[FeII(Py2CHN(CH2Py)(CH2C6H4S))(CH3CN)]BF4 | 1380066-40-9

• 英文名称: [FeII(Py2CHN(CH2Py)(CH2C6H4S))(CH3CN)]BF4
• 英文别名: [Fe^II(Py₂CHN(CH₂Py)(CH₂C₆H₄S))(CH₃CN)]BF₄
• CAS: 1380066-40-9
• 化学式: BF₄*C₂₆H₂₄FeN₅S
• 分子量: 581.228
• InChiKey: ZXYVNFSEPXHUKN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [FeII(Py2CHN(CH2Py)(CH2C6H4S))(CH3CN)]BF4 在 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非血红素硫键的{FeNO} 6配合物，以及与氧化还原互转换的{FeNO} 7和{FeNO} 8类似物的比较

  摘要：

  通过{FeNO} 7类似物的可逆单电子氧化合成非血红素{FeNO} 6络合物[Fe（NO）（N3PyS）] 2+。该配合物完成了第一个已知的系列硫连接{FeNO} 6-8配合物。所有三个{FeNO} 6-8配合物都可以通过单电子氧化/还原而相互转化。光谱数据（UV / Vis，NMR，IR，Mössbauer，X射线吸收）的比较提供了{FeNO} 6 – {FeNO} 8互转换时发生的电子和结构变化的完整图片。NO与新的{FeNO} 6的解离络合物受溶剂，温度和光解作用的控制，这对于硫键连接的{FeNO} 6物种来说是罕见的。

  DOI：

  10.1002/anie.201806146
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到[FeII(Py2CHN(CH2Py)(CH2C6H4S))(CH3CN)]BF4
  参考文献：
  名称：

  自发生成 N2O 的非血红素、高自旋 {FeNO}8 复合物

  摘要：

  [Fe(NO)-(N3PyS)]BF4 (1) 的单电子还原导致亚稳态非血红素 {FeNO}8 复合物 [Fe(NO)(N3PyS)] (3) 的产生。复合物 3 是高自旋 (S = 1) {FeNO}8 的罕见例子，据我们所知，它是第一个产生 N2O 的单核非血红素 {FeNO}8 物种的例子。到 3 的第二条新途径包括将 Piloty 酸（HNO 供体）添加到 FeII 前体中。这项工作为一氧化氮还原酶的机制提供了可能的新见解。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05549

文献信息

• Addition of Dioxygen to an N₄S(thiolate) Iron(II) Cysteine Dioxygenase Model Gives a Structurally Characterized Sulfinato–Iron(II) Complex
  作者：Alison C. McQuilken、Yunbo Jiang、Maxime A. Siegler、David P. Goldberg

  DOI：10.1021/ja302112y

  日期：2012.5.30

  cysteine sulfinic acid. The synthesis of a new structural and functional model of the cysteine-bound CDO active site, [Fe(II)(N3PyS)(CH(3)CN)]BF(4) (1) is reported. This complex was prepared with a new facially chelating 4N/1S(thiolate) pentadentate ligand. The reaction of 1 with O(2) resulted in oxygenation of the thiolate donor to afford the doubly oxygenated sulfinate product [Fe(II)(N3PySO(2))(NCS)] (2)

  非血红素铁酶半胱氨酸双加氧酶 (CDO) 通过 O(2) 催化半胱氨酸的 S-加氧，生成半胱氨酸亚磺酸。报道了半胱氨酸结合 CDO 活性位点的新结构和功能模型 [Fe(II)(N3PyS)(CH(3)CN)]BF(4) (1) 的合成。这种复合物是用一种新的面部螯合 4N/1S（硫醇盐）五齿配体制备的。1 与 O(2) 的反应导致硫醇盐供体的氧化，以提供双氧化亚磺酸盐产品 [Fe(II)(N3PySO(2))(NCS)] (2)，其具有晶体学特征。由新的 N3PyS 配体提供的硫醇盐供体对该 Fe(II) 模型复合物的氧化还原电位和 O(2) 反应性具有显着影响。
• Preparation of Non-heme {FeNO}⁷ Models of Cysteine Dioxygenase: Sulfur versus Nitrogen Ligation and Photorelease of Nitric Oxide
  作者：Alison C. McQuilken、Yang Ha、Kyle D. Sutherlin、Maxime A. Siegler、Keith O. Hodgson、Britt Hedman、Edward I. Solomon、Guy N. L. Jameson、David P. Goldberg

  DOI：10.1021/ja4064487

  日期：2013.9.25

  We present the synthesis and spectroscopic characterization of [Fe(NO)(N3PyS)]BF4 (3), the first structural and electronic model of NO-bound cysteine dioxygenase. The nearly isostructural all-N-donor analogue [Fe(NO)(N4Py)](BF4)2 (4) was also prepared, and comparisons of 3 and 4 provide insight regarding the influence of S vs N ligation in FeNO}(7) species. One key difference occurs upon photoirradiation

  我们展示了 [Fe(NO)(N3PyS)] (3) 的合成和光谱表征，这是 NO 结合半胱氨酸双加氧酶的第一个结构和电子模型。还制备了几乎等结构的全 N 供体类似物 [Fe(NO)(N4Py)](BF4)2 (4)，并且 3 和 4 的比较提供了关于 FeNO}( 7) 物种。一个关键的区别发生在光辐照时，这会导致 NO 从 3 中完全可逆地释放，而不是从 4 中完全可逆地释放。