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[(η6-p-MeC6H4iPr)2Ru2Cl22-SCH2C6H4-p-tBu)2] | 1355036-38-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η6-p-MeC6H4iPr)2Ru2Cl22-SCH2C6H4-p-tBu)2]
英文别名
(η6-p-MeC6H4Pri)2Ru2Cl2(μ-SCH2C6H4-p-But)2;((η6-p-cymene)(μ-(4-tert-butylphenylmethanethiolato)RuCl)2
[(η<sup>6</sup>-p-MeC<sub>6</sub>H<sub>4</sub><sup>i</sup>Pr)<sub>2</sub>Ru<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>(μ<sub>2</sub>-SCH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>-p-<sup>t</sup>Bu)<sub>2</sub>]化学式
CAS
1355036-38-2
化学式
C42H58Cl2Ru2S2
mdl
——
分子量
900.101
InChiKey
NITUDQCDHMHQDA-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(η6-p-MeC6H4iPr)2Ru2Cl22-SCH2C6H4-p-tBu)2]4-乙酰氨基苯硫酚乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    追求最佳——三硫醇桥联双核钌 (II)-芳烃化合物的 SAR 研究具有抗寄生虫特性
    摘要:
    基于三硫醇桥联双核钌 (II)-芳烃支架(通式 [( η 6 -芳烃) 2 Ru 2 ( μ 2 -SR) 3 ] +,对称和[( η 6 -芳烃) 2 Ru 2 ( μ 2 -SR 1 ) 2 ( μ 2 -SR 2 )] +, 混合, 分别) 报告。通过在桥硫醇水平引入化学修饰合成了56种化合物(其中34种为新设计的候选药物),并根据其结构特征分为8个家族。选定的配件以先前的结果为指导,并专注于物理化学和空间特性的微调。新合成的配合物通过核磁共振波谱、质谱和元素分析进行​​了表征,得到了四种单晶X射线结构。 在体外的化合物的生物评估是通过应用三步骤筛选级联实现的:(i)针对所述活性评价弓形虫表达RH株速殖子β半乳糖苷酶(刚地弓形虫-β-GAL)在人包皮成纤维生长单层 (HFF) 和评估未感染 HFF 宿主细胞的毒性;(ii) 使用选定化合物的剂量反应分析,以及 (iii) 研究对鼠脾细胞的影响。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113610
  • 作为产物:
    描述:
    [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2对叔丁基苄硫醇乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到[(η6-p-MeC6H4iPr)2Ru2Cl22-SCH2C6H4-p-tBu)2]
    参考文献:
    名称:
    追求最佳——三硫醇桥联双核钌 (II)-芳烃化合物的 SAR 研究具有抗寄生虫特性
    摘要:
    基于三硫醇桥联双核钌 (II)-芳烃支架(通式 [( η 6 -芳烃) 2 Ru 2 ( μ 2 -SR) 3 ] +,对称和[( η 6 -芳烃) 2 Ru 2 ( μ 2 -SR 1 ) 2 ( μ 2 -SR 2 )] +, 混合, 分别) 报告。通过在桥硫醇水平引入化学修饰合成了56种化合物(其中34种为新设计的候选药物),并根据其结构特征分为8个家族。选定的配件以先前的结果为指导,并专注于物理化学和空间特性的微调。新合成的配合物通过核磁共振波谱、质谱和元素分析进行​​了表征,得到了四种单晶X射线结构。 在体外的化合物的生物评估是通过应用三步骤筛选级联实现的:(i)针对所述活性评价弓形虫表达RH株速殖子β半乳糖苷酶(刚地弓形虫-β-GAL)在人包皮成纤维生长单层 (HFF) 和评估未感染 HFF 宿主细胞的毒性;(ii) 使用选定化合物的剂量反应分析,以及 (iii) 研究对鼠脾细胞的影响。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113610
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文献信息

  • Coumarin‐Tagged Dinuclear Trithiolato‐Bridged Ruthenium(II)⋅Arene Complexes: Photophysical Properties and Antiparasitic Activity
    作者:Oksana Desiatkina、Emilia Păunescu、Martin Mösching、Nicoleta Anghel、Ghalia Boubaker、Yosra Amdouni、Andrew Hemphill、Julien Furrer
    DOI:10.1002/cbic.202000174
    日期:2020.10
    The (para)site for treatment: Thirteen coumarin‐diruthenium(II)⋅arene conjugates were evaluated against a transgenic T. gondii strain grown in human foreskin fibroblasts (HFF). The IC50 values ranged from 105 to 735 nM, with nine compounds displaying a lower IC50 than the standard drug pyrimethamine. TEM of T. gondii‐infected HFF showed that treatment predominantly affected the parasites’ mitochondrion
    治疗(寄生)位点:针对在人包皮成纤维细胞 (HFF) 中生长的转基因刚地弓形虫菌株,对 13 种香豆素-二(II)·芳烃缀合物进行了评估。IC 50值范围为 105 至 735 nM,其中九种化合物的 IC 50低于标准药物乙胺嘧啶。弓形虫感染的 HFF的 TEM显示治疗主要影响寄生虫的线粒体。
  • Characterization of the Activities of Dinuclear Thiolato-Bridged Arene Ruthenium Complexes against Toxoplasma gondii
    作者:Afonso P. Basto、Joachim Müller、Riccardo Rubbiani、David Stibal、Federico Giannini、Georg Süss-Fink、Vreni Balmer、Andrew Hemphill、Gilles Gasser、Julien Furrer
    DOI:10.1128/aac.01031-17
    日期:2017.9
    The in vitro effects of 18 dinuclear thiolato-bridged arene ruthenium complexes (1 monohiolato compound, 4 dithiolato compounds, and 13 trithiolato compounds), originally designed as anticancer agents, on the apicomplexan parasite Toxoplasma gondii grown in human foreskin fibroblast (HFF) host cells were studied. Some trithiolato compounds exhibited antiparasitic efficacy at concentrations of 250 nM
    最初设计为抗癌剂的18种双核巯基桥连的芳烃配合物(1种单醇化合物,4种二醇化合物和13种三醇化合物)对人包皮成纤维细胞(HFF)宿主上生长的apicomplexan寄生虫弓形虫的体外作用被研究了。在浓度为250 nM或更低时,某些三latolato化合物显示出抗寄生虫功效。其中,复合物1和复合物2分别以34%和62 nM的50%抑制浓度(IC50s)抑制刚地弓形虫的增殖,并且在200μM或更高剂量下它们不影响HFF,导致选择性指数> 23,000 。对于刚地弓形虫,复合物9的IC50为1.2 nM,而对于HFF,复合物9的IC50为5μM以上。透射电子显微镜在治疗的早期阶段检测到寄生虫线粒体基质中的超微结构改变,随后速殖子的破坏更为明显。但是,在250 nM下施用15天的这三种化合物均无杀虫作用。通过使用配合物9偶联至环氧活化的Sepharose的亲和色谱,然后进行质谱分析,刚地
  • Conjugates Containing Two and Three Trithiolato-Bridged Dinuclear Ruthenium(II)-Arene Units as In Vitro Antiparasitic and Anticancer Agents
    作者:Valentin Studer、Nicoleta Anghel、Oksana Desiatkina、Timo Felder、Ghalia Boubaker、Yosra Amdouni、Jessica Ramseier、Martin Hungerbühler、Christoph Kempf、Johannes Thomas Heverhagen、Andrew Hemphill、Nico Ruprecht、Julien Furrer、Emilia Păunescu
    DOI:10.3390/ph13120471
    日期:——
    The synthesis, characterization, and in vitro antiparasitic and anticancer activity evaluation of new conjugates containing two and three dinuclear trithiolato-bridged ruthenium(II)-arene units are presented. Antiparasitic activity was evaluated using transgenic Toxoplasma gondii tachyzoites constitutively expressing β-galactosidase grown in human foreskin fibroblasts (HFF). The compounds inhibited
    介绍了含有两个和三个双核三醇桥联(II)-芳烃单元的新型缀合物的合成、表征以及体外抗寄生虫和抗癌活性评估。使用在人包皮成纤维细胞(HFF)中生长的组成型表达β-半乳糖苷酶的转基因刚地弓形虫速殖子评估抗寄生虫活性。这些化合物抑制弓形虫增殖,IC50值范围为90至539 nM,其中七种衍生物的IC50值低于目前用于治疗弓形体病的参考化合物乙胺嘧啶。总体而言,化合物的灵活性和大小影响抗弓形虫活性。评估了 14 种化合物针对癌细胞系 A2780、A2780cisR(人卵巢顺铂敏感和耐药)、A24、(D-)A24cisPt8.0(人肺腺癌细胞野生型和 cisPt 耐药亚系)的抗癌活性。这些化合物的 IC50 值范围为 23 至 650 nM。在 A2780cisR、A24 和 (D-)A24cisPt8.0 细胞中,所有化合物的细胞毒性均显着高于顺铂,IC50 值低两个数量级。无论连接体的性质(
  • Hydrolytic behaviour of mono- and dithiolato-bridged dinuclear arene ruthenium complexes and their interactions with biological ligands
    作者:David Stíbal、Lennart Geiser、Georg Süss-Fink、Julien Furrer
    DOI:10.1039/c6ra07701c
    日期:——
    The hydrolysis and the reactivity of two dinuclear p-cymene ruthenium monothiolato complexes, [([small eta]6-p-MeC6H4Pri)2Ru2Cl2([small micro]-Cl)([small micro]-S-m-9-B10C2H11)] (1) and [([small eta]6-p-MeC6H4Pri)2¬Ru2Cl2([small micro]-Cl)¬([small micro]-S¬CH2-p-C6H4-NO2)] (2), and of two dinuclear p-cymene ruthenium dithiolato complexes, [([small eta]6-p-MeC6H4Pri)2Ru2([small micro]-SCH2CH2Ph)2Cl2]
    两种双核对异丙基络合物[([小η6-p-Me Pri)2Ru2Cl2([小微-Cl])([小微-Sm-9-B10C2H11]]]的解和反应性1)和[([小η6-p-Me Pri)2¬Ru2Cl2([小微-Cl])((小-S-CH2-p-C6H4-NO2)]](2),以及两种双核对苯甲基络合物,[([小η6-p-Me Pri] 2Ru2([小micro-S Ph] 2Cl2])(3)和[(6-p-Me- Pri)2 RuRu2(S¬ ¬ -pO¬Me)2¬Cl2](4)...
  • Biological Studies of Chalcogenolato-Bridged Dinuclear Half-Sandwich Complexes
    作者:Justin P. Johnpeter、Gajendra Gupta、Jerald Mahesh Kumar、Gunda Srinivas、Narayana Nagesh、Bruno Therrien
    DOI:10.1021/ic4022307
    日期:2013.12.2
    (C5Me5) rhodium and iridium complexes (η5-C5Me5)2M2(μ-Cl)2Cl2 react with benzenethiol, benzeneselenol, and sodium tellurophenolate in ethanol to give the corresponding cationic dinuclear complexes of the general formula [(η5-C5Me5)2M2(μ-EC6H5)3]+ (M = Rh, E = S, 4; E = Se, 5; E = Te, 6; M = Ir, E = S, 7; E = Se, 8; E = Te, 9). In addition, cationic dinuclear complexes with mixed thiolato-selenolato
    一系列阳离子chalcogenolato桥连的二复合物的[(η 6 -对-的MEC 6 H ^ 4我)2的Ru 2(μ-EC 6 ħ 5)3 ] +(E = S,1 ; E =,2 ; E =,3)已经在乙醇从(η反应得到6 -对-的MEC 6 H ^ 4我)2的Ru 2(μ-Cl)的22分别与苯硫酚,苯醇和一起使用。以化物盐的形式高收率地分离了醇基和亚麻酸酯的衍生物,而六氟磷酸盐则分离出了基类似物。类似地,双核五甲基环戊二烯(C 5我5)配合物(η 5 -C 5我5)2中号2(μ-Cl)的22与苯硫酚苯硒酚,和tellurophenolate反应在乙醇中以得到相应的通式阳离子双核配合物[(η 5 -C 5我5)2中号2(μ-EC 6 ħ 5)3 ] +(M = RH,E = S,4 ; E =,5 ; E =,6 ; M = IR,E =
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