2,4-dimethylpentadienyl potassium | 1012789-83-1

• 英文名称: 2,4-dimethylpentadienyl potassium
• 英文别名: potassium 2,4-dimethylpentadienide；potassium 2,4-dimethylpentadienyl；2,4-Dimethylpentadienylkalium
• CAS: 1012789-83-1
• 化学式: C₇H₁₁K
• 分子量: 134.263
• InChiKey: SPYPPAGZWZSJNC-YSMBQZINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethylpentadienyl potassium 、 trans-bis{1,2-bis(dimethylphosphino)ethane-P,P'}dichloro-chromium(II) 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到(η5-2,4-dimethylpentadienyl)(bis(dimethylphosphino)ethane)chromium(Cl)
  参考文献：
  名称：

  开放式二茂铬双（2,4-二甲基戊二烯基）铬的结构与反应化学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00154a026

文献信息

• Pentadienyluranium borohydride complexes and their cyclopentadienyl analogues; crystal structures of (η-2,4-Me2C5H5)U(BH4)3 and (η-C5H5)U(BH4)3
  作者：Denise Baudry、Emmanuelle Bulot、Pierrette Charpin、Michel Ephritikhine、Monique Lance、Martine Nierlich、Julien Vigner

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88023-4

  日期：1989.7

  Treatment of U(BH4)4(I) with the potassium salt of the 2,4-dimethylpentadienyl anion (dmpd) afforded the pentadienyl complex (dmpd)U(BH4)3(II), whereas the reaction of (dmpd)3U (VI) with TIBH4 gave (dmpd)2U(BH4) (IV). Complex VI reacted with KBH4 in the presence of 18-crown-6-ether to give the anionic uranium(III) compound [(dmpd)2][K(18-crown-6)] (VII), and the corresponding cyclopentadienyl derivative [

  用2,4-二甲基戊二烯基阴离子（dmpd）的钾盐处理U（BH 4）4（I），得到戊二烯基络合物（dmpd）U（BH 4）3（II），而（dmpd）的反应用TIBH 4 3 U（VI）得到（dmpd）2 U（BH 4）（IV）。络合物VI在18-冠-6-醚的存在下与KBH 4反应，得到阴离子铀（III）化合物[（dmpd）2 ] [K（18-冠-6）]（VII）和相应的环戊二烯基从Cp 2的Na / Hg还原获得衍生物[Cp 2 U（BH 4）2 ] [Na（18-crown-6）]（VIII）U（BH 4）2（V）。发现这些配合物的开放戊二烯基配体与金属中心的结合强度低于其在相应的环戊二烯基衍生物中的环状对应物的结合力。拟四面体II和CpU（BH 4）3（III）配合物的晶体结构表明UC-（戊二烯基）键长于UC（环戊二烯键），并且存在很大程度的离子性金属-戊二烯基键合中的特征。
• Equilibrium studies involving ligand coordination to open titanocenes: phosphine and pentadienyl cone-angle influences and the existence of these electron-deficient molecules
  作者：Lothar Stahl、Richard D. Ernst

  DOI：10.1021/ja00253a018

  日期：1987.9

  having the formulas Ti(2,4-C/sub 7/H/sub 11/)/sub 2/L, for which L = P(C/sub 2/H/sub 5/)/sub 3/, P(OC/sub 2/H/sub 5/)/sub 3/, P(OC/sub 2/H/sub 5/)/sub 3/, P(OCH/sub 3/)/sub 3/, P(CH/sub 3/)/sub 2/(C/sub 6/H/sub 5/), and P(CH/sub 3/)/sub 3/. In solution these 16-electron adducts reversibly dissociate the phosphine or phosphite ligands, with respective ..delta..H values being 10.0, 10.6, 11.4, 12.9,

  已经制备了一系列双(2,4-二甲基戊二烯基)钛的膦加合物，分子式为Ti(2,4-C/sub 7/H/sub 11/)/sub 2/L，其中L = P (C/sub 2/H/sub 5/)/sub 3/, P(OC/sub 2/H/sub 5/)/sub 3/, P(OC/sub 2/H/sub 5/)/sub 3/、P(OCH/sub 3/)/sub 3/、P(CH/sub 3/)/sub 2/(C/sub 6/H/sub 5/)、P(CH/sub 3/) /sub 3/。在溶液中，这些 16 电子加合物可逆地解离膦或亚磷酸酯配体，各自的 δH 值为 10.0、10.6、11.4、12.9 和 14.5 kcal/mol，δS 值落在27.4-34.1 eu 的范围。除了亚磷酸盐看似弱的结合外，这些数据可以根据报道的配体锥角进行合理化，并建议应修改 P(OMe)/sub 3/ 和一些相关配
• Syntheses, kinetics, and mechanism of ligand substitution reactions of 17-electron cyclopentadienyl and pentadienyl vanadium carbonyl complexes
  作者：Ruth M. Kowaleski、Fred Basolo、William C. Trogler、Robert W. Gedridge、Timothy D. Newbound、Richard D. Ernst

  DOI：10.1021/ja00250a018

  日期：1987.8

  triethylphosphine compounds. The CO substitution lability in the complexes (eta/sup 5/-L)/sub 2/ VCO (L = C/sub 5/H/sub 5/, C/sub 5/Me/sub 5/, C/sub 5/H/sub 7/, 2,4-C/sub 7/H/sub 11/) was investigated. The exchange reaction of (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 2/V/sup 13/CO or of (eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)/sub 2/V/sup 13/CO with CO is first-order in both CO and metal complex: for L = C/sub 5/Me/sub 5/,

  报道了双(eta/sup 5/-戊二烯基)钒羰基化合物和相应的三乙基膦化合物的合成。复合物中的 CO 取代不稳定性 (eta/sup 5/-L)/sub 2/ VCO (L = C/sub 5/H/sub 5/, C/sub 5/Me/sub 5/, C/sub 5 /H/sub 7/, 2,4-C/sub 7/H/sub 11/) 进行了研究。(eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 2/V/sup 13/CO或(eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5)的交换反应/)/sub 2/V/sup 13/CO 与 CO 在 CO 和金属络合物中都是一级的：对于 L = C/sub 5/Me/sub 5/，甲苯中的动力学参数为 ..delta..H /sub 2//sup double dagger/ = 8.9 +/- 0.7 kcal/mol, ..delta
• Reactions of Imines with Half-Open Titanocenes:  Substituent Effects and Tandem Couplings with Nitriles and Isonitriles
  作者：Robert Tomaszewski、Kin-Chung Lam、Arnold L. Rheingold、Richard D. Ernst

  DOI：10.1021/om990463h

  日期：1999.9.1

  The syntheses and characterizations of half-open titanocenes containing bulky Cp ligands are described. Such species include Ti[1,3-C5H3(t-C4H9)2](Pdl)(PX3) (Pdl = 2,4-C7H11, X = Me; Pdl = C5H7, X = Me or Et) and Ti[1,3-C5H3(SiMe3)2](2,4-C7H11)(PMe3) (C7H11 = dimethylpentadienyl). The structure of Ti[1,3-C5H3(t-C4H9)2](C5H7)PMe3 was determined, and revealed markedly shorter Ti−C bonds for the open

  描述了含有庞大的Cp配体的半开式钛烷的合成和表征。这样的物质包括Ti [1,3-C 5 H 3（t -C 4 H 9）2 ]（Pdl）（PX 3）（Pdl = 2,4-C 7 H 11，X = Me; Pdl = C 5 H 7，X = Me或Et）和Ti [1,3-C 5 H 3（SiMe 3）2 ]（2,4-C 7 H 11）（PMe 3）（C 7 H 11 =二甲基戊二烯基）。Ti [1,3-C 5的结构测定了H 3（t -C 4 H 9）2 ]（C 5 H 7）PMe 3，与开环的二烯基配体相比，发现开放的二烯基配体的Ti-C键明显更短。第一个2,4-C 7 H 11络合物与亚胺发生偶联反应，生成具有相反立体化学的手性中心，如通过固态结构测定所证实的，这与与Ti（C 5的类似偶联反应中发生的反应一样H 5）（2,4-C 7 H 11）片段。此外，可以通过在C 6 H 5 C（H）N（i
• Synthesis, Characterization, and Reaction Chemistry of (Pentadienyl)molybdenum Carbonyl Complexes
  作者：Michael S. Kralik、Arnold L. Rheingold、John P. Hutchinson、Jeffrey W. Freeman、Richard D. Ernst

  DOI：10.1021/om950565h

  日期：1996.1.23

  The reaction of Mo(diglyme)(CO)3 with K(2,4-C7H11) leads to an exchange of the two organic ligands, yielding K(diglyme)+Mo(2,4-C7H11)(CO)3-. This has been found to be a convenient precursor to other (pentadienyl)molybdenum carbonyl complexes. Thus, reactions with Hg(CN)2, AgI, and I2 lead respectively to Hg[Mo(2,4-C7H11)(CO)3]2, [Mo(2,4-C7H11)(CO)3]2, and Mo(2,4-C7H11)I(CO)3. On the other hand, reactions

  Mo（diglyme）（CO）3与K（2,4-C 7 H 11）的反应导致两个有机配体的交换，从而生成K（diglyme）+ Mo（2,4-C 7 H 11） （CO）3 - 。已经发现这是其他（戊二烯基）钼羰基钼络合物的便利前体。因此，与Hg（CN）2，AgI和I 2的反应分别导致Hg [Mo（2,4-C 7 H 11）（CO）3 ] 2，[Mo（2,4-C 7 H 11） （CO）3 ] 2和Mo（2,4-C 7H 11）I（CO）3。另一方面，与CH 3 I或C 2 H 5 I的反应导致偶联反应，其中由羰基配体和CH 3或C 2 H 5基团产生的酰基片段已偶联至2,4-C 7 H 11配体，导致羰基的正式三烷基化并形成醇盐配合物，此后二聚。此外，钼（2,4--C的反应7 ħ 11）（CO）3 -与IC 2 ħ 4我导致了一种双金属物种，其中一个2,4-C 7 H 11配体失去了两个氢原子，从而生成Mo