5）和反式-Cp 2 Mo 2（O）2（μ-Se）（μ-O）（6）产生。从己烯/ CH 2 Cl 2中再结晶6得到化合物顺式-Cp 2 Mo 2（O）2（μ-Se）0.8（μ-Cl）1.2（7）。配合物4和5也通过μ的photolytical和热反应合成的3 -AsCp 3沫3（CO）6（8与元素硒）。SeOCl 2与CpW（CO）3 Na（11）的反应得到反式-Cp 2 W 2（O）2（μ-Se）2（15）。Cp 2 Mo 2（CO）4（9）与As 4 S 4的反应产生了新的化合物顺式-Cp 2 Mo 2 O 3 S（18）和反式-Cp
• Discrete and polymeric organometallic-organic assemblies based on the diarsene complex [(Cp)₂Mo₂(CO)₄(μ,η²-As₂)], AgPF₆ and N-donor organic molecules
  作者：Mehdi Elsayed Moussa、Jana Schiller、Michael Seidl、Pavel A. Shelyganov、Manfred Scheer

  DOI：10.1039/d0nj05959e

  日期：——

  Three-component reactions of the organometallic diarsene complex [Cp2Mo2(CO)4(μ,η2-As2)] (B) (Cp = C5H5) with AgPF6 in the presence of different N-donor linkers are presented. Depending on the organic linker used, discrete [(η2-B)2Ag}2(L1)][PF6]2 (1) and [(η2-B)2Ag}2(L2)][PF6]2 (2) organometallic-organic hybrid assemblies and polymeric [(η2-B)Ag}(L3)]n[PF6]n (3), [(η1:η2-B)2(CH3CN)2Ag2}(L4)]n[PF6]2n

  有机金属配合物diarsene的三组分反应的[CP 2沫2（CO）4（μ，η 2 -As 2）]（B）（CP = C 5 H ^ 5）与AgPF 6在不同的N-供体的存在下提供了链接器。根据所使用的，离散的有机连接基[（η 2 -B）2的Ag} 2（L1）] [PF 6 ] 2（1）和[（η 2 -B）2的Ag} 2（L2）] [ PF 6 ] 2（2）的有机金属-有机混合组件和聚合物[（η 2-B）的Ag}（L3）] ñ [PF 6 ] Ñ（3），[（η 1：η 2 -B）2（CH 3 CN）2的Ag 2 }（L4）] ñ [PF 6 ] 2 ñ（4），[（η 1：η 2 -B）2（CH 3 CN）2的Ag 2 }（L5）] ñ [PF 6 ] 2 ñ（5）和[（η 1：η 2 - B）2（η 1：η 1 -B）的Ag2 }（L5）] n [PF 6 ]获得2 n（6）个。4
• Supramolecular adducts based on weak interactions between the trimeric Lewis acid complex (perfluoro-ortho-phenylene)mercury and polypnictogen complexes
  作者：Martin Fleischmann、James S. Jones、Gábor Balázs、François P. Gabbaï、Manfred Scheer

  DOI：10.1039/c6dt02507b

  日期：——

  molecules of 1. The Bi2 complex 3d shows an almost parallel alignment of the Bi2 dumbbell situated above the center of the planar Lewis acid 1. The arrangements of the E2 complex series towards 1 are rationalized with the help of electrostatic potential maps obtained by DFT calculations. Finally the structural characterizations of a new modification of the free Sb2 complex 3c, the Bi2 complex 3d, the starting

  三核路易斯酸全氟的反应邻亚苯基）汞[（ø -HgC 6 ˚F 4）3 ]（1）与所述polypnictogen络合物[合物CpMo（CO）2（η 3 -P 3）]（2含有）一个环-P 3配体和E系列的2种配合物[合物CpMo（CO）2 } 2（μ，η 2：η 2 -E 2）]（E = P（图3a），如（图3b），锑（3C），Bi（3d））报告。在所有情况下，反应产物均表现出E n配体络合物与Lewis酸1之间的相互作用非常弱，这由它们在溶液中的高动态行为以及固态加合物的形成证明，Hg⋯E接触低于各自的总和。范德华半径 配合物2（P 3），3a（P 2）和3b（As 2）显示只有一个光生原原子与所有1个Hg原子相互作用。配合物3c（Sb 2）形成两个加合物，其中1显示Sb的侧向配位2个朝向Hg的哑铃或两个Sb原子朝向两个1的独立分子的末端配位。Bi 2络合物3d显示了位于平面路易斯酸1中心上方的Bi
• µ₃-Arsenic trimolybdenum clusters with oxygen and sulphur bridging the transition metals
  作者：Hans-Peter Neumann、Manfred L. Ziegler

  DOI：10.1039/c39880000498

  日期：——

  [(η5-C5H5)Mo(CO)3]2(1) reacts with grey arsenic in boiling water-saturated toluene to produce the new trioxocluster [µ3-As(µ-O)3(η5-C5H5)Mo}3](3), while reaction of As4S4, (1), and grey arsenic under the same conditions yields [µ3-As(µ-O)2(µ-S)(η5-C5H5)Mo}3](4); X-ray structure analyses were performed for both products.

  [（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mo（CO）3 ] 2（1）用灰色砷发生反应在沸腾的水饱和的甲苯，以产生新的trioxocluster [μ 3 -As（μ-O）3 （η 5 -C 5 H 5）Mo} 3 ]（3），同时在相同条件下As 4 S 4，（1）和灰色砷反应生成[µ 3 -As（µ-O）2（µ-S） （η 5 -C 5 H ^ 5）沫} 3 ]（4）; 对两种产品都进行了X射线结构分析。
• Organometallic polyphosphorus and -arsenic ligands as linkers between pre-assembled linear Cu^I fragments
  作者：Martin Fleischmann、Luis Dütsch、Mehdi Elsayed Moussa、Andrea Schindler、Gábor Balázs、Christophe Lescop、Manfred Scheer

  DOI：10.1039/c4cc09845e

  日期：——

  A simple and straightforward synthesis of a new linear trinuclear Cu(I) cluster with polyphosphine ligands is presented. The reaction of this pre-organized Cu3 precursor with En ligand complexes (E = P, As; n = 2, 5) affords discrete complexes exhibiting end-on eta(1)-coordination of the E2 ligands or one-dimensional coordination polymers featuring sigma-1,3-bridging E5 rings, respectively.

  提出了一种简单而直接的合成具有多膦配体的新型线性三核Cu（I）簇的方法。这种预先组织的Cu3前体与En配体配合物（E = P，As; n = 2，5）的反应提供了离散的配合物，这些配合物表现出E2配体的eta（1）配位或一维配位聚合物的末端配位分别连接sigma-1,3的E5环。