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2-甲基-1,1,3-三苯基丙烷-1,2-二醇 | 412018-01-0

中文名称
2-甲基-1,1,3-三苯基丙烷-1,2-二醇
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1,1,3-triphenylpropane-1,2-diol
英文别名
——
2-甲基-1,1,3-三苯基丙烷-1,2-二醇化学式
CAS
412018-01-0
化学式
C22H22O2
mdl
——
分子量
318.415
InChiKey
VSHKBLSXGBDFAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.92
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-1,1,3-三苯基丙烷-1,2-二醇三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2-benzyl-1,1-diphenylprop-1-ene
    参考文献:
    名称:
    一锅跨品尼高耦合/重排程序
    摘要:
    一种新的催化复古-pinacol /交叉频哪醇反应,接着进行随后的重排或中间形成的邻位二醇的脱氧,进行说明。这种操作简单的一锅操作方案可分离出具有高收率和高选择性的双生α,α-二苯基酮或1,1-二苯基烯烃。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200402
  • 作为产物:
    描述:
    phenylmagnesium bromide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下, 生成 2-甲基-1,1,3-三苯基丙烷-1,2-二醇
    参考文献:
    名称:
    Tiffeneau; Levy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1923, vol. 176, p. 314
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pinacol Rearrangement and Direct Nucleophilic Substitution of Allylic Alcohols Promoted by Graphene Oxide and Graphene Oxide CO<sub>2</sub>H
    作者:Melania Gómez-Martínez、Alejandro Baeza、Diego A. Alonso
    DOI:10.1002/cctc.201601362
    日期:2017.3.20
    Graphene oxide (GO) and carboxylic acid functionalized GO (GO–CO2H) have been found to efficiently promote the heterogeneous and environmentally friendly pinacol rearrangement of 1,2‐diols and the direct nucleophilic substitution of allylic alcohols. In general, high yields and regioselectivities are obtained in both reactions using 20 wt % of catalyst loading and mild reaction conditions.
    已发现氧化石墨烯(GO)和羧酸官能化的GO(GO-CO 2 H)可有效促进1,2-二醇的异质和环境友好的频哪醇重排以及烯丙基醇的直接亲核取代。通常,使用20重量%的催化剂负载量和温和的反应条件,在两个反应中均获得高产率和区域选择性。
  • Retropinacol/Cross-Pinacol Coupling Reactions - A Catalytic Access to 1,2-Unsymmetrical Diols
    作者:Ulf Scheffler、Reinhard Stößer、Rainer Mahrwald
    DOI:10.1002/adsc.201200358
    日期:2012.10.8
    A new concept to access unsymmetrical 1,2-diols with high yields is reported. This new methodology is based on a retropinacol/cross-pinacol coupling process. This transformation is characterized by its operational simplicity and very mild reaction conditions.
    报道了一种以高收率获得不对称1,2-二醇的新概念。这种新的方法基于逆频哪醇/跨频哪醇耦合过程。该转化的特征在于其操作简单和非常温和的反应条件。
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