由碳氢化合物原料以及由Cp'M(NO)(L)介导的容易获得的烯烃和酮底物形成新的C-C和C-O键的潜在催化循环(M = Mo,W; Cp'= Cp * ,Cp; L =路易斯碱)片段已被研究。该循环基于三个步骤:(1)将烃类底物氧化加成至
金属中心;(2)随后将烯烃或酮加氢
金属化;以及(3)最终还原除去偶联的产物。在所检查的各种Cp'M(NO)(L)基团中,发现Cp * W(NO)(PPh 3)片段是介导这些催化步骤的最佳候选,因为它不易形成未反应的Cp * W(NO)(PPh 3)2以及其他容易分解为18 e的片段Cp'M(NO)L 2配合物。因此,Cp * W(NO)(PPh 3)已被用于确定在一锅实验条件下是否可以顺序进行氧化加成和加氢
金属化步骤。然而,烯烃是太π酸性且易于形成稳定的18 é的Cp * W(NO)(PPH 3)(η 2烯烃)加合物,其防止氧化加成烃衬底到
钨中心。类似地,
二苯甲酮中,Ph