The synthesis, characterization, and in vitro antiparasitic and anticancer activity evaluation of new conjugates containing two and three dinuclear trithiolato-bridged ruthenium(II)-arene units are presented. Antiparasitic activity was evaluated using transgenic Toxoplasma gondii tachyzoites constitutively expressing β-galactosidase grown in human foreskin fibroblasts (HFF). The compounds inhibited
介绍了含有两个和三个双核三
硫醇桥联
钌(II)-
芳烃单元的新型缀合物的合成、表征以及体外抗寄生虫和抗癌活性评估。使用在人包皮成纤维细胞(HFF)中生长的组成型表达
β-半乳糖苷酶的转
基因刚地弓形虫速殖子评估抗寄生虫活性。这些化合物抑制弓形虫增殖,IC50值范围为90至539 nM,其中七种衍
生物的IC50值低于目前用于治疗弓形体病的参考化合物
乙胺嘧啶。总体而言,化合物的灵活性和大小影响抗弓形虫活性。评估了 14 种化合物针对癌
细胞系 A2780、A2780cisR(人卵巢
顺铂敏感和耐药)、A24、(D-)A24cisPt8.0(人肺腺癌细胞野生型和 cisPt 耐药亚系)的抗癌活性。这些化合物的 IC50 值范围为 23 至 650 nM。在 A2780cisR、A24 和 (D-)A24cisPt8.0 细胞中,所有化合物的细胞毒性均显着高于
顺铂,IC50 值低两个数量级。无论连接体的性质(